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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo to BI 113608 low dose b.i.d.

Insgesamt 895 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Erster Mann-Prozess gegen BI 113608

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 113608 in Healthy Asian and Caucasian Male Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
Visterra, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von VIS649 für IgA-Nephropathie

Immunglobulin-A-Nephropathie | Glomeruläre Erkrankung | IgAN

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Hongkong, Indien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Singapur, Spanien, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einzelner oraler Dosen von BI 1181181 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Belgien
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 671800 ED bei steroidnaiven Asthmatikern

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Kolumbien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Peru, Philippinen, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zur Messung der Menge von BI 655130 im Blut nach Injektion verschiedener Dosen in verschiedene Körperteile

Gesund

Belgien
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von BI 655066 bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Empagliflozin (BI 10773) vs. Placebo als Zusatz zu Metformin oder Metformin plus Sulfonylharnstoff über 24 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Mexiko, Slowakei, Slowenien, Taiwan, Truthahn
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Empagliflozin (BI 10773) / Linagliptin (BI 1356) in fester Dosiskombination bei nicht vorbehandelten und mit Metformin behandelten Typ-2-Diabetes-Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Kolumbien, Dänemark, Estland, Ungarn, Italien, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial in Type 2 Diabetes Mellitus Patients (EMPA-REG OUTCOME).

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Kroatien, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Frankreich, Georgia, Griechenland, Hongkong, Ungarn, Indien, Indonesien, Israel, Italie... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Kombination von BI 207127 NA mit Peg-IFN und Ribavirin bei chronischen HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Deutschland, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 653048 H3PO4 orale Trinklösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
AIDP, Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Prüfprodukten auf spontanen Stuhlgang bei gesunden Menschen mit ≤ 3 vollständigen wöchentlichen spontanen Stuhlgängen

Gesund | Funktionelle Verstopfung

Kanada
Lassen Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LASN01 bei Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Augenkrankheiten | Erkrankungen des endokrinen Systems | Schilddrüsen-Augenkrankheit | Graves-Ophthalmopathie | Augenhöhlenerkrankungen | Schilddrüsen-assoziierte Ophthalmopathie | Graves Orbitopathie | Proptose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien
Alan Barkun
Pendopharm

Abgeschlossen

Die Darmreinigung: Eine nationale Initiative (B-CLEAN)

Patienten, die eine Koloskopie erfordern

Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Charakterisierung von 24-Stunden-FEV1-Zeitprofilen von inhaliertem BI 1744 CL und inhaliertem Foradil bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung wiederholter Dosen von BI 1060469 und BI 1021958 auf die glomeruläre Filtrationsrate (GFR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Dosisfindung, Wirksamkeit und Sicherheit von BI 655064 bei Patienten mit aktiver Lupusnephritis

Lupusnephritis

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Thailand, Deutschland, Italien, Japan, Serbien, Australien, Korea, Republik von, Mexiko, Malaysia, Philippinen, Polen, Portugal, Griechenland, Hongkong, Tschechien, ...
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil von SYL1801 Augentropfen

Choroidale Neovaskularisation | Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil bei gesunden Freiwilligen

Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8351 bei einer Lungenallergen-Provokation (MK-8351-003)

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Weichgelatinekapselformulierung von BI 201335 NA im Vergleich zur Lösungsformulierung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrfach steigende orale Dosen von BI 1060469 bei gesunden Probanden und Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirkung von BI 425809 auf Kognition und Funktionsfähigkeit bei Schizophrenie

Schizophrenie

Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Deutschland, Polen, Japan, Kanada
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Pioglitazon nach gleichzeitiger Verabreichung mit unterschiedlichen Dosen von BI 10773 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 425809 bei Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit.

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Griechenland, Österreich, Norwegen, Frankreich, Japan, Ungarn, Polen, Finnland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheits-, Verträglichkeits-, pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von steigenden Einzeldosen von BI 1034020, die männlichen gesunden Freiwilligen intravenös oder subkutan verabreicht wurden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

To Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 416970 in Healthy Male Volunteers

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BI 224436 ZW in Healthy Male Volunteers.

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden oralen Einzeldosen und Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1060469

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BI 10773 in Kombination mit Insulin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Dänemark, Frankreich, Irland, Korea, Republik von, Portugal, Vereinigtes Königreich
Vascular Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VPI-2690B bei Patienten mit diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Beendet

Eine Studie, um zu testen, wie gut Patienten mit Plaque-Psoriasis BI 730357 über einen längeren Zeitraum vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Zoster-Impfstoffs GSK1437173A bei älteren Probanden

Herpes zoster

Deutschland, Tschechien, Schweden, Niederlande
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakodynamischen Wirksamkeit von 0382 bei adipösen Probanden mit NAFLD/NASH.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik für die KT07-Kapsel

Pharmakokinetik | Gesunde erwachsene Probanden | Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 201335 als Weichgelkapsel bei Patienten mit naivem Hepatitis-C-Virus (HCV).

Hepatitis C | Pharmakokinetik

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bestimmung der optimalen freien Dosiskombination von Tiotropiumbromid und BI 1744 CL bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland, Niederlande, Schweden
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Empagliflozin (BI 10773) Versus Placebo and Sitagliptin Over 24 Weeks in Patients With Type 2 Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, China, Deutschland, Indien, Irland, Japan, Schweiz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit Empagliflozin (BI 10773) bei japanischen Typ-2-Diabetikern (T2DM)

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

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