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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mometasonfuroat 0,1 % topische Lotion – Testprodukt 1

Insgesamt 88 ergebnisse

Padagis LLC

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von drei topischen Lotionen mit 0,1 % Mometasonfuroat

Gesund
Radicle Science

Noch keine Rekrutierung

Radicle Rest 24: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zum Schlaf und damit verbundenen Gesundheitsergebnissen

Schlafstörung | Schlafen | Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Jacob Pontoppidan Thyssen
The Novo Nordic Foundation

Rekrutierung

Staphylococcus Aureus und das Hautmikrobiom während des Aufflammens und Abklingens der atopischen Dermatitis

Atopische Dermatitis | Atopisches Dermatitis-Ekzem | Atopische Dermatitis Flare

Dänemark
Pi Research Consultancy Center, Bangladesh

Noch keine Rekrutierung

Rolle von Tofacitinib bei Vitiligo-Patienten (ETV)

Vitiligo | Wirkung des Medikaments
Radicle Science

Aktiv, nicht rekrutierend

Radicle Rest 2: Eine Studie über Gesundheits- und Wellnessprodukte zu Schlaf- und Gesundheitsergebnissen

Schlafstörung | Schlafen | Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Children´s Clinic, Randers

Abgeschlossen

Kurzfristiges Wachstum bei Kindern mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-342

Rhinitis, Allergiker, Staude

Korea, Republik von
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Vitiligo und das Koebner-Phänomen (Model of Vitiligo Induction and Therapy: a Clinical and Immunological Analysis) (Koebner)

Vitiligo

Belgien
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Abgeschlossen

Mometasonfuroat und Oxymetazolin bei der Behandlung von adenoider Hypertrophie

Adenoide Hypertrophie
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Abgeschlossen

Untersuchung von GSP 301 bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Algorithme Pharma, An Altasciences Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Telmisartan 80 mg Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen im Nüchternzustand

Bioäquivalenz

Kanada
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich zweier Formulierungen von Ivermectin-Lotion, 0,5 %

Läuse; Kopfläuse

Vereinigte Staaten
Meda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of a Nasal Spray to Treat Perennial Allergic Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Encube Ethicals Pvt. Ltd.
CBCC Global Research

Abgeschlossen

Therapeutische Äquivalenz von Fluorouracil-Creme, 5 % im Vergleich zu Fluorouracil 5 % topischer Creme von MylanPharmaceuticals Inc., USA, bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Candesartan Cilexetil nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
NorthShore University HealthSystem

Rekrutierung

Wirksamkeit von Azelastin- und Mometason-Spülungen im Vergleich zu Nasensprays bei Patienten mit chronischer Rhinitis

Chronische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Padagis LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von topischem Clindamycinphosphat und Benzoylperoxid-Gel 1,2 %/2,5 % mit Acanya® topischem Gel bei der Behandlung von Akne vulgaris

Akne
Altria Client Services LLC
Celerion

Rekrutierung

Pharmakokinetische und subjektive Wirkungen erhitzter Tabakprodukte

Tabakkonsum

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von GSK2646264

Urtikaria

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Camillians Saint Mary's Hospital Luodong

Rekrutierung

Vergleich der Effekte zur Aufhellung der Shiners bei verschiedenen Behandlungen für Rhinitis

Allergischer Schnupfen | Vasomotorische Rhinitis

Taiwan
Organon and Co
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Mometasonfuroat-Nasenspray und Oxymetazolin-Nasenspray, die einmal täglich zusammen gegeben werden, um saisonale allergische Rhinitis zu behandeln (P04500)

Saisonale allergische Rhinitis
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit KX01-Salbe bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte
AnewPharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der CM082-Tablette bei gesunden Freiwilligen

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

China
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zur 0416-Salbe zur Behandlung von atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
ParaPRO LLC

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NatrOVA Creme Rinse – 1 % und NIX Creme Rinse bei Probanden ab 6 Monaten mit Kopfläusen

Pedikulose

Vereinigte Staaten
ParaPRO LLC

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NatrOVA Creme Rinse – 1 % und NIX Creme Rinse bei Probanden ab 6 Monaten mit Kopfläusen

Pediculus capitis-Befall

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Charakterisierung von zwei neuartigen CG5503-Tablettenformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Bioäquivalenz

Kanada
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Nebivolol-Tabletten 5 mg im Vergleich zu Nebilet-Tabletten 5 mg

Gesunde Probanden
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Azelastin-Allergenkammer – Studie zum Wirkungseintritt

Saisonale allergische Rhinitis

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von allergischer Rhinitis und gleichzeitiger Verabreichung von Mometason oder Oxymetazolin auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von intranasalem Esketamin

Allergischer Schnupfen

Deutschland
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Sacubitril 97 mg und Valsartan 103 mg Filmtabletten im Vergleich zu Entresto 97 mg/103 mg Filmtabletten

Gesunde Probanden
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Halobetasolpropionat und Tazarotene Topical Lotion 0,01 %/0,045 % mit Duobrii® Lotion (Halobetasolpropionat und Tazarotene Lotion), 0,01 %/0,045 % (Referenzmedikament) bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Orale Bioäquivalenzstudie

Bioäquivalenz | Sicherheit

Kanada
MinaPharm Pharmaceuticals

Unbekannt

Topische Wirksamkeit von r-Hirudin (Thrombexx) bei der Behandlung von Hämatomen

r-Hirudin (Thrombexx) Wirksamkeit bei der Behandlung von Hämatomen

Ägypten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 200 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 50 mg

Fasten

Indien
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer neuartigen Malathion-Formulierung bei Patienten mit Kopfläusen ab 2 Jahren

Pedikulose

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Topisches Cetirizin zur Behandlung von lokalisierter Alopecia Areata

Alopecia Areata
Hackensack Meridian Health

Abgeschlossen

Pädiatrische Kopflausstudie Produktvergleich

Kopfläuse

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 200 mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Risperidon Tablette 1 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Risperidon Tablette 1 mg unter nüchternem Zustand

Gefüttert

Indien
Zagazig University

Abgeschlossen

Nasales Desmopressin versus topisches Epinephrin bei endonasaler Dacryocystorhinostomie

Anästhesie

Ägypten
University of Toronto
Dr. Efrem Mandelcorn

Abgeschlossen

Vorverabreichung von Brimonidin in der intravitrealen Anti-VEGF-Therapie

Augeninnendruckspitzen nach der Injektion
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Bisoprololfumarat-Tablette 10 mg im nüchternen Zustand

Gefüttert

Indien
ALK-Abelló A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Grass Sublingualtabletten bei Kindern und Jugendlichen (P05239 AM3) (ABGESCHLOSSEN)

Allergie | Schnupfen | Bindehautentzündung | Rhinokonjunktivitis
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Äquivalenz von generischer Pimecrolimus-Creme 1 % und Elidel® 1 % bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mometasonfuroat 0,1 % topische Lotion – Testprodukt 1

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Drogeninterventionen

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