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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zibotentan/Dapagliflozin – Formulierung 1 (Behandlung B)

Insgesamt 78 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Entnahme von Proben für die MIST-Analyse von Zibotentan und Bioverfügbarkeit von Zibotentan und Dapagliflozin bei gesunden Teilnehmern

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Belgien, Niederlande, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Allergan

Abgeschlossen

Lokale Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Bimatoprost angewendet auf die Kopfhaut männlicher Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototypformulierungen, denen Piperaquinphosphat (PQP) verabreicht wurde

Malaria

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von bis zu fünf verschiedenen Formulierungen von AZD5069

Unkontrolliertes und anhaltendes Asthma

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Canagliflozin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Rheumatoide Arthritis | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Canagliflozin und Metformin FDC-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (50 mg/500 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
AJU Pharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Arzneimittelwechselwirkungsstudie von AJU-A51R1 und AJU-A51R2

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Actelion

Abgeschlossen

Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von zwei Tablettenformulierungen von Macitentan bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Probanden

Tschechische Republik
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Ceftriaxon, verabreicht durch Zäpfchen oder Injektion. (CefREC)

Gesund

Thailand
Ipsen

Beendet

Lanreotid (Somatuline Autogel) bei der Behandlung von Schilddrüsen-assoziierter Ophthalmopathie

Schilddrüsen-assoziierte Ophthalmopathie

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototyp-Granulatformulierungen, die mit Piperaquinphosphat (PQP)-Tabletten verabreicht werden

Malaria

Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie Tamsulosin vom Körper nach Verabreichung von zwei Arten von Tamsulosin-Formulierungen unter nüchternen und nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Probanden aufgenommen wird

Gesund | Pharmakokinetik von Tamsulosinhydrochlorid

China
Fondazione Schena
University of Bari

Rekrutierung

Multizentrische klinische Studie zur Bewertung der Wirkung einer personalisierten Therapie bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie. (CLIgAN)

Glomerulonephritis | Immunglobulin-A-Nephropathie

Italien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelabsorption von festen Dosiskombinationen von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterol

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK0991 in Combination With Standard Antifungal Agent(s) for the Treatment of Salvage Invasive Aspergillosis (0991-037)

Aspergillose
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Paliperidonpalmitat bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Belgien, Taiwan, Spanien, Israel, Malaysia, Südafrika, Korea, Republik von, Slowakei, Kroatien, Bulgarien
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie mit 5 Behandlungen an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung (CR) von Pregabalin-Tabletten und der Formulierung mit sofortiger Freisetzung (IR), die nüchtern verabreicht wurden

Gesund

Belgien
Immuneering Corporation

Rekrutierung

Eine Phase-1/2a-Studie zu IMM-1-104 bei Teilnehmern mit vorbehandelten, RAS-mutierten, fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Adenokarzinom des Pankreas | Fortgeschrittener solider Tumor | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) | Malignes Melanom (kutan)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Rekrutierung

Campath/Fludarabin/Melphalan-Transplantationskonditionierung für nicht-maligne Erkrankungen

Hämoglobinopathien | Stoffwechselstörungen | Hämatologische, Immun- oder Knochenmarksstörungen | Nicht bösartige Erkrankungen

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AGN-190168 bei Patienten mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Candesartancilexetil 8 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bioverfügbarkeit von Candesartancilexetil 16 mg Tablette unter Fastenbedingungen

Hypertonie

Indien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs bei gleichzeitiger Verabreichung mit routinemäßigen pädiatrischen Impfstoffen bei gesunden Kleinkindern und Säuglingen

Pertussis-Immunisierung | Diphtherie-Immunisierung | Tetanus-Immunisierung | Pneumokokken-Immunisierung | Hepatitis-B-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ b Immunisierung | Polio-Immunisierung | Masern-Immunisierung | Röteln-Immunisierung | Varizellen-Immunisierung | Mumps-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung, ob die Verabreichung von Lucerastat die normale Herzfunktion beeinträchtigen kann

Gesund

Niederlande
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Adhärenz mit Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Griechenland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von VIMOVO, hergestellt bei AstraZenca AB, mit VIMOVO, hergestellt von Patheon Pharmaceuticals und der vermarkteten magensaftresistenten Naproxen-Formulierung

Gesunde Freiwillige | Bioäquivalenz

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Effect of MK0524A on Flushing Caused by Niacin (0524A-056)

Spülung
Pamlab, Inc.
Baylor Health Care System; Women's Clinic Shoals; Gainesville Obstetrics & Gynecology und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine retrospektive Analyse von Neevo®/Neevo®DHA im Vergleich zu einem pränatalen Standardvitamin bei Anämie während der Schwangerschaft

Präeklampsie | Anämie in der Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Lipocine Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem LPCN 1144 bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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