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Suchen Sie in klinischen Studien nach: KX-826-5 mg (5 %)/60 ml BID

Insgesamt 336 ergebnisse

Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zu KX-826 mit erwachsenen männlichen Patienten mit AGA

Androgenetische Alopezie

China
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von KX-826 bei chinesischen weiblichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Alopezie

China
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib als GVHD-Prophylaxe bei AA-Patienten

Der prophylaktische Wert von Ruxolitinib für aGVHD bei HSCT-Empfängern von AA
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Regional Hospital Holstebro

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer isotonischen und hypertonischen Kochsalzinfusion auf renale Biomarker bei gesunden jungen Probanden (NARA)

Nephropathie

Dänemark
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Indischer Versuch mit Tranexamsäure bei spontaner intrazerebraler Blutung

Intrazerebraler hämorrhagischer Schlaganfall

Indien
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C] markiertem BIA 5-1058

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von KX-826 bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Alopezie | Haarausfall nach männlichem Muster

Vereinigte Staaten
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheitsforschung von gefriergetrocknetem Tollwutimpfstoff (MRC-5-Zelle) bei chinesischen Menschen

Gesund | Tollwut
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der T-Zell-Reaktion auf Schlüssellochnapfschnecken-Hämocyanin (KLH) und Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD)

Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie nach der Zulassung zur Beschreibung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emapalumab zur Behandlung von pHLH bei behandlungserfahrenen chinesischen Patienten

Primäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu CP-690.550 bei stabilen Nierentransplantationspatienten

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
BioCryst Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung von Forodesinhydrochlorid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Vorläufer-T-lymphoblastischer Leukämie/Lymphom, bei denen zwei oder mehr vorherige Behandlungsschemata fehlgeschlagen sind

Lymphom | Leukämie

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Eleven Biotherapeutics

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer allergischer Konjunktivitis (EBI-005-AC-1)

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Menoufia University

Abgeschlossen

Melatonin für pädiatrische Emergenz-Agitation

Emergenz Agitation

Ägypten
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit von Mecobalamin bei der Behandlung von Langzeitschmerzen bei Frauen mit diagnostizierter Fibromyalgie

Fibromyalgie

Schweden
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Untersuchung einer möglichen Wechselwirkung zwischen DTG DT und F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Niederlande
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von gefriergetrocknetem Tollwutimpfstoff (MRC-5-Zelle) bei chinesischen Menschen

Sicherheit, Immunogenität
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Zoledronsäure als adjuvante Therapie bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Z-AMD) (Z-AMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Norwegen
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

600 mg Amoxicillin/42,9 mg Clavulanat-Kalium/5 ml Suspension unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Isosorbid-5-mononitrat im nüchternen und ernährten Zustand bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie über eine Glaukomtherapie zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
University of Patras

Unbekannt

Subarachnoidale Verabreichung von Levobupivacain für den Kaiserschnitt

Totgeborener Kaiserschnitt

Griechenland
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
University of Oulu
Oulu University Hospital

Abgeschlossen

Intravenöse Flüssigkeiten bei hospitalisierten Kindern

Hyponatriämie | Austrocknung | Hypokaliämie | Hypernatriämie

Finnland
Naturex SA
Biofortis Mérieux NutriSciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Gingerolen und Shogaolen von fünf Ingwerextrakten (KING)

Gesundes Thema

Frankreich
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Noch keine Rekrutierung

Prasugrel- oder Ticagrelor-Deeskalation bei NSTE-ACS (PROTEUS)

Instabile Angina | Akutes Koronarsyndrom ohne ST-Streckenhebung | Nicht-ST-Strecken-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI)

Polen
Shanghai Zhongshan Hospital

Noch keine Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Tofacitinib bei Patienten mit glukokortikoidresistenter ICI-bedingter Myokarditis

Glukokortikoidresistente ICI-bedingte Myokarditis
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 5-Aminolävulinsäurehydrochlorid (5-ALA HCl) und Natriumeisencitrat (SFC) in Kombination mit einer Artemisinin-basierten Kombinationstherapie (ACT) bei erwachsenen Patienten mit unkomplizierter Malaria

Malaria
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Ingavirin®, Sirup, 30 mg/5 ml, bei Kindern mit Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Sicherheitsstudie mit Dosiseskalation von MEDI4212 bei Patienten mit IgE >= 30 IE/ml

Allergischer Schnupfen | Gesunde Freiwillige | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von BIA 5-1058 (ADME)

Pulmonale Hypertonie

Niederlande

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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