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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Paroxetinhydrochlorid 40 mg Tablette

Insgesamt 3446 ergebnisse

Xidian University

Unbekannt

Untersuchung der Veränderungen der Gehirnstruktur und -funktion bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation und die Auswirkungen von Dapoxetin auf die zentrale neurale Aktivität bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation

Vorzeitiger Samenerguss

China
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Paroxetinhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Paxil®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Paroxetinhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Paxil®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib für rezidivierendes Meningeom Grad 2 und 3 (MIRAGE-Studie) (MIRAGE)

Meningiom, bösartig

Italien
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Paroxetin mit kontrollierter Freisetzung bei Major Depression (doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie)

Depression

Korea, Republik von, Japan
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fastenstudie mit kontrolliert freigesetztem Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tablette unter Fasten und Nahrungsaufnahme

Hypertonie
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit Regorafenib bei Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom (RegoMel)

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Belgien
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Abgeschlossen

Primäre Chemoprävention der familiären adenomatösen Polyposis mit Berberinhydrochlorid

Kolorektale Adenome

China
GlaxoSmithKline

Beendet

Paxil Japanese Post Marketing Pediatric Study in Depression (doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie)

Depression

Japan
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von Paroxetin-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung bei gesunden japanischen männlichen Probanden

Depression

Japan
Beijing Tongren Hospital
Beijing Winsunny Pharmceutical Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Paroxetin-Tabletten und Paxil® unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Zwangsstörung | Generalisierte Angststörung | Depression | Soziale Angststörung | Panikstörung

China
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Oxycodonhydrochlorid 40 mg Tabletten mit kontrollierter Freisetzung und OxyContin® 40 mg Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Cingulate Therapeutics

Abgeschlossen

CTx-1301 Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie

ADHS

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie mit Quinaprilhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Accupril®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Quinaprilhydrochlorid-Tabletten 40 mg und Accupril®-Tabletten 40 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Enzalutamid bei metastasierenden oder fortgeschrittenen, nicht resezierbaren Granulosazell-Ovarialtumoren: GREKO-III-Studie (GREKO III)

Eierstockkrebs

Spanien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des oralen Missbrauchspotenzials von PF614 bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Freizeitdrogenkonsum

Vereinigte Staaten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Furosemid-40-mg-Tablette an 24 gesunden indonesischen Freiwilligen

Drogenkonsum

Indonesien
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Eine reale Studie zu Regogfinib bei HCC

Hepatozelluläres Karzinom
Sandoz

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SOK583A1 im Vergleich zu Eylea® bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Mylight)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Australien, Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slowakei, Spanien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR-Tablette 40 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Beendet

Kombinationsstudie von AZD5069 und Enzalutamid. (ACE)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigtes Königreich, Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der sexuellen Funktion gesunder Erwachsener nach Erhalt von Vilazodon, Paroxetin oder Placebo

Gesund

Vereinigte Staaten
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Beendet

Versuch des injizierbaren mikronisierten DHACM-Produkts im Vergleich zu einer Placebo-Injektion mit Kochsalzlösung zur Behandlung von Knie-OA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der klinischen Reaktion auf Mitomycin-C in Hydrogel (TC-3), das NMIBC-Patienten intravesikal verabreicht wird

Neubildungen | Urologische Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Neoplasien der Harnblase

Indien
Patrick Joseph Loehrer Sr.
Exelixis

Beendet

Cabozantinib und Erlotinib für Patienten mit EGFR und c-Met co-exprimierendem metastasiertem Pankreas-Adenokarzinom

Pankreatisches Adenokarzinom mit Metastasen

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine erweiterte klinische Phase-III-Studie mit Jaktinib-Hydrochlorid-Tabletten zur Behandlung von mittelschwerer und schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Togo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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