Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Einzeldosis rhEGF 10 µg/ml oder Placebo

Insgesamt 148 ergebnisse

Daewoong Bio Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von rhEGF-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit neurotropher Keratitis im Stadium 2 und 3. (REPARO)

Keratitis | Neurotrophe Keratitis | Hornhautgeschwür

Deutschland, Italien, Frankreich, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Ornovi, Inc.

Zurückgezogen

Eine Premiere in der menschlichen Einzel- und Mehrfachdosis- und Open-Label-Lebensmittelwirkungsstudie von OR-101 bei gesunden Probanden

Alopecia Areata

Australien
Dompé Farmaceutici S.p.A

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von rhNGF bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Sir Run Run Shaw Hospital

Rekrutierung

Molekulare Basis der Verlustaversion

Gesund

China
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 1/2a, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Antwort von PB1023-Injektion nach einmaliger und mehrfacher SQ-Dosierung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Mutmaßlicher kognitiver Verstärker VU319

Kognitive Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
SAb Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von SAB-176 zur Vorbeugung der Grippe bei IM bei gesunden Erwachsenen im Vergleich zu Placebo (SAB-176-103)

PHA1A

Vereinigte Staaten
iOnctura

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung eines ATX-Inhibitors (IOA-289) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Atemwegserkrankungen

Vereinigtes Königreich
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Abgeschlossen

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Menschliche Grippe
Enterome
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von EB8018 beim Menschen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
ImmuneMed, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von hzVSf-v13 bei gesunden Erwachsenen (intravenöse und subkutane Verabreichung)

Gesunde Freiwillige

Australien
University Hospital, Grenoble

Noch keine Rekrutierung

Beschleunigung der Kinetik der Diffusion von Gadolinium in den perilymphatischen Strukturen des Innenohrs. (FAST-HYDROPS)

Innenohr ; Morbus Menière; Bildgebung
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung orthopädischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID-art)

Akuter Schmerz

Serbien, Lettland, Spanien, Ungarn, Litauen, Polen, Taiwan, Tschechische Republik, Deutschland, Ukraine
Menarini Group

Abgeschlossen

Orale Behandlung gynäkologischer postoperativer Schmerzen mit Dexketoprofen Trometamol und Tramadolhydrochlorid (DAVID lap)

Akuter Schmerz

Rumänien, Polen, Ungarn, Lettland, Litauen, Russische Föderation, Slowakei, Spanien
Hadassah Medical Organization

Beendet

TSO bei pädiatrischen Autismus-Spektrum-Störungen (TSO)

Störungen des autistischen Spektrums

Israel
Recida Therapeutics, Inc.

Beendet

Einzel- und Mehrfachdosis-Eskalationsstudie eines intravenösen Antibiotikums RC-01

Sicherheit

Vereinigte Staaten
Alyatec

Abgeschlossen

Validierung der Straßburger Umweltexpositionskammer ALYATEC bei Katzenallergikern mit Asthma

Allergie | Allergisches Asthma | Allergie gegen Katzen

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Um die Auswirkungen von GSK561679 auf einen Teil des Körpersystems zu untersuchen, der das Gleichgewicht vieler Hormone steuert.

Depressive Störungen und Angststörungen

Vereinigtes Königreich
PATH

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie des inaktivierten Shigella-Ganzzellimpfstoffs bei Erwachsenen

Shigellose

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Novartis

Aktiv, nicht rekrutierend

Up-front CART-BCMA mit oder ohne huCART19 bei Hochrisiko-Multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Pulmocide Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Wiederholungsdosen von PC786

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigtes Königreich
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Nachbeobachtung der Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges

Langfristige Nachsorge des Trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Antibiotikaprophylaxe in der Nasenkorrektur

Nasale Obstruktion | Nasenchirurgische Eingriffe

Vereinigte Staaten
Udo Sechtem

Zurückgezogen

Therapeutische Wirkung von Sildenafil bei Patienten mit koronarem Vasospasmus

Koronarer Vasospasmus

Deutschland
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... und andere Mitarbeiter

Beendet

Studie zur Bewertung der ambulanten Behandlung von Reisedurchfall (TrEAT TD)

Akuter wässriger Durchfall | Ruhr/Fieberdurchfall

Afghanistan, Dschibuti, Honduras, Kenia, Thailand
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von inhaliertem ETD002 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer oralen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
University of Oxford

Unbekannt

Eine Studie über einen COVID-19-Impfstoffkandidaten (COV003)

Coronavirus

Brasilien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
WinSanTor, Inc

Abgeschlossen

Eine 24-wöchige Studie mit topischem Pirenzepin oder Placebo bei Typ-2-Diabetikern (T2DM) mit peripherer Neuropathie

Periphere Neuropathie | Schmerzhafte diabetische Neuropathie | Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Kanada
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Rekrutierung

Aufhebung der Penicillinallergie nach einer abgestuften direkten oralen Belastung mit einer Dosis im Vergleich zu zwei Dosen

Penicillinallergie

Vereinigte Staaten
J L Marsh
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Umsetzung von Stoffwechselreaktionen auf mechanische Verletzungen in frühe Interventionen zur Vorbeugung von PTOA

Arthrose | Posttraumatische Arthrose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BIBT 1011 BS bei gesunden Probanden

Gesund
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von HSK31679 bei Patienten mit Hypercholesterinämie mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD)

Hypercholesterinämie

China
Society for Applied Studies
World Health Organization; European Commission; Norwegian Council of Universities...

Abgeschlossen

Wirkung einer Zink- und Vitamin-A-Supplementierung auf Durchfall, körperliches Wachstum und Immunantwort bei unterernährten Kindern

Lungenentzündung | Durchfall | Akute Atemwegsinfektion

Indien

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Einzeldosis rhEGF 10 µg/ml oder Placebo

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cambodia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte