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Insgesamt 66 ergebnisse

Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Studie mit TDF/FTC + Raltegravir im Vergleich zu TDF/FTC + Efavirenz bei HIV-1-infizierten Frauen (ICE-002)

HIV-1-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzeltablettenbehandlung mit Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat im Vergleich zu einer Einzeltablettenbehandlung mit Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Portugal, Niederlande, Belgien, Italien, Australien, Österreich, Deutschland, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat/Emtricitabin/Efavirenz versus Combivir/Efavirenz bei antiretroviral-naiven HIV-1-infizierten Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Professor Francois Venter

Abgeschlossen

ADVANCE-Studie zu DTG + TAF + FTC vs. DTG + TDF + FTC und EFV + TDF + FTC in der antiretroviralen Erstlinientherapie (ADVANCE)

HIV-1-Infektion

Südafrika
Gilead Sciences

Abgeschlossen

ONCE – Nur nächtliche Kombinationsbewertung von antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Probanden, die zu Atripla wechseln (ONCE)

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dolutegravir-haltigen versus Efavirenz-haltigen antiretroviralen Therapieschemata bei HIV-1-infizierten schwangeren Frauen und ihren Säuglingen (VESTED)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Botswana, Brasilien, Tansania, Zimbabwe, Indien, Uganda
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Tenofovir, Emtricitabin, Efavirenz und Atazanavir in der alternden HIV-infizierten Bevölkerung

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative mitochondriale Toxizität von Tenofoviralafenamid (TAF) vs. Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/Aids | Mitochondriale Veränderung | Antivirale Toxizität | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung

Vereinigte Staaten
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Beendet

B/F/TAF vs. Atripla Doppelblind-Switch-Studie bei HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Kanada
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell... und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Behandlung am selben Tag mit Genvoya vs. EFV/TDF/3TC

HIV/Aids
Mahidol University

Abgeschlossen

Umstellung von TDF/FTC/EFV auf TDF/FTC/RPV vs. Fortsetzung von TDF/FTC/EFV bei HIV-Patienten mit vollständiger virologischer Suppression (STEREOS)

Dyslipidämien | HIV-1-Infektion | Anhaltendes virologisches Ansprechen | Antiretrovirale Mittel | Efavirenz | Rilpivirin
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Virale und antiretrovirale Dynamik in HIV-1-Mutter-Kind-Übertragungsflüssigkeiten (VADICT)

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus

Nigeria
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Unbekannt

Klinische Phase-III-Studie mit Azvudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Patienten

HIV-Infektion/Aids

China
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Verwendung von Telmisartan mit ART während einer akuten HIV-Infektion zur Reduzierung der ZNS-Reserven von HIV und Lymphknotenfibrose

Akute HIV-Infektion | Beteiligung des HIV-ZNS

Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Antiretrovirale Therapie (ART) allein oder mit verzögerter Chemotherapie im Vergleich zu ART mit sofortiger Chemotherapie bei begrenztem AIDS-bedingtem Kaposi-Sarkom (REACT-KS)

Kaposi-Sarkom | HIV-1-Infektion

Peru, Kenia, Malawi, Brasilien, Südafrika, Uganda
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Biktarvy bei behandlungsnaiven Late Presentern mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

China
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Efavirenz oder Atazanavir/Ritonavir zusammen mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Abacavir/Lamivudin bei HIV-infizierten, nicht vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie, die GSK1349572 50 mg plus Abacavir/Lamivudin einmal täglich mit Atripla vergleicht (auch SINGLE-Studie genannt)

Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Belgien, Dänemark, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien, Rumänien
University of California, San Diego
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott; California HIV/AIDS Research Program

Abgeschlossen

Raltegravir + Lopinavir/Ritonavir versus Efavirenz + Tenofovir + Emtricitabin bei nicht vorbehandelten Patienten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
French National Agency for Research on AIDS and...
Gilead Sciences; Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée - Fondation...

Abgeschlossen

Einfache einmal tägliche Dreifachtherapie mit Tenofovir, Emtricitabin und Efavirenz bei HIV-1-infizierten Patienten (ANRS 1207)

HIV infektion

Senegal
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Hochdosiertes Vitamin D und Kalzium für die Knochengesundheit bei Personen, die mit HAART beginnen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII

Abgeschlossen

Lebensqualität und Einhaltung der einmal täglich einzunehmenden HAART (ADONE)

HIV-Infektionen | HIV infektion
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie zur HIV-Prophylaxe mit antiretroviralen intravaginalen Ringen bei gesunden Frauen

Prophylaxe gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Raltegravir-Aktivität in Lymphgeweben

HIV-Infektionen | HIV infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der zellulären Pharmakologie von Tenofovir und Emtricitabin nach HIV-Infektionsstatus

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Shanghai Public Health Clinical Center

Abgeschlossen

Dosisanpassung von ART-Medikamenten bei HIV-infizierten Patienten

HIV-Infektionen

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von GSK1265744 Plus Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren zur Induktion der virologischen Suppression des Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1), gefolgt von einer Aufrechterhaltung der virologischen Suppression durch GSK1265744 Plus Rilpivirin

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Abgeschlossen

Behandlung von akutem HIV mit Emtricitabin, Tenofovir und Efavirenz (CID 0805)

HIV-Infektionen | Akute HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Prospective Evaluation of Anti-retroviral Combinations for Treatment Naive, HIV Infected Persons in Resource-limited Settings (PEARLS)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien, Peru, Indien, Malawi, Haiti, Südafrika, Thailand, Zimbabwe
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zurückgezogen

Wirkung von HAART Vs. Statin-Behandlung auf Endothelfunktion und Entzündung/Koagulation

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Makerere University; Infectious Diseases Research Collaboration, Uganda; Makerere...

Abgeschlossen

Frühe HIV-Therapie bei Patienten mit hohen CD4-Zellzahlen (EARLI)

HIV

Uganda
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit eines Dolutegravir-basierten Regimes für die anfängliche Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen (NAMSAL)

HIV-1-Infektion

Kamerun
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Beendet

Optimierung der pädiatrischen HIV-1-Behandlung bei Säuglingen mit prophylaktischer Exposition gegenüber Nevirapin, Nairobi, Kenia

HIV-Infektionen

Kenia
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Akzeptanz von Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat-Tabletten zum Einnehmen und rektal appliziertem Tenofovir-reduziertem Glycerin-1 %-Gel

HIV

Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Puerto Rico, Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Cancer Institute (NCI); National Institute of Allergy and Infectious... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Drei Chemotherapien als Ergänzung zu ART zur Behandlung von fortgeschrittenem AIDS-KS

HIV-1-Infektion

Südafrika, Brasilien, Zimbabwe, Kenia, Malawi, Uganda
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

UNCPM 22314 – Studie zu Schwangerschafts-, Säuglings- und Müttergesundheitsergebnissen (PrIMO)

Schwangerschaft bezogen | HIV-Prävention | Prä-Expositions-Prophylaxe

Malawi
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Klinische Studie zur Arzneimittelsicherheit und zur Dosisexploration von Azvudin-Tabletten bei Patienten, die keine Anti-HIV-Behandlung erhalten haben (FNC)

AIDS

China
PENTA Foundation

Abgeschlossen

Pharmacokinetic (PK) Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine (3TC) and Abacavir (ABC) as Part of Combination Antiretroviral Therapy (ART) in HIV Infected Children (PENTA 13)

HIV infektion

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei antiretroviraler Therapie-naiven Probanden (SIGNET) (SIGNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Abgeschlossen

NPH und reguläres Insulin bei der Behandlung stationärer Hyperglykämie: Vergleich von drei Basal-Bolus-Therapien

Hyperglykämie | Diabetes Mellitus
Yonsei University

Unbekannt

Implementierungsstudie zur HIV-Präexpositionsprophylaxe in Südkorea

HIV-Infektionen

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Part A: Drug Interaction Study of Sofosbuvir and Antiretroviral Therapy (ART) Combinations in HIV and Hepatitis C Virus (HCV) Co-infected Patients. Part B: Efficacy and Safety of Sofosbuvir for 12 Weeks in HIV/HCV Co-infected Patients.

Hepatitis C | HIV

Puerto Rico
Massachusetts General Hospital

Zurückgezogen

Die Wirkung von Vitamin C auf die Sekretion von Wachstumshormonen

Übergewichtig | Störung von Vitamin C | Anomalie der Wachstumshormonsekretion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Ein Wechsel zu Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), die unter Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052) virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Chile, Israel, Japan, Vereinigtes Königreich
MRC [ycm]

Abgeschlossen

Prä-Expositions-Option zur Reduzierung von HIV in Großbritannien. (STOLZ) (PROUD)

HIV

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Single Tablet Regimen (STR) Simplification Study for HIV-1 Infected Patients

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat zur HIV-Prävention bei Männern (iPrEx)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien, Ecuador, Peru, Südafrika, Thailand
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College... und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Eine kombinierte Wirksamkeitsstudie in Afrika von zwei DNA-MVA-Env-Protein- oder DNA-Env-Protein-HIV-1-Impfstoffregimen mit PrEP (PrEPVacc)

HIV-Infektionen

Uganda

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