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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten, 250 mg

Insgesamt 5110 ergebnisse

Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten 250 mg und Lamisil® 250 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten, 250 mg Dr. Reddy's unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie mit Terbinafinhydrochlorid-Tabletten 250 mg und Lamisil®-Tabletten 250 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Terbinafin-Hydrochlorid-Tabletten, 250 mg Dr. Reddy's unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Terbinafin HCl 250 mg Tablettenformulierungen unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Terbinafin HCl 250 mg Tablette unter Nüchternbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
BCDiabetes.Ca
BritaMed, Inc.

Unbekannt

Laserbehandlung für Onychomykose bei Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Onychomykose

Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
University of Rome Tor Vergata

Rekrutierung

Sammlung von Mykosekulturen aus dermatologischer Isolierung (MYCDERM)

Onychomykose | Nagelerkrankungen | Resistente Infektion

Italien
Dhaka Medical College

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Terbinafin und Itraconazol

Tinea Cruris | Tinea Corporis | Dermatophytosen | Tinea Faciei
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Terbinafin-Chlorwasserstoff (HCl)-Nagellack bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose/Onycholyse und Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Taiwan Biotech Co., Ltd.

Unbekannt

Optimierung der Behandlung von Zehennagel-Onychomykose mit einem neuen transdermalen Pflaster in Kombination mit Terbinafin/Ketoconazol

Onychomykose

Taiwan
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg als Analgetikum zur Kurzzeitbehandlung bei weiblichen Probanden, die unter mäßigen bis starken Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen im Zusammenhang mit unkomplizierten Harnwegsinfektionen (uUTI) leiden

Unkomplizierte Harnwegsinfektionen

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine offene Studie zu zwei Formulierungen von LX1033 bei gesunden Probanden

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Cephalon

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und der Plasmakonzentrations-Zeit-Profile bei mehreren Dosen von Armodafinil und PROVIGIL

Chronische Schichtarbeits-Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Montreal Heart Institute

Rekrutierung

Bewertung des Ansprechens der Therapie mit Itraconazol und Terbinafin bei Patienten mit Morbus Crohn (CD-IT)

Entzündliche Darmerkrankungen | Morbus Crohn

Kanada
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Gemcabene bei gesunden Freiwilligen

Hypercholesterinämie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Terbinafin 250 mg

Mykosen
Yuhan Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit YH25448 (Lazertinib) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit EGFR-Mutations-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (LASER301)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Ungarn, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Serbien, Singapur, Thailand, Philippinen, Truthahn, Malaysia, Russische Föderation, Griechenland, Ukraine
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu REGN1500 bei Teilnehmern mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Kanada
Takeda

Abgeschlossen

Einzeldosis-Phase-1-Studie von TAK-792

Gesunde männliche erwachsene Teilnehmer

Japan
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Abgeschlossen

Primäre Chemoprävention der familiären adenomatösen Polyposis mit Berberinhydrochlorid

Kolorektale Adenome

China
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Studie von AGB101 bei leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit (HOPE4MCI)

Leichte kognitive Einschränkung | Prodromale Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit fester Dosierung von 323U66 SR bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Japan
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ALS-008176 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 200 mg bis Synthroid-Tabletten 200 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Efzofitimod bei Patienten mit systemischer Sklerose (SSc)-bedingter interstitieller Lungenerkrankung (ILD) (SSc-ILD)

Interstitielle Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Novelfarma, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (Pharmapflanze, Türkei) unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Truthahn
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Favipiravir 200 mg Filmtablette (ATABAY, Türkei) unter Fastenbedingungen (Favipiravir)

Bioäquivalenz

Truthahn
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie

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