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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TAK-491 placebo

Insgesamt 59919 ergebnisse

Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik (PK) von oralem TAK-994 in einem Paradigma der akuten Schlafphasenverzögerung bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie von TAK-935 als Zusatztherapie bei Teilnehmern mit entwicklungsbedingten und/oder epileptischen Enzephalopathien

Entwicklungsbedingte und/oder epileptische Enzephalopathien

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von TAK-583 bei Patienten mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathien

Vereinigte Staaten, Kanada
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Studie mit aufsteigender Einzeldosis
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAK-438 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung der nicht erosiven gastroösophagealen Refluxkrankheit

Nicht-erosive gastroösophageale Refluxkrankheit

Japan
Takeda

Beendet

Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit von TAK-279 und ob es Entzündungen im Darm von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa reduzieren kann

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Belgien, Japan, Deutschland, Kanada, Italien, Polen, Tschechien, Dänemark, Griechenland, Norwegen, Rumänien, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-071 bei Menschen mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-861 bei Teilnehmern mit Narkolepsie Typ 1

Narkolepsie Typ 1

Spanien, Japan, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Norwegen, Niederlande, Finnland, Schweiz, Australien, Italien, Schweden
Takeda

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu TAK-079 bei Erwachsenen mit persistierender/chronischer primärer Immunthrombozytopenie

Primäre Immunthrombozytopenie

Spanien, Vereinigte Staaten, Kroatien, Italien, China, Deutschland, Bulgarien, Griechenland, Slowenien, Japan, Ukraine
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-019 bei gesunden japanischen Erwachsenen (COVID-19)

Prävention von Infektionskrankheiten, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) verursacht werden

Japan
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-994 bei Erwachsenen mit Typ-1- und Typ-2-Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT1) | Narkolepsie Typ 2 (NT2)

China, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Finnland, Spanien, Tschechien, Kanada, Japan, Ungarn, Niederlande
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis und mehrerer Dosen mit Titration von TAK-935 bei gesunden japanischen Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-925 bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit Narkolepsie

Gesunde Teilnehmer | Narkolepsie

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von eskalierenden Einzeldosen von TAK-137 bei gesunden Teilnehmern

Dosisfindungsstudie
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit von TAK-559 bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes Mellitus
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von TAK-128 bei der Behandlung von Patienten mit diabetischer peripherer Neuropathie

Diabetische Neuropathien

Vereinigte Staaten, Kanada
Takeda

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit von TAK-279 und ob es Entzündungen im Darm von Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn reduzieren kann

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Taiwan, Ungarn, Korea, Republik von, Spanien, Schweiz, China, Japan, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Dänemark, Griechenland, Norwege... und mehr
Takeda

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu TAK-279 bei gesunden chinesischen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

China
Takeda

Beendet

Eine Studie von TAK-994 bei Erwachsenen mit Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT 1)

Vereinigte Staaten, Italien, Finnland, Kanada, Ungarn, Tschechien, Frankreich, Japan, Korea, Republik von, Spanien
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAK-919 bei gesunden japanischen Erwachsenen (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu TAK-925 bei Teilnehmern mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA), die trotz adäquater Anwendung von kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP) unter übermäßiger Tagesmüdigkeit (EDS) leiden

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine klinische Pharmakologiestudie der Phase I zu TAK-233 bei gesunden Probanden

Klinische Pharmakologie

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Double-blind Comparative Study of TAK-875

Diabetes Mellitus

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von TAK-583 bei Patienten mit postzosterischer Neuralgie

Neuralgie, Postzosterschmerz

Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Bulgarien, Australien, Niederlande, Russische Föderation, Tschechische Republik, Südafrika
Takeda

Abgeschlossen

TAK-114-Einzel- und Mehrfachdosis-Phase-1-Studie

Klinische Pharmakologie

Japan
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Azilsartanmedoxomil bei Teilnehmern mit essentieller Hypertonie

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Mexiko, Argentinien
Takeda

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Azilsartan Medoxomil im Vergleich zu Valsartan und Olmesartan bei Teilnehmern mit essentieller Hypertonie.

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Mexiko, Peru, Brasilien, Argentinien, Puerto Rico
NervGen Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheitsstudie zu NVG-291 bei gesunden Erwachsenen

Rückenmarksverletzung

Australien
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von JTE-451 bei Patienten mit aktiver Plaque-Psoriasis

Hautkrankheiten | Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Kanada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

EDP-494-001: Eine Studie zu EDP-494 bei gesunden Probanden und Hepatitis-C-Patienten

Hepatitis C

Neuseeland
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
Neuron23 Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von NEU-411 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Neuseeland
Forte Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von FB-401 bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen (2 Jahre und älter) mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Simbec Research
Sensorion

Abgeschlossen

Eine Studie von SENS 401 bei gesunden Probanden

Erkrankung des Innenohrs

Vereinigtes Königreich
Virobay Inc.
LEO Pharma

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu VBY-891 bei gesunden Freiwilligen nach einmaliger oder mehrfacher (7 Tage) oraler Gabe (VBY891P1)

Gesund

Vereinigte Staaten
MyoKardia, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Mavacamten bei Erwachsenen mit symptomatischer nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (nHCM) (MAVERICK-HCM)

Nicht-obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Takeda
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine Studie von TAK-341 zur Behandlung von Multisystematrophie

Multiple Systematrophie

Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Dänemark, Frankreich, Japan, Portugal
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenös verabreichtem Lanadelumab bei gesunden erwachsenen freiwilligen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TAK-935 als Zusatztherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom (CRPS)

Komplexes regionales Schmerzsyndrom

Vereinigtes Königreich
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zu Danavorexton (TAK-925) bei Erwachsenen mit obstruktiver Schlafapnoe

Schlafapnoe

Australien
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Sicherheit und Verträglichkeit von TAK-788, gefolgt von einer Bewertung der Auswirkungen einer fettarmen Mahlzeit auf die PK von TAK-788 und einer Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von TAK-788-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Takeda; Covance; Catalent; MMS Holdings, Inc

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von MEDI1341 bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Takeda

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von MEDI1341 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Resatorvid bei Erwachsenen mit schwerer Sepsis

Sepsis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Israel, Japan, Australien, Kanada, Finnland, Niederlande, Neuseeland, Tschechische Republik, Puerto Rico, Österreich, Schweden, Italien
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu BBT-401-1S nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosen von TAK-020 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Auswirkungen von TAK-448 bei Männern mittleren und älteren Alters mit niedrigem Testosteronspiegel

Niedriges Testosteron

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Mehrfachdosis TAK-058 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, TAK-648, Studie mit einfach ansteigender Dosis

Gesunde Freiwillige

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