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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rabeprazol-Natrium, 20 mg Tabletten

Insgesamt 4111 ergebnisse

Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Rabeprazol-Natrium bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen (Studie E3810)

Gesund

Japan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Rabeprazol-Natrium-Tabletten 20 mg und Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg bis Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie von magensaftresistenten Anaprazol-Natrium-Tabletten bei der Behandlung von Reflux-Ösophagitis

Magen-Darm-Erkrankungen | Gastroösophagealer Reflux | Motilitätsstörungen des Ösophagus | Schluckstörungen | Erkrankungen der Speiseröhre | Ösophagitis | Reflux-Ösophagitis

China
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Intermittierende Erhaltungstherapie für symptomatische GERD-Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rabeprazol bei Säuglingen mit gastroösophagealer erosiver Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten, Belgien, Israel, Polen, Australien, Niederlande, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Dänemark
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen eines durch Rabeprazol induzierten erhöhten Magen-pH-Werts auf die APO-Dabigatran-Exposition bei gesunden Freiwilligen (TADA)

Vorhofflimmern | Venöse Thromboembolie

Kanada
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von YPI 011 mit Rabeprazol bei gesunden erwachsenen Probanden

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutierung

Finerenon und renaler oxidativer Stress

Typ 2 Diabetes

Deutschland
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkung von Rabeprazole 50 mg DDR-Kapseln und 20 mg magensaftresistenten Tabletten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Truthahn
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Rebamipid und Rabeprazol, die mit oder nicht verbunden ist, um Naproxen-induzierte Magenläsionen zu verhindern

Magenläsion

Brasilien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung mit topischen Retinoiden bei Patienten mit Akne Vulgaris

Akne vulgaris

Bangladesch
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Rolle der Schmerzmodulation bei GERD-Patienten, bei denen die Standarddosis PPI fehlschlug

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Alfredo Berruti

Rekrutierung

Multiparametrische Bewertung der Knochenreaktion bei mit Cabozantinib behandelten mCRPC-Patienten (MERIDIAN)

Prostatakrebs

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Raperazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs unter nüchternen Bedingungen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol aus Idiazol 20 mg DR-Tabs (GSK, Ägypten) und PARIET 20 mg DR-Tabs (JANSSEN, ÄGYPTEN)

Gesund

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Idiazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs nach Verabreichung einer einzelnen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Erwachsenen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
Changi General Hospital

Unbekannt

Eine RCT der Triple-Therapie mit Protonenpumpenhemmer vs. Vonoprazan für Helicobacter-pylori-Gastritis (TRIVON)

Helicobacter-pylori-Infektion

Singapur
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Vanda Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit von Tasimelteon (HETLIOZ™)

Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten

Zwölffingerdarmgeschwür
Handok Inc.

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Teneligliptin bei Typ-2-Diabetes mit unzureichender glykämischer Kontrolle mit Empaglyflozin und Metformin (TERA 304)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Handok Inc.

Rekrutierung

Klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Teneligliptin bei Typ-2-Diabetes mit unzureichender glykämischer Kontrolle mit Empaglyflozin 25 mg und Metformin (TERA 305)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Chulalongkorn University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Dolutegravir-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen bei Kleinkindern, die mit HIV leben

Pädiatrische HIV-Infektion

Thailand
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine mehrfach aufsteigende hochdosierte pharmakologische Studie von Anaprazol bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Abgeschlossen

Personalisierte Behandlung einer refraktären Helicobacter-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Peking Union Medical College Hospital

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Avatrombopag bei NSAA

Drogenwirkung | Aplastische Anämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (namens Ritlecitinib) für die potenzielle Behandlung von schwerer Alopecia Areata (AA) bei Kindern im Alter von 6 bis unter 12 Jahren

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Rivaroxaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Anmeldung auf Einladung

Atorvastatin- und Alkalitherapie bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Taiwan
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von TOUR006 bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen (spiriTED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten, Jordanien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Hybrid-, Hochdosis-Dual- und Wismut-Quadruple-Therapien

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Oncology Institute of Southern Switzerland

Zurückgezogen

Wirkung von Ruxolitinib auf tumorinfiltrierende myeloische Zellen

Prostatakrebs

Schweiz

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