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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-F-Impfstoff mit Aluminiumphosphat-Adjuvans

Insgesamt 225 ergebnisse

Novavax

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffstudie zur mütterlichen Immunisierung bei gesunden schwangeren Frauen im dritten Trimester.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie zur Bewertung von Einzel- oder Zweidosis-Regimen des RSV-F-Impfstoffs mit und ohne Aluminiumphosphat oder Matrix-M1™-Adjuvantien bei klinisch stabilen älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Viren

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Fähigkeit des Impfstoffs, bei gesunden Erwachsenen Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus zu induzieren

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Belgien
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novavax

Abgeschlossen

Eine randomisierte, beobachterverblindete Dosisfindungsstudie der Phase I bei gesunden Probanden im Alter von 24 bis 24 Jahren

Respiratory Synctial Virus

Kanada
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Cholera-Konjugat-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Cholera-Impfreaktion

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of the RSV-F Vaccine in Older Adults Previously Treated With the Same Vaccine or Placebo in the Prior Year.

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie für inaktivierten Impfstoff gegen EV71 (EV71)

Enterovirus 71 Mensch

Taiwan
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Zwei-Dosen-Primärimpfungsstudie eines tetravalenten Denguevirus-gereinigten inaktivierten Impfstoffs im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (in Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue-Fieber

Puerto Rico
Shanghai Institute Of Biological Products
Henan Center for Disease Control and Prevention

Unbekannt

A Clinical Trail Of An Adjuvanted Inactivated H7N9 Influenza Vaccine

H7N9-Grippe

China
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Bewertung der therapeutischen Impfung mit Trimer 4571 bei Erwachsenen, die mit HIV unter einer unterdrückenden antiretroviralen Therapie leben (NETI)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Sinocelltech Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von SCT1000 bei gesunden Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Sicherheit des HPV-Infektionsimpfstoffs SCT1000

China
Novavax

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des RSV-F-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität des adjuvantierten SCB-2020S-Impfstoffs bei Erwachsenen

COVID-19

Südafrika
Novavax

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zum Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Fusion (F)-Proteinpartikel-Impfstoff

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Blue Lake Biotechnology Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei gesunden jungen und älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zu PROSTVAC-V (Vaccinia)/TRICOM und PROSTVAC-F (Fowlpox)/TRICOM mit GM-CSF bei Patienten mit PSA-Progression nach lokaler Therapie von Prostatakrebs

Rezidivierendes Prostatakarzinom | Stadium I Prostatakrebs | Prostatakrebs im Stadium III | Prostatakrebs im Stadium IIA | Prostatakrebs im Stadium IIB

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffs gegen Influenza und COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-Infektion

Australien
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Primärimpfungsstudie mit zwei Dosen eines gereinigten inaktivierten Impfstoffs gegen das tetravalente Dengue-Virus im Vergleich zu Placebo bei gesunden Erwachsenen (DPIV-001)

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Phase-I-Dosiseskalation, rekombinantes SARS-CoV-S-Protein, mit und ohne Adjuvans, Impfstoffstudie

SARS

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des intramuskulär verabreichten Malaria-Impfstoffs EBA-175 RII-NG

Plasmodium falciparum Malaria

Vereinigte Staaten
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Einfluss von Adjuvans und Verabreichungsweg auf Sicherheit und Immunogenität des NDV-3-Impfstoffs

Candidiasis | Staphylokokken-Infektionen | Hefe-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten EV71-Impfstoffs bei Säuglingen

Infektion, Virus, Enterovirus

China
Shanghai Institute Of Biological Products

Unbekannt

Eine Studie über einen mit Adjuvans inaktivierten H7N9-Influenza-Impfstoff

H7N9-Grippe

China
Onyvax

Unbekannt

Therapie mit monoklonalen Antikörpern und/oder Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigtes Königreich
Tehran University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Zwei Pläne der Hepatitis-B-Impfung bei Prädialyse-Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz

Nierenversagen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Tdap-Impfstoff bei Frauen nach der Geburt

Keuchhusten | Tetanus | Diphtherie

Vereinigte Staaten
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des rekombinanten humanen Papillomavirus-Virus Typ 6/11 bivalenten Impfstoffs

Condylomata acuminata
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Abgeschlossen

SCB-2019 als COVID-19-Impfstoff

COVID-19

Australien
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie des rekombinanten humanen Papillomavirus-Impfstoffs (Typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (E.Coli)

Gebärmutterhalskrebs | Condylomata acuminata

China
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
China National Biotec Group Company Limited; Beijing Institute of Biological... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit des inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (COVID-19)

COVID-19-Virusinfektion

Argentinien
Radboud University Medical Center
Institut Pasteur

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des Malaria-Impfstoffs Plasmodium Falciparum LSA-3 (LSA-3-rec)

Gesund

Niederlande
DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Abgeschlossen

Randomisierte einfach verblindete Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Pest-Impfstoffs mit und ohne Adjuvans

Pest-Impfstoff

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines Kapsel-Konjugat-Impfstoffs zur Vorbeugung von durch Campylobacter verursachtem Durchfall (CJCV1-01)

Campylobacter-Infektion

Vereinigte Staaten
Colby Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Grippe

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie

Dengue

Vereinigte Staaten
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und CPG-Dosierung des CpG-adjuvantierten Grippeimpfstoffs von Novartis

Influenza-Infektion

Schweiz
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung eines rekombinanten Influenza-Impfstoffs, der verschiedene H3-Antigene ohne oder mit Adjuvans enthält, bei gesunden erwachsenen Probanden (FBP00004)

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Dose-Ranging Study of Quadrivalent Human Papillomavirus (HPV) (Types 6,11,16,18) L1 Virus-Like Particle (VLP) Vaccine (V501-007)(COMPLETED)

Papillomavirus-Infektionen | Genitalerkrankungen, weiblich
Novavax

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines COVID-19-Impfstoffs bei Menschen mit HIV und einem Risiko für SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

SARS-CoV-2-Infektion

Südafrika
Lars Olaf Cardell

Abgeschlossen

Ist die intralymphatische Allergen-Immuntherapie wirksam und sicher?

Allergische Rhinitis durch Gräserpollen

Schweden
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan

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