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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Einmal täglich hohe Dosis COZAAR® / LORZAAR®

Insgesamt 620 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MICARDIS® (Telmisartan) und COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie mittels ambulanter Blutdrucküberwachung (ABPM) (TOPAS)

Hypertonie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von MICARDIS® (Telmisartan) und COZAAR® (Losartan) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie mittels ambulanter Blutdrucküberwachung (ABPM)

Hypertonie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
R-Pharm
Covance; Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertungsstudie zum Vergleich von Kanarb (Fimasartan) und Cozaar® (Losartan) bei erwachsenen Patienten mit arterieller Hypertonie Grad I-II

Arterieller Hypertonie

Russische Föderation
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Losartan 100 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5413 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5407 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Medicago

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines aus Pflanzen gewonnenen vierwertigen VLP-Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von zwei Konzentrationen der DFD-07-Creme bei Patienten mit aktinischer Keratose (AK) des Gesichts und/oder der Kopfhaut über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum

Aktinische Keratose (AK)

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunogenität der quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffe bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs mit hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff mit Standarddosis (QIV-SD) bei Erwachsenen ab 65 Jahren

Influenza (gesunde Freiwillige)

Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei taiwanesischen Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter

Influenza (gesunde Freiwillige)

Taiwan
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Losartan auf Proteinurie bei Kindern und Jugendlichen (MK-0954-326 AM1,EXT1(AM2))

Proteinurie
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Anti-Hypertonie-Kombinationsmedikamenten bei Patienten, die mit einer Monotherapie unkontrolliert sind.

Hypertonie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hypertonie
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Abgeschlossen

Die Wirkung von Losartan versus Amlodipin-basierter Therapie bei ischämischem Schlaganfall (0954-338) (ABGESCHLOSSEN)

Ischämischer Schlaganfall
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine tiefgreifende Längsschnittanalyse von Influenza-Impfstoffen der nächsten Generation bei älteren Erwachsenen (FluVax3)

Altern | Influenza-Impfstoff | Impfantwort | Dendritische Zelle

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Von Teilnehmern berichtete Ergebnisse mit dem Accu-Chek® Solo Mikropumpensystem (PRO Solo)

Diabetes mellitus, Typ 1

Österreich, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und klinischen Wirkung von Nexagon® als topische Behandlung für Patienten mit diabetischem Fußgeschwür (DUNE) (DUNE)

Diabetische Fußgeschwüre

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Ukraine
Baker Heart and Diabetes Institute

Zurückgezogen

Studie zur hohen Dosierung von Losartan im Vergleich zu niedriger Dosierung von Losartan bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzfehler
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Nexagon® als topische Behandlung für Patienten mit venösen Beingeschwüren (NOVEL2)

Venöse Beingeschwüre

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Südafrika, Australien
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Nicht-Interaktionsstudie von Chlorthalidon und Losartan in fester Kombination bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Mexiko
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Olodaterol-Dosierungen, die mit dem Respimat®-Inhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Ungarn, Slowakei, Slowenien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Stärken von zwei verschiedenen Metformin-Tabletten, die gesunden männlichen und weiblichen Probanden verabreicht wurden

Gesund
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pataday® Once Daily Relief Extra Strength mit Claritin® Tabletten 24 Stunden bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

T-Zellen und allgemeine Immunantwort auf den saisonalen Influenza-Impfstoff (SLVP018), Jahr 3, 2011

Grippe
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

T-cell And General Immune Response to Seasonal Influenza Vaccine (SLVP018) Year 4, 2012

Grippe
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pataday® Once Daily Relief Extra Strength mit Flonase® Allergy Relief bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Eine Studie über PEG-Somatropin bei der Behandlung von Kindern mit idiopathischer Kleinwüchsigkeit

Kleinwuchs

China
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

T-Zellen und allgemeine Immunantwort auf den saisonalen Influenza-Impfstoff (SLVP018), Jahr 2, 2010

Grippe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Hochdosiertes IMVAMUNE® bei Vaccinia-naiven Personen

Variola Major (Pocken)

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Consortium of Food Allergy Research

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur epikutanen Erdnuss-Immuntherapie

Überempfindlichkeit | Nahrungsmittelüberempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Erdnuss-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BIBF 1120 bei idiopathischer Lungenfibrose

Lungenfibrose

Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Portugal, Russische... und mehr
Amber Ophthalmics, Inc.

Rekrutierung

NEXAGON zur Behandlung von persistierenden Hornhautepitheldefekten nach schweren chemischen und/oder thermischen Augenverletzungen (EXPEDE)

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Vereinigte Staaten
University of British Columbia
Simon Fraser University; Astellas Pharma Canada, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Medikamentenadhärenz zwischen einmal und zweimal täglich Tacrolimus bei stabilen Nierentransplantatempfängern

Nierentransplantation | Nierenkrankheit

Kanada
Affiris AG
Medical University Innsbruck; Forschungszentrum Juelich; PROSENEX AmbulatoriumbetriebsGMBH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit von AFFITOPE® PD03A bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium (AFF011)

Parkinson Krankheit | Neurodegenerative Krankheiten

Österreich
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Abgeschlossen

FLUAD® vs. Fluzone® Hochdosis-Studie

Lebensqualität | Schmerzen | Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Reaktion an der Injektionsstelle | Nebenwirkung des Medikaments

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klimadynon® im Vergleich zu konjugierten Östrogenen bei Frauen mit Wechseljahresbeschwerden

Menopause
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

A Study of High-Dose Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Adults 50 to 64 Years of Age

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Beendet

Mehrjährige Studie zum hochdosierten Influenza-Impfstoff Fluzone im Vergleich zum Fluzone®-Impfstoff bei Erwachsenen ab 65 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum hochdosierten Fluzone®-Impfstoff im Vergleich zum Fluzone®-Impfstoff bei älteren Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Kanada
EDAP TMS S.A.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

Behandlung von posterioren tief infiltrierenden Endometrioseläsionen mit Darmbeteiligung durch HIFU mit Focal One®.

Endometriose

Frankreich
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Abgeschlossen

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Asthma

Österreich, Deutschland, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosierungsstudie (14 Tage) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosierungsstufen von AZD7594, einmal täglich durch Inhalation verabreicht, bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma | Wirksamkeit | Sicherheit

Deutschland, Bulgarien

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