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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Simvastatin und GDC-0853

Insgesamt 2142 ergebnisse

Genentech, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Brasilien, Argentinien, Mexiko, Chile, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0853 bei Teilnehmern mit refraktärer chronischer spontaner Urtikaria (CSU).

Urtikaria

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Chile, Deutschland
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Fenebrutinib bei Teilnehmern, die zuvor an einer Studie zu chronischer spontaner Urtikaria (CSU) mit Fenebrutinib teilgenommen hatten

Urtikaria

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GDC-0853 bei gesunden japanischen und kaukasischen Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zwischen GDC-0853 und Midazolam, Itraconazol, Rosuvastatin und Simvastatin

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, die an der Studie GA29350 teilnehmen

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Serbien, Bulgarien, Ukraine, Polen, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Mexiko
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Formulierung, Nahrungsmitteln und Rabeprazol auf die Pharmakokinetik (PK) von GDC-0853 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LY4100511 (DC-853) bei gesunden asiatischen und nicht-asiatischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Philipps University Marburg Medical Center

Abgeschlossen

CDRM-Studie: Computergestütztes Diabetes-Risikomanagement zur sekundären und tertiären Prävention von T2DM-Komplikationen (CDRM_DMP)

Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GDC-0853 im Vergleich zu Placebo und Adalimumab bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Serbien, Argentinien, Bulgarien, Polen, Ukraine, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Mexiko
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

A Study of GDC-0853 in Patients With Resistant B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia.

Lymphocytic Leukemia, Chronic, Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Vereinigte Staaten, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Prüfpräparatstudie bei Patienten mit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) (MK-0873-005)

Lungenkrankheit | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Genentech, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und des Lebensmitteleffekts einer Tablettenformulierung von GDC-0276 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wechselwirkungsstudie SLV337/Simvastatin

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie sich eine Einzeldosis des Arzneimittels Cagrilintid bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion und bei gesunden Teilnehmern mit normaler Leberfunktion verhält

Leberfunktionsstörung

Deutschland, Slowakei
Charite University, Berlin, Germany
German Federal Ministry of Education and Research

Unbekannt

Studie mit Simvastatin bei amnestischen Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI). (SIMaMCI)

Leichte kognitive Einschränkung

Deutschland
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Simvastatin mit oder ohne Ezetimib und Bewertung atherothrombotischer Biomarker

Metabolisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Cyteir Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1/2-Studie mit CYT-0851 bei bösartigen B-Zell-Tumoren und fortgeschrittenen soliden Tumoren

Weichteilsarkom | Follikuläres Lymphom | Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Multiples Myelom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Mantelzell-Lymphom | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Dreifach negativer Brustkrebs | DLBCL | Non-Hodgkin-Lymphom | Malignität | CLL

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer subkutaner Injektionen verschiedener Dosen von BCD-085 bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis

Spondylitis ankylosans
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung, Rabeprazol, Methotrexat und Formulierung auf die Pharmakokinetik (PK) von GDC-0853 und die Wirkung von GDC-0853 auf die PK von Methotrexat bei gesunden Probanden (QCL117578)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Federal State Budgetary Scientific Institution,...

Abgeschlossen

Simvastatin bei Uveitis

Uveitis

Russische Föderation
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Ezetimib (SCH 058235/MK-0653) plus Atorvastatin oder Simvastatin bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (P01417/MK-0653-019)

Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0431D (einer Kombination aus Sitagliptin und Simvastatin mit fester Dosis) zur Behandlung von Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-0431D-266)

Typ 2 Diabetes mellitus
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Efficacy and Safety of Simvastatin-ezetimibe Combination Therapy Among Patients With SLE

Atherosklerose

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkung von WelChol-Tabletten auf den Cholesterinspiegel bei Patienten, die Simvastatin mindestens 4 Wochen lang eingenommen haben.

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Double Bond Pharmaceutical AB

Noch keine Rekrutierung

Eine Dosiseskalationsstudie zur Schätzung von MTD, DLTs und Pharmakokinetik nach einer intrakraniellen Einzeldosis von SI-053 als Ergänzung zum aktuellen Behandlungsstandard bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem GBM (TARGLIO)

Neu diagnostiziertes Glioblastom
Organon and Co

Abgeschlossen

Post-Marketing-Überwachung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Vytorin-Tablette (Ezetimib + Simvastatin) bei philippinischen Patienten (Studie P05647)

Hypercholesterinämie
Organon and Co
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Ezetimib plus Simvastatin im Vergleich zu Simvastatin allein auf Atherosklerose in der Halsschlagader (ENHANCE) (P02578) (ENHANCE)

Atherosklerose | Hypercholesterinämie | Hyperlipoproteinämie Typ II
University of Cologne
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

LDL-Rezeptor unter Ezetimib und Simvastatin

Gesunde Männer

Deutschland
MedSIR

Rekrutierung

Eine PoC-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Behandlungen durch Überwachung der MRD unter Verwendung von ctDNA in HR-positiven/HER2-negativen EBC-Populationen (MiRaDoR)

Brustkrebs

Spanien
Nantes University Hospital
Roche Pharma AG; Janssen, LP

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit Obinutuzumab, GDC-0199 plus Ibrutinib bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Mantelzell-Lymphom (OAsIs)

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Giredestrant (GDC-9545) bei postmenopausalen Frauen mit operablem, Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs im Stadium I-III

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Australien, Vereinigtes Königreich
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria...

Abgeschlossen

Effects of Simvastatin and Ezetimibe on Cardiovascular Risk Markers in Patients With Dyslipidemia

Dyslipidämie
Children's Hospital of Fudan University
National Key Research and Development Program of China

Abgeschlossen

Die frühe integrierte Intervention für kindliche Entwicklungsstörungen des Gehirns in China

Autismus-Spektrum-Störung | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | Globale Entwicklungsverzögerung | Entwicklungskrankheiten des Gehirns

China
Heidelberg University

Abgeschlossen

Auswirkungen auf die NF-κB-Aktivität: Hochdosiertes Simvastatin versus Kombinationstherapie mit Ezetimib

Entzündung | Typ 2 Diabetes

Deutschland
University of Aarhus

Abgeschlossen

Simvastatin senkt den zirkulierenden Osteoprotegerinspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes
Organon and Co
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Vergleich der Zugabe von Ezetimib zu einer laufenden Statintherapie mit der Verdoppelung der Statindosis bei der Behandlung von Hypercholesterinämie (P04355)

Hypercholesterinämie
Postgraduate Medical Institute, Lahore

Abgeschlossen

Bmp-2-Spiegel im Speichel und röntgenologische Messung der Knochendichte am extrahierten Zahn (salivaryBMP2)

Knochenverletzung

Pakistan
Fudan University

Noch keine Rekrutierung

Nimotuzumab bei EGFR-exprimierten neuroendokrinen Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse

Neuroendokrine Neoplasie der Bauchspeicheldrüse

China
Brasilia Heart Study Group

Abgeschlossen

Additive Effect of Ezetimibe Upon Simvastatin During Myocardial Infarction

Herzinfarkt

Brasilien
Hospital Universitario 12 de Octubre
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Vytorin über die Dicke der Karotis-Intima-Media und die Gesamtsteifigkeit (VYCTOR)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Beendet

STATIN-VAP STATIN-VAP – STATINs und beatmungsassoziierte Pneumonie

Lungenentzündung

Frankreich
University Hospital Plymouth NHS Trust
University of Plymouth

Abgeschlossen

Simvastatin als neuroprotektive Behandlung der mittelschweren Parkinson-Krankheit (PD STAT)

Parkinson Krankheit

Vereinigtes Königreich
Johns Hopkins University
National Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources...

Beendet

Simvastatin für die Studie zu intrazerebralen Blutungen

Hirnblutung

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib/Simvastatin (10 mg/40 mg) im Vergleich zur Verdopplung von Atorvastatin bei Hochrisikoteilnehmern (MK-0653A-134 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Hypercholesterinämie
Fundación de investigación HM
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Studie zu Ruxolitinib plus Simvastatin zur Prävention und Behandlung von Atemstillstand bei COVID-19. (Ruxo-Sim-20)

Coronavirus Infektion

Spanien
Duke University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

DBT im Vergleich zu I/GDC zur Behandlung von Opiatabhängigkeit bei emotional dysregulierten Patienten. - 1

Dialektisch-behaviorale Therapie | Einzel- und Gruppendrogenberatung

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Abgeschlossen

Statine bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die eine Sofosbuvir/Daclatasvir-Kombination erhalten

Metabolisches Syndrom | Chronische Hepatitis c

Ägypten

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