Suchen Sie in klinischen Studien nach: VAX102 [Flagellin.HuM2e]

Insgesamt 69 ergebnisse

VaxInnate Corporation
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von VAX102 [Flagellin.HuM2e] Influenza-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen

Influenza-Infektion

Vereinigte Staaten
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Rekrutierung

Die Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der venösen Marshall-HF-Ablation

Anhaltendes Vorhofflimmern

Korea, Republik von
VaxInnate Corporation

Abgeschlossen

Vergleichende Sicherheit und Immunogenität von 1,0 µg intramuskulärer (i.m.) und 2,0 µg subkutaner (s.c.) Dosierung mit dem universellen Influenza-Impfstoff VAX102 (M2e-Flagellin) bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Vaxiion Therapeutics

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur intratumoralen Verabreichung von VAX014 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Smilebiotek Zhuhai Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-II-Studie QA102 bei Patienten mit trockener AMD (AMEND)

Trockene altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
GlycoNex, Inc.

Beendet

Studie von GNX102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener Krebs | Nicht resezierbares solides Neoplasma

Vereinigte Staaten, Taiwan
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutierung

Fruquintinib kombiniert mit TAS102 bei fortgeschrittenem Magenkrebs

Magenkrebs

China
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit SHR-A2102 mit oder ohne Antitumortherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Oppilan Pharma Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

VTX002 versus Placebo zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Georgia, Deutschland, Ungarn, Indien, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Polen, Serbien, Slowakei
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu SHR-A2102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
VaxInnate Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des VAX125-Influenza-Impfstoffs bei in der Gemeinschaft lebenden Erwachsenen >= 65 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
Smilebiotek Zhuhai Limited

Abgeschlossen

QA102 Phase-1-Studie mit gesunden jungen und älteren erwachsenen Probanden

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum PCSK9-Inhibitor AK102 bei gesunden Probanden

Hypercholesterinämie

China
AlphaVax, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie der Phase 1/2 eines Alphavirus-Replikon-Impfstoffs gegen Influenza

Grippe

Vereinigte Staaten
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu SHR-A2102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Fortgeschrittene oder metastasierte Malignome solider Tumore

China
Ayala Pharmaceuticals, Inc,

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über AL102 bei Patienten mit fortschreitenden Desmoidtumoren (RINGSIDE)

Desmoid-Tumor | Desmoid

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Korea, Republik von, Israel, Belgien, Deutschland, Niederlande, Italien, Polen
Vaxiion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit intravesikalem VAX014 zur Instillation bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Urothelkarzinom der Harnblase

Vereinigte Staaten
Avizorex Pharma, S.L.

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVX-012 bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Syndrom des trockenen Auges (AVX012CT001)

Syndrom des trockenen Auges

Spanien
AlphaVax, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Abgeschlossen

Sicherheit eines HIV-Impfstoffs (AVX101) bei nicht HIV-infizierten Freiwilligen in den Vereinigten Staaten und Südafrika

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Südafrika
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Innostellar Biotherapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von LX102-C01 zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
VaxInnate Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines neuartigen H5N1-Influenza-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren

Grippe

Vereinigte Staaten
AlphaVax, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); HIV Vaccine Trials...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-1-Subtyp-C-Impfstoff (AVX101) bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Südafrika
VaxInnate Corporation

Abgeschlossen

Vergleichende Sicherheit und Immunogenität des neuartigen H1N1-Influenza-Impfstoffs VAX128A, VAC128B und VAX128C bei gesunden Erwachsenen (VAX128-01)

Grippe

Vereinigte Staaten
Baxter Healthcare Corporation

Rekrutierung

BAX602 zur Verhinderung der Adhäsion um große Herzgefäße bei pädiatrischen Patienten mit angeborenem Herzfehler, die sich einer erneuten Operation am offenen Herzen unterziehen (japanische Studie)

Angeborene Herzfehler bei Kindern

Japan
VaxInnate Corporation
University of Rochester

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von VAX125, einem rekombinanten HA-Flagellin-Influenza-Impfstoff, an gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Akeso
AD Pharma (Guangdong)

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu AK102 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

China
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AK102 Q6W bei Patienten mit Hyperlipidämie

Hyperlipidämie

China
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AK102 bei Patienten mit Hyperlipidämie

Hyperlipidämie

China
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von AK102 bei Patienten mit Hyperlipidämie

Hyperlipidämie

China
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Rekrutierung

LX102 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
VaxInnate Corporation
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Study to Investigate the Immune Response to Two Doses of VAX102 Healthy Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Gyongyi Szabo
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); The Cleveland Clinic und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Pilotstudie mit steigender Dosis zu VLX103 bei mittelschwerer alkoholischer Steatohepatitis

Hepatische Steatose

Vereinigte Staaten
Oncozyme Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zu einer neuen oralen Pentamidin-Formulierung bei hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Kanada
Wuhan Union Hospital, China

Rekrutierung

Sicherheit von Cetuximab und Trifluridin Tipiracil als Drittlinientherapie beim RASwt mCRC

Bösartige kolorektale Neubildungen

China
Borstkanker Onderzoek Groep
UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Servier; BOOG Study Center

Aktiv, nicht rekrutierend

TAS102 bei Patientinnen mit ER-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs (TIBET)

Neoplasma der Brust | Chemotherapie-Effekt

Niederlande
VaxInnate Corporation

Abgeschlossen

Safety of VAX102 Vaccine Given With Seasonal Flu Vaccine in Healthy Adults

Grippe

Vereinigte Staaten
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des PCSK9-Inhibitors AK102 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

China
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum PCSK9-Inhibitor AK102 bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH)

Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

China
Akeso
AD Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum PCSK9-Inhibitor AK102 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

China
Rahul Parikh
Taiho Oncology, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit Lonsurf (TAS-102) bei metastasiertem Platin- und Checkpoint-Inhibitor-resistentem Blasenkrebs

Blasenkrebs

Vereinigte Staaten
Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der LX102-Gentherapie bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) (VENUS)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Zhejiang University

Rekrutierung

TAS-102 und Anlotinib in ≥3 Linien mGC

Magenkrebs

China
AlphaVax, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Immunogenicity Trial in Adults 65 Years of Age or Over to Prevent Influenza (AVX502-003)

Grippe

Vereinigte Staaten
The University of Hong Kong
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenem, refraktärem Adenokarzinom des Pankreas

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Hongkong
University of Wisconsin, Madison
Ipsen

Rekrutierung

Liposomales Irinotecan mit TAS102 und Bevacizumab für Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigte Staaten
AudioCure Pharma GmbH

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von AC102 im Vergleich zu Steroiden bei Erwachsenen mit idiopathischem plötzlichem sensorineuralem Hörverlust (ISSNHL)

Hörverlust, sensorineural

Deutschland, Österreich, Niederlande, Tschechien, Polen, Serbien
Taiho Oncology, Inc.
Institut de Recherches Internationales Servier

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zu Trifluridin/Tipiracil in Kombination mit Bevacizumab im Vergleich zu Trifluridin/Tipiracil als Monotherapie bei Patienten mit refraktärem metastasiertem Darmkrebs (SUNLIGHT)

Refraktärer metastasierter kolorektaler Krebs

Vereinigte Staaten, Polen, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Russische Föderation, Ukraine, Österreich, Belgien, Brasilien, Dänemark, Puerto Rico, Spanien
AIO-Studien-gGmbH
Bayer; Institut für Klinisch-Onkologische Forschung (IKF) am Krankenhaus Nordwest...

Abgeschlossen

Regorafenib in Kombination mit TAS-102 bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkrebs, die nach einer Standardtherapie fortschreiten (REMETY)

Vorbehandelter metastasierter Darmkrebs

Deutschland
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

JAB-BX102-Monotherapie und Kombination mit Pembrolizumab bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Eli Lilly and Company; Trium Analysis Online GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

RAMucirumab in Kombination mit TAS102 vs. TAS102 allein bei Chemotherapie-refraktären metastasierten Darmkrebspatienten (RAMTAS)

Darmkrebs

Deutschland

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