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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Levonorgestrel/EE 0,15/0,03 und EE 0,01 mg Tabletten

Insgesamt 607 ergebnisse

Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Seasonique bei der Behandlung zyklischer Beckenschmerzen

Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Seasonique zur Behandlung von zyklischen Beckenschmerzen

Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Seasonique, einem oralen Kontrazeptivum.

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchen Sie den Einfluss von Yasmin vs. Microgynon auf Hämostaseparameter bei gesunden Frauen

Gesund

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines oralen Kontrazeptivums (OC)-Präparats im Vergleich zu Placebo für 6 Behandlungszyklen bei Frauen mit mittelschwerer Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines OC-Präparats im Vergleich zu Placebo für 6 Behandlungszyklen bei Frauen mit mittelschwerer Akne.

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakodynamischen Wirkung auf Plasmafolat und Folat roter Blutkörperchen und Vergleich der Folatmetaboliten während der 24-wöchigen Behandlung (Yasmin + Metafolin gegenüber Yasmin + Folsäure), gefolgt von einer 20-wöchigen Eliminationsphase von Folat

Empfängnisverhütung

Deutschland
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Yasmin und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Deutschland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Hormonexposition durch mehrere kommerzielle Chargen von ORTHO EVRA (ein transdermales Verhütungspflaster)

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Estetra

Abgeschlossen

„E4/DRSP-Studie zur endokrinen Funktion, Stoffwechselkontrolle und Hämostase“

Empfängnisverhütung | Leberstoffwechsel | Hämostase-Parameter

Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: YAZ und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Niederlande
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Abgeschlossen

Niedrig dosierte OC-Therapie bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS): Einfluss des BMI auf Hyperandrogenismus (BEYAZ-PCOS)

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Abgeschlossen

Postmarketing-Studie von ORTHO EVRA (Verhütungspflaster mit Norelgestromin und Ethinylestradiol) im Zusammenhang mit venösen Thromboembolien (Blutgerinnseln), Schlaganfall und Herzinfarkten

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel und Ethinylestradiol Tabletten 15,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
SCAI Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SCAI-001 im Vergleich zu Restasis

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Abgeschlossen

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alkoholismus

Niederlande
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Society of Family Planning

Zurückgezogen

Änderungen der oralen Kontrazeptivhormone nach einer Magenbypass-Operation

Empfängnisverhütung | Kandidat für bariatrische Chirurgie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit oraler Kontrazeptiva

Empfängnisverhütung
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von APP13007 zur Behandlung von Entzündungen und Schmerzen nach Kataraktoperationen

Augenentzündung und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Vereinigte Staaten
Concert Pharmaceuticals
Celerion

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie von CTP-543 und oralen Kontrazeptiva bei gesunden weiblichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
AstraZeneca

Beendet

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Mexiko, Peru, Südafrika, Kanada
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel und Ethinylestradiol Tabletten 15,0 mg/0,03 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Therapeutische Äquivalenz

Indien
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Guerbet

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Studie zur Wirksamkeit von P03277 MR-Bildgebung bei der HCC-Diagnose

Chronische Lebererkrankung | Hepatozelluläres Karzinom

Frankreich
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Phase-2/3-Dosierungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von OTX-101 bei der Behandlung von Keratokonjunktivitis Sicca

Keratokonjunktivitis sicca | Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

CP-690.550 und Studie zur Wechselwirkung zwischen Medikamenten zur oralen Empfängnisverhütung

Gesund

Belgien
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Unterdrückung der Hypophysen-Eierstock-Achse mit drei verschiedenen oralen Kontrazeptiva

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

CPG 7909 Plus Herceptin® bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

Karzinom, Brust

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von ALX-0600 bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP-Studie zur Hemmung der Eierstockfunktion

Schwangerschaftsverhütung

Niederlande
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levonorgestrel/Ethinylestradiol Tabletten 0,1 mg/0,02 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung vergessener Pillen auf die Follikelentwicklung in zwei Anwendungsschemata von SH T 00186 D

Kontrazeptiva, oral

Niederlande
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Teduglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom, die das Protokoll CL0600-004 (NCT00081458) abgeschlossen haben

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Kanada, Belgien, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Amantadinhydrochlorid (HCl) ER-Tabletten zur Behandlung von Parkinson-Patienten mit LID. (ALLAY-LID-I)

Parkinson-Krankheit | Levodopa-induzierte Dyskinesien (LID)

Frankreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigte Staaten
Ohio State University

Abgeschlossen

Die Response to Atropine Drops (RAD)-Studie

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten
Cortendo AB

Abgeschlossen

Drug Interaction Study von Levoketoconazol und Metformin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
University of Pittsburgh

Abgeschlossen

Quantifizierung von Immunzellen bei Frauen mit Empfängnisverhütung (CHIC II) (CHIC-II)

HIV | Empfängnisverhütung | Immunzellen (Schleimhaut und systemisch)

Vereinigte Staaten
Jinyang Li

Abgeschlossen

Bewertung der therapeutischen Wirkung von Verbandskontaktlinsen (BCL) auf das durch das Sjögren-Syndrom verursachte Trockene Auge (BCL)

Sjögren-Syndrom-Patienten mit schwerem Trockenem Auge

China
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Abgeschlossen

Optimale Dosis von intravenösem Oxycodon für die endotracheale Intubation

Blutdruck | Intubationskomplikation

Korea, Republik von
Shire

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Teduglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom

Kurzdarmsyndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Niederlande, Polen, Dänemark, Belgien, Vereinigtes Königreich
Hua Li

Rekrutierung

Medroxyprogesteronacetat vs. LNG-IUS bei Patienten mit Endometrioidkarzinom und atypischer Hyperplasie im Frühstadium

Fruchtbarkeit schonend

China

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Drogeninterventionen

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