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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Marktformulierung für PEG-IFN alfa-2a (Referenz)

Insgesamt 213 ergebnisse

Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Benzylalkohol (BA)-freien Formulierung von pegyliertem Interferon Alfa-2a (PEG-IFN Alfa-2a) im Vergleich zu PEG-IFN Alfa-2a (Pegasys) nach subkutaner Verabreichung

Gesunde Freiwillige

Neuseeland, Taiwan, Australien, Hongkong, Singapur
Beijing Ditan Hospital

Unbekannt

Die Veränderungen der Frequenz und Funktion von CD8+T-Zellen während der antiviralen Therapie

Chronische Hepatitis-B-Infektion

China
Beijing Ditan Hospital

Unbekannt

Die Veränderungen der Häufigkeit und Funktion von Treg-Zellen während der antiviralen Therapie

Chronische Hepatitis-B-Infektion

China
Beijing Ditan Hospital

Unbekannt

Die Änderungen der Häufigkeit und Funktion natürlicher Killerzellen während der antiviralen Therapie

Chronische Hepatitis-B-Infektion

China
Yao Xie

Unbekannt

Die Veränderungen der Frequenz und Funktion von CD4+T-Zellen während der antiviralen Therapie

Chronische Hepatitis-B-Infektion

China
Beijing Ditan Hospital

Unbekannt

Die Veränderungen der Zytokine während der antiviralen Therapie

Chronische Hepatitis-B-Infektion

China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bulevirtid in Kombination mit pegyliertem Interferon Alfa-2a bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis Delta (CHD)

Chronische Hepatitis Delta

Frankreich, Moldawien, Republik, Rumänien, Russische Föderation
Beijing Ditan Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit der Peginterferon-Alpha-2a-Therapie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die mit Nukleosid-(Säure-)Analoga behandelt werden

Chronische Hepatitis B

China
Beijing 302 Hospital

Unbekannt

Kombinations- oder Sequenztherapie von Peginterferon Alfa-2a und Entecavir für Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

A Study of Combination Therapy With PEGASYS (Pegylated Interferon Alfa-2a (40KD)) and Copegus (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3 Who Do Not Achieve a Rapid Viral Response

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Schweiz, Puerto Rico, Australien, Brasilien, Mexiko
M.D. Anderson Cancer Center

Beendet

Pegasys bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML)

Leukämie

Vereinigte Staaten
Hepatera Ltd.

Abgeschlossen

Myrcludex B plus pegyliertes Interferon-alpha-2a bei Patienten mit HBeAg-negativer HBV/HDV-Koinfektion

Chronische Hepatitis-D-Infektion
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zu dualen und dreifachen Therapien basierend auf Peginterferon Alfa (z. B. Pegasys) bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Belgien, Frankreich, Deutschland, Schweden, Schweiz, Truthahn, Griechenland, Irland, Taiwan, Estland, Ungarn, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Serbien, Marokko, Portugal, Saudi-Arabien, Ägypten, Pakistan, Libanon, Mazedonien... und mehr
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu Telaprevir, das alle 12 oder 8 Stunden in Kombination mit einem von zwei pegylierten Interferonen und Ribavirin bei therapienaiven Teilnehmern mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1 verabreicht wurde

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Spanien, Belgien, Deutschland, Österreich, Niederlande
Ministry of Health, Malaysia

Unbekannt

Malaysia stoppt Tyrosinkinase-Inhibitor-Studie (MSIT)

Leukämie, chronisch myeloische

Malaysia
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu pegyliertem Interferon (PEG-IFN) Alfa-2a (Pegasys) bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis D (CHD)

Hepatitis D, chronisch

Rumänien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und antivirale Aktivität von IDX184 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin (MK-2355-004)

Chronische Hepatitis-C-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und antivirale Aktivität von IDX184 in Kombination mit pegyliertem Interferon und Ribavirin für 12 Wochen (MK-2355-005)

Hepatitis C, chronisch
HepNet Study House, German Liverfoundation
Gilead Sciences; Hannover Medical School; Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

HIDIT II – PegIFN-alfa2a plus Tenofovir bei chronischer Delta-Hepatitis (HIDIT-II)

Hepatitis D

Deutschland, Griechenland, Rumänien
Pusan National University Hospital

Unbekannt

HBsAg-Rückgang nach pegyliertem Interferon-α bei e-Antigen-positiver chronischer Hepatitis B mit Nukleosiderhaltung

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Pegasys® bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen

Myeloproliferative Erkrankungen

Vereinigte Staaten
Baptist Health South Florida
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Cemiplimab/Peg-Interferon-α bei fortgeschrittenem CSCC

Plattenepithelkarzinom | Kutanes Plattenepithelkarzinom | Fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Beendet

Doppelfiltrationsplasmapherese für Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 und hoher Viruslast

Hepatitis C

Taiwan
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Interferon Alfa bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden nicht resezierbaren Meningeomen und malignen Meningeomen

Tumore des Gehirns und des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu pegyliertem Interferon Alfa-2a und Lamivudin bei Patienten mit HBeAg-negativem chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV)

Hepatitis B, chronisch

Italien
Vir Biotechnology, Inc.
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von VIR-2218 mit oder ohne pegyliertem Interferon Alpha-2a zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion

Chronische Hepatitis B

Australien, Hongkong, Korea, Republik von, Malaysia, Neuseeland, Thailand
IRCCS San Raffaele
Hoffmann-La Roche; Abbott

Unbekannt

Lopinavir/Ritonavir-Monotherapie im Vergleich zur standardmäßigen hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) bei HIV/HCV-koinfizierten Patienten, die eine Behandlung mit einer Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Therapie beginnen

HIV-Infektionen | Hepatitis C

Italien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (pegyliertes Interferon Alfa-2a) mit oder ohne Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die an früheren Protokollen von Roche oder Roche-Partnern teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Study of Telaprevir (VX-950), Pegasys and Copegus in Hepatitis C (PROVE3)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Puerto Rico, Deutschland
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Abgeschlossen

Lonafarnib geboostert mit Ritonavir mit und ohne Peginterferon Alfa-2a (PEG IFN-a) bei HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

Chronische Hepatitis-D-Infektion

Truthahn
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Telaprevir, Peg-IFN-alfa-2a und RBV bei behandlungserfahrenen schwarzen/afroamerikanischen und nichtschwarzen/afroamerikanischen Probanden mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Wirksamkeit einer 12-wöchigen Therapie mit Telaprevir, pegyliertem Interferon und Ribavirin bei behandlungsnaiven Patienten und Patienten mit vorherigem Rückfall mit Interleukin28B (IL28B) CC-Genotyp (CONCISE)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Deutschland, Israel, Polen
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit VX-950, Pegasys® und Copegus® bei Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅱ-Studie zur Dosissteigerung von PEG-IFN-SA und Ribavirin bei IFN-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

China
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Maßgeschneiderte Therapien mit PEGASYS® und Ribavirin für Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 (TARGET-1)

Hepatitis C

Taiwan
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Telaprevir in Kombination mit Pegasys® und Copegus® bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Hepatitis C

Australien, Kanada, Frankreich, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Argentinien, Puerto Rico, Österreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Peak-Studie – Eine Studie zu Pegasys (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) in Kombination mit Copegus (Ribavirin) bei Interferon-naiven Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC).

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Capecitabin und pegyliertes Interferon Alfa-2a bei der Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden oder fortschreitenden Hirnmetastasen aufgrund von Brustkrebs

Brustkrebs | Metastasierender Krebs

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TMC435 bei chronischen Hepatitis-C-Patienten vom Genotyp 1, bei denen die vorherige Standardbehandlung versagt hat (ASPIRE)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Israel, Portugal, Kanada, Neuseeland, Russische Föderation, Österreich, Polen, Norwegen
Louis Stokes VA Medical Center

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit und Verträglichkeit von Boceprevir vs. Telaprevir

Hepatitis C, chronisch | Zirrhose

Vereinigte Staaten
Arbutus Biopharma Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Open-Label-Studie zu AB-729, Nucleos(t)Ide-Analogon und pegyliertem Interferon Alfa-2a bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion

Chronische Hepatitis b

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Hongkong, Taiwan, Australien, Moldawien, Republik, Ukraine
Columbia University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Boceprevir bei terminaler Niereninsuffizienz (ESRD)

Nierenerkrankung im Endstadium | Hepatitis-C-Infektion
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Eine Studie zur Behandlung von Patienten mit Telaprevir, Ribavirin und Peginterferon, die gleichzeitig mit HIV und dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infiziert sind

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Spanien
University of Southern California

Beendet

Romiplostim bei der Behandlung von Hepatitis-C-infizierten Patienten mit Thrombozytopenie

Thrombozytopenie | Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliera V. Cervello

Unbekannt

Behandlung mit Interferon und Ribavirin bei Patienten mit Hämoglobinopathien (IFNRIBAHE)

Hämoglobinopathien

Italien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu pegyliertem Interferon Alfa-2A in Kombination mit Lamivudin oder Entecavir im Vergleich zu einer unbehandelten Kontrollgruppe bei Kindern mit Hepatitis-B-Hüllantigen (HBeAg)-positiver chronischer Hepatitis B (CHB) in der immuntoleranten Phase

Pädiatrische immuntolerante chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Deutschland, Italien, Malaysia, Rumänien, Russische Föderation, Taiwan, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

An Open Label Study of the Effect of Telaprevir in Combination With Ribavirin and Peginterferon on HCV Infection in Stable Liver Transplant Patients

Hepatitis C

Kanada, Vereinigte Staaten
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-TiDP24-C219: Eine Roll-Over-Studie für Patienten in der Kontrollgruppe der C216-Studie, die Telaprevir-Placebo erhielten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Spanien, Belgien, Niederlande, Kanada, Brasilien, Puerto Rico, Polen, Schweden, Schweiz, Israel
Hepatera Ltd.

Abgeschlossen

Myrcludex B in Kombination mit Peginterferon Alfa-2a im Vergleich zu Peginterferon Alfa-2a allein bei Patienten mit chronischer Virushepatitis B mit Delta-Wirkstoff

Chronische Virushepatitis B mit Delta-Agent

Russische Föderation
Hoffmann-La Roche
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Einfluss von Ribavirin auf die anfängliche virologische Reaktion bei therapienaiven Patienten mit Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion

Hepatitis C, chronisch

Deutschland

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