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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Handihaler-Tiotropium 18 µg ungeschult

Insgesamt 114 ergebnisse

Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von Tiotropium auf die Atemwege bei Patienten mit COPD

COPD | LUNGENERKRANKUNGEN, OBSTRUKTIVE

Vereinigtes Königreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie mit 3 Dosen von Tiotropium-Hydrofluoralkan (HFA) atemgesteuertem Inhalator (BAI) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Dosisfindung von Tiotropiumbromid bei Verabreichung über das Respimat-Gerät bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Zum Vergleich der Pharmakokinetik von Tiotropium bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Deutschland
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tiotropium 18 μg Inhalationspulver, Hartkapsel mit Spiriva®Handihaler® 18 μg Inhalationspulver, Hartkapsel bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (ARBORUS)

COPD

Vereinigte Staaten, Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleich von Tiotropium im HandiHaler mit dem Respimat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Kolumbien, Kroatien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Guatemala, Ungarn, Indien, Irland, Israel und mehr
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Eine Langzeitsicherheitsstudie zur Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-5)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Russische Föderation
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von Tiotropium-Inhalationspulver, das als Bromidsalz aus einer harten Polyethylenkapsel über HandiHaler® 2 und Spiriva® HandiHaler® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) verabreicht wird

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs. Tiotropium-Monotherapie oder Tiotropium + Formoterol-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Vergleich von Indacaterol mit Placebo bei „erhaltungsnaiven“ Patienten mit COPD unter Verwendung von verblindetem Tiotropium als aktive Kontrolle (INITIATE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Charakterisierung von 24-Stunden-Spirometrieprofilen von inhaliertem BI 1744 CL und inhaliertem Tiotropiumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Belgien, Dänemark, Deutschland, Ungarn
Tanta University

Abgeschlossen

Drei Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Salmeterol/Fluticason-Festdosis-Kombinationsbehandlung über Discair vs. Tiotropium über Handihaler + Salmeterol/Fluticason über Diskus-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der spirometrischen Wirkung (Trough FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropium 18 mcg einmal täglich über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD, die weiterhin Symptome unter Tiotropium haben

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Ukraine, Vereinigte Staaten, Estland, Südafrika, Schweden, Norwegen, Russische Föderation, Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie darüber, ob Patienten den Spiriva® Respimat® oder den Spiriva® Handihaler® zur Behandlung ihrer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) bevorzugen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Vergleich der 24-Stunden-Bronchodilatatorwirksamkeit von 18 µg Tiotropium, verabreicht über DISCAIR, mit 18 µg SPIRIVA, verabreicht über HANDIHALER®, bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Inspirationsflussparameter mit Placebo Easyhaler und Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Gesunder Freiwilliger | COPD

Estland
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Revefenacin Peak Inspiratory Flow Rate (PIFR)-Studie bei COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD | Niedrige inspiratorische Spitzenflussrate (PIFR)

Vereinigte Staaten
Phargentis SA

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tiotropiumbromid-Pulver zur Inhalation

COPD

Vereinigte Staaten, Indien, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung des Einflusses von Tiotropium (Spiriva®)

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen Tiotropium Respimat® im Vergleich zu Placebo bei Kindern mit schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Deutschland, Guatemala, Ungarn, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, 4-Wege-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von 24-Stunden-Spirometrieprofilen von inhaliertem BI 1744 CL und inhaliertem Tiotropiumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Norwegen
3M
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik von Tiotropium aus Testinhalationsprodukten mit zwei Referenzprodukten

Gesund

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Dosisfindungsstudie von CHF 5259 pMDI bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (GLIMMER)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem PT001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
University of Crete

Abgeschlossen

Tiotropium Respimat versus HandiHaler auf SaO2 und Schlaf bei COPD-Patienten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Abgeschlossen

Vergleich von zwei täglichen Dosierungsschemata von Tiotropium 5 µg einmal täglich und Tiotropium 2,5 µg zweimal täglich für 4 Wochen zusätzlich zu einer Erhaltungstherapie mit inhalativen Corticosteroid-Controller-Medikamenten

Asthma

Österreich, Deutschland, Ungarn, Slowenien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsvergleich von Tiotropium-Inhalationslösung (Respimat-Inhalator) und Spiriva HandiHaler bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Comparison of Tiotropium Inhalation Solution (Respimat Inhaler) and Spiriva HandiHaler in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Belgien, Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Lungenwirkung von Indacaterol und Tiotropium bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (INTENSITY)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Frankreich, Italien, Deutschland, Truthahn, Ungarn, Norwegen, Slowakei, Polen, Russische Föderation, Kanada, Belgien, Österreich, Kolumbien, Dänemark, Finnland, Griechenland, Israel, Mexiko, Vereinigtes...
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
GTx

Zurückgezogen

Zusatzstudie für Protokoll G200802 (NCT02463032): Wirkung von GTx-024 auf die maximale neuromuskuläre Funktion und die fettfreie Körpermasse

ER+ und AR+ Brustkrebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von 4 Dosen RPL554 zusätzlich zu Tiotropium bei Patienten mit COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Wirkung des Patientengebrauchs und der Robustheit von Tiotropium 18ug Inhalationspulver, Hartkapsel, Zephir-Inhalationsgerät

COPD

Vereinigte Staaten, Indien
Siemens Molecular Imaging

Abgeschlossen

Eine explorative, offene Single-Center-Studie zu [F-18]HX4 (HX4)

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie mit Ba679BR Respimat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Indacaterol plus Tiotropium im Vergleich zu Tiotropium allein bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (INTRUST2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Slowakei, Indien, Niederlande, Tschechische Republik, Ungarn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik von Tiotropium Respimat bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Belgien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Niederlande
Mind Medicine, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von 18-Methoxycoronaridin (18-MC HCl) bei gesunden Freiwilligen

Sucht

Australien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
Laval University
Novartis

Abgeschlossen

Ultibro® versus Spiriva® allein zur Reduzierung von Belastungsdyspnoe bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (RED)

COPD

Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Abgeschlossen

Beitrag von Entzündungs- und neuronalen Integritätsmarkern bei Patienten mit konversiver motorischer Störung der ersten Episode (HYCOIN)

Konversionsstörung

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Dreifachtherapie mit Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) im Vergleich zur Mehrfachinhalationstherapie (Budesonid/Formoterol plus Tiotropium) bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Tschechien

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