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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Registerkarte Lodivixx. 5/160mg

Insgesamt 622 ergebnisse

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Lodivixx Tab. 5/160 mg bei gesunden männlichen Probanden (N = 60)

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5209 Tab“ und „Lixiana Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Lodivixx Tab. 5/160 mg bei gesunden männlichen Probanden (N=27)

Gesunde männliche Probanden
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung (CVD)

Chronische Venenerkrankung

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit drei Behandlungen, drei Perioden und sechs Sequenzen zum Vergleich der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-30044 und Bepotastine Besilate und zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von CJ-30044 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Regorafenib plus FOLFIRI mit Irinotecan-Dosis stieg bei Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Taiwan
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Bioäquivalenztests von DA-1229_01(A) im Fastenzustand

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Bioäquivalenztests von DA-1229_01(A) im Fed State

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Amlodipin) (CKD-330(A))

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(B) (CKD-396 DDI(B) P1)

Diabetes mellitus Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eupasidin-s Tab. (EUPASIDIN-S) bei Gastritis-Patienten

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von CJ-30060 nach Verabreichung einer Einzeldosis an männliche Freiwillige im Gesundheitswesen

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DW1125 und DW1125A

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Verbesserung der LVH durch die Kontrolle des Blutdrucks bei Bluthochdruckpatienten mit AV-Erkrankung

Hypertonie | Aortenstenose | Aortenregurgitation | Linke ventrikuläre Hypertrophie | LVM

Korea, Republik von
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen mikronisiertem Fenofibrat und Pitavastatin

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-396-Arzneimittel-Interaktionsstudie(A) (CKD-396 DDI(A) P1)

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Anwendung von Atorvastatin und portale Hypertonie bei Patienten mit Hepatitis-B-Virus-assoziierter Leberzirrhose: Eine randomisierte kontrollierte Studie (STAPH)

Hepatitis B | Portaler Bluthochdruck
Doasense GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und Point-of-Care-Tests von Probanden mit direkten oralen Antikoagulanzien (PHAPOCU)

Antikoagulanzientherapie

Deutschland
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Adjutant Apalutamid plus ADT bei Post-RP-Patienten mit hohem Rezidivrisiko (ARES-Studie) (ARES)

Prostatakrebs | Biochemische Rezidive | Hohes Risiko

China
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Seoul National University Bundang Hospital
Pfizer

Unbekannt

Früher Beginn mit oralem Sildenafil 100 mg bei erektiler Dysfunktion nach robotergestützter laparoskopischer radikaler Prostatektomie (SILRALP)

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Cairo University

Unbekannt

Kombinierte Wirkung von kontinuierlichem und Intervall zusätzlich zu Tadalafil-Medikament auf erektile Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Ägypten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Candesartan) (CKD-330(C))

Hypertonie

Korea, Republik von
Aristotle University Of Thessaloniki

Rekrutierung

Empagliflozin und 2,3-Biphosphoglyceratspiegel in den roten Blutkörperchen

Herz-Kreislauf-Prävention | Sauerstoffversorgung des Gewebes | Empagliflozin | SGLT2-Inhibitoren | Hämatokrit-Änderung

Griechenland
Alvogen Korea

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von DP-R207-Tablette im Vergleich zu CRESTOR-Tablette bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (ROSE)

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Lidian Chen
Peking University Third Hospital

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen von Tai Chi Chuan in unterschiedlichen Dosen auf die kognitive Funktion bei älteren Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung

Leichte kognitive Einschränkung
Sadat City University

Rekrutierung

Der Phosphodiesterase-Hemmer Tadalafil als Zusatz zu Antidepressiva bei Patienten mit Major Depression

Depression

Ägypten
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Bioequivalence Study of CJ-30060 in Healthy Volunteers

Gesunde Probanden

Korea, Republik von
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Sotorasib bei zuvor behandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit mutiertem KRAS p.G12C (CODEBREAK-IGR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS P.G12C

Frankreich
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der zusätzlichen Wirksamkeit und Sicherheit von Opicapon 50 mg oder einer zusätzlichen Dosis von L-DOPA 100 mg zur Behandlung von Wearing-off bei Patienten mit PD

Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Beendet

Manidipin versus Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Korea, Republik von
University of Virginia

Noch keine Rekrutierung

Niedrig dosiertes Aspirin zur Vorbeugung von vorzeitiger Präeklampsie mg/Tagesdosis bei Hochrisikopatienten

Schwangerschaft bezogen | Präeklampsie
Presage Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

PBI-MST-01(NCT04541108) Teilstudie TAK-02: Intratumorale Mikrodosierung von TAK-676 bei HNSCC

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Qingdao Central Hospital

Rekrutierung

Die Wirkung von Dapagliflozin auf die kurzfristige Prognose von Patienten mit akutem Myokardinfarkt

Herzinfarkt | Glukose Intoleranz | Diabetes Typ 2

China
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Abgeschlossen

Letrozol vs. Clomifencitrat zur Induktion des Eisprungs bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom | Unfruchtbarkeit

Pakistan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit zwischen CKD-380 10 mg und D308 10 mg

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von CKD-397 bei gesunden männlichen Probanden

Benigne Prostatahypertrophie (BPH)

Korea, Republik von
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Udenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion nach beidseitiger nervenschonender radikaler Prostatektomie (DA8159_EDP_IIT)

Prostatakrebs mit radikaler Prostatektomie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-355-Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie (CKD-355 DDI P1)

Erkrankungen des zentralen Nervensystems

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit der Dapagliflozin-Therapie in Kombination mit Insulin bei japanischen Probanden mit T1DM

Diabetes mellitus Typ 1

Japan
Hospital Authority, Hong Kong

Abgeschlossen

Wirkung von Vardenafil auf den Blutdruck bei Patienten mit erektiler Dysfunktion, die gleichzeitig Doxazosin GITS erhielten

Prostatahyperplasie | Impotenz

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Die Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Anti-Hypertonie-Kombinationsmedikamenten bei Patienten, die mit einer Monotherapie unkontrolliert sind.

Hypertonie
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sumatriptan 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
University of British Columbia
University Health Network, Toronto; Janssen Inc.

Rekrutierung

Genomische Biomarker-ausgewählte neoadjuvante Umbrella-Studie für lokalisierten Hochrisiko-Prostatakrebs (GUNS)

Prostatakrebs

Kanada, Vereinigte Staaten

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