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Suchen Sie in klinischen Studien nach: KUC7483CL

Insgesamt 953 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der regionalen Arzneimittelabsorption von KUC-7483 CL, verabreicht über eine Enterion™-Kapsel, im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von KUC 7483 CL-Tabletten bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zurückgezogen

Langzeitsicherheit und Wirksamkeit von KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie mit KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase (OAB)

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von KUC 7483 CL auf das QT/QTc-Intervall des EKG im Vergleich zu Placebo und Moxifloxacin bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Verletzungen des Rückenmarks
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KUC 7483 CL-Tabletten bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KUC 7483-Tabletten bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bestätigungsstudie zu KUC-7483 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Japan
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik von BIBX 245 CL und der Sicherheit bei gesunden Probanden

Gesund
Contour Research

Abgeschlossen

Untersuchung der Umfangsreduktion

Übergewicht oder Adipositas

Vereinigte Staaten
HeartWorks, Inc.

Rekrutierung

Autologe induzierte pluripotente Stammzellen kardialer Abstammung für angeborene Herzfehler

Angeborenen Herzfehler | Univentrikuläres Herz | Herzinsuffizienz NYHA Klasse III | Herzinsuffizienz NYHA Klasse IV

Vereinigte Staaten
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Durchführbarkeit von HECT-CL in Quetta, Pakistan (HECT-CL)

Kutane Leishmaniosen

Pakistan
LG Chem

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von TT-01025-CL bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Federico II University

Zurückgezogen

Transvaginales Ultraschall-Screening der Gebärmutterhalslänge bei Einlingsschwangerschaften ohne vorherige spontane Frühgeburt

Frühgeburt

Italien
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Immunogenität, Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit humanem rhFVIII

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Vereinigtes Königreich, Indien, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Limacorporate S.p.a

Rekrutierung

H-35 CL TRAUMA Zementierter Femurschaft

Arthroplastik | Hüfte | Ersatz

Italien
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik nach mehreren verschiedenen oralen Dosen von BIIB 722 CL-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem BIBP 5371 CL bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Chronische versus intermittierende Tiefenhirnstimulation bei essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner ansteigender inhalierter Dosen von BI 11054 CL, verabreicht mit dem Respimat® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelne ansteigende Dosis, gefolgt von einer Toleranzstudie zur Erhaltungsdosis von BIIR 561 CL bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzeldosis, gefolgt von einer Erhaltungsdosis-Toleranzstudie von BIIR 561 CL bei gesunden älteren männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Naval Medical Research Center

Unbekannt

Evaluierung eines Diagnosegeräts, CL Detect™ Schnelltest, zur Diagnose der kutanen Leishmaniose in Peru

Leishmaniose, Haut

Peru
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Toleranzstudie zur Einzeldosiserhöhung bei gesunden männlichen Freiwilligen von BIIR 561 CL

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 14332 CL als Tablette bei weiblichen und männlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ESR 1150 CL bei gesunden Probanden

Gesund
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und pharmakodynamischen Eigenschaften von HHT120 bei gesunden Probanden (HHT120)

Gesund

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von ESR 1150 CL bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu [14C]-LOXO-783 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einfluss eines standardisierten fettreichen Frühstücks auf die Bioverfügbarkeit von BI 14332 CL bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Charleston Laboratories, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie an opioiderfahrenen, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten zur Bestimmung des Missbrauchspotenzials und der Sicherheit von oral verabreichten CL-108-Tabletten

Schmerzen | Brechreiz | Erbrechen
St. Olavs Hospital
Rosenborgklinikken

Rekrutierung

Fixierung von Patellarsehnentransplantaten bei der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes. Endobutton vs. Interferenzschrauben aus Metall

Knieverletzungen

Norwegen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik der BIIB 722 CL-Trinklösung und der BIIB 722 CL-Filmtablette bei gesunden Probanden

Gesund
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2-Studie zu CF102 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Israel
Health Discovery Labs
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB); University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des MyokinE100-Geräts (CL-EMS Alpha) bei der Auslösung sichtbarer Muskelkontraktionen bei gesunden Freiwilligen

Auf der Intensivstation erworbene Schwäche

Vereinigte Staaten
Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen von BIIB 722 CL und HPβCD bei jungen gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland

Abgeschlossen

Bewertung von Point-of-Care-Tests zur Diagnose der kutanen Leishmaniose in Afghanistan (CLeishPOCAFG)

Kutane Leishmaniosen
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Unbekannt

Chyle-Leck nach Bauchspeicheldrüsenoperation (CLAP)

Postoperatives Chylusleck

Deutschland
Yale University
Edison Pharmaceuticals Inc; Rembrandt Foundation

Abgeschlossen

Offene Studie von EPI-743 für Erwachsene mit Tourette-Syndrom

Tourette Syndrom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1744 CL bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion

Gesund
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 50 mg NYX-783 QD vs. Placebo bei PTBS

PTBS

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf LOXO-783 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Chinese Academy of Sciences
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Unbekannt

Injizierbares Collagen Scaffold™ kombiniert mit HUC-MSCs zur Verbesserung der erektilen Funktion bei Männern mit Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus | Erektile Dysfunktion | Diabetes mellitus Typ 1

China
University of California, San Diego

Abgeschlossen

Auswirkungen von Hormonen/Biomarkern auf die Nieren bei Transgender-PrEP-Empfängern

Hormonersatztherapie | Nierenfunktion | Transgender

Vereinigte Staaten
Edison Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit EPI-743 zur Behandlung des Rett-Syndroms

Rett-Syndrom

Italien
Children's Hospital of Chongqing Medical University

Unbekannt

Humane mesenchymale Stammzellen für Säuglinge mit hohem Risiko für bronchopulmonale Dysplasie

Bronchopulmonale Dysplasie

China

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