Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Zibotentan/Dapagliflotsiini – Formulaatio 1 (hoito B)

Yhteensä 77 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Tutkimus näytteiden keräämiseksi zibotentaanin MIST-analyysiä ja zibotentaanin ja dapagliflotsiinin biologista hyötyosuutta varten Heatlhyn osallistujilla

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprostin paikallinen farmakokinetiikka ja siedettävyys androgeneettistä hiustenlähtöä sairastavien miespotilaiden päänahassa

Androgeneettinen hiustenlähtö

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
AstraZeneca

Rekrytointi

Zibotentaanin ja dapagliflotsiinin yhdistelmä, arvioitu maksakirroosissa (ZEAL-tutkimus) (ZEAL)

Maksakirroosi

Tanska, Espanja, Saksa, Yhdysvallat, Ranska, Australia, Kiina, Belgia, Alankomaat, Sveitsi, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Kanada, Tšekki
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Valmis

Lubiprostone Sprinklen vertaileva farmakokinetiikka ja elintarvikevaikutus biosaatavuus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus rekombinanttiproteiinirokotteista, joissa on adjuvantti ensisijaisena sarjana ja tehosteannoksena COVID-19:ää vastaan 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Uusi Seelanti, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Valmis

AGN-190168:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus tablettiformulaation ja ruoan vaikutuksesta PF-07104091:een terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Valmis

Piperakiinifosfaatin (PQP) kanssa annettujen suun kautta otettavien OZ439-prototyyppiformulaatioiden biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus jopa viiden AZD5069:n eri formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi

Hallitsematon ja jatkuva astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Valmis

Tutkimus uuden acalabrutinibitabletin suhteellisen biologisen hyötyosuuden, protonipumpun estäjän (PPI) (rabepratsolin) vaikutuksen, ruoan vaikutuksen ja hiukkaskoon vaikutuksen arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Biologinen hyötyosuus | B-solujen lymfoidisyöpä

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Nivelreuma | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILR 355:n farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
AJU Pharm Co., Ltd.

Valmis

AJU-A51R1:n ja AJU-A51R2:n huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutustutkimus

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Kahden Macitentan-tablettiformulaation farmakokineettisten ominaisuuksien vertailu terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Tšekin tasavalta
Ipsen

Lopetettu

Lanreotidi (Somatuline Autogel) kilpirauhaseen liittyvässä oftalmopatian hoidossa

Kilpirauhaseen liittyvä oftalmopatia

Espanja
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus keftriaksonin veren pitoisuuksien vertaamiseksi peräpuikolla tai injektiolla. (CefREC)

Terve

Thaimaa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Valmis

Piperakiinifosfaatti (PQP) -tablettien kanssa annettujen suun kautta otettavien OZ439-prototyyppiraeformulaatioiden biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Fondazione Schena
University of Bari

Rekrytointi

Monikeskuskliininen tutkimus yksilöllisen hoidon vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on immunoglobuliini A -nefropatia. (CLIgAN)

Glomerulonefriitti | Immunoglobuliini A -nefropatia

Italia
Astellas Pharma China, Inc.

Valmis

Tutkimus, jolla verrataan sitä, kuinka tamsulosiini imeytyy elimistöön kahden tyyppisen tamsulosiinivalmisteen antamisen jälkeen ruokinnassa ja paastotilassa terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Terve | Tamsulosiinihydrokloridin farmakokinetiikka

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus paliperidonipalmitaatin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Espanja, Israel, Malesia, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Slovakia, Kroatia, Bulgaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK0991 in Combination With Standard Antifungal Agent(s) for the Treatment of Salvage Invasive Aspergillosis (0991-037)

Aspergilloosi
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

5 hoitoa, tutkimus terveillä vapaaehtoisilla neljän kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitablettiformulaation (CR) ja välittömästi vapautuvan (IR) formulaation turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi paaston aikana

Terve

Belgia
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Tutkimus AS37:n turvallisuudesta ja immuunivasteesta yhdessä hepatiitti B -antigeenin kanssa 18–45-vuotiailla aikuisilla

B-hepatiitti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Immuneering Corporation

Rekrytointi

IMM-1-104:n vaiheen 1/2a tutkimus osallistujilla, joilla on aiemmin hoidettu, RAS-mutantti, pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Haiman adenokarsinooma | Edistynyt kiinteä kasvain | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) | Pahanlaatuinen melanooma (iho)

Yhdysvallat
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Rekrytointi

Camppath/Fludarabine/Melphalan-siirteen hoito ei-pahanlaatuisia sairauksia varten

Hemoglobinopatiat | Aineenvaihduntahäiriöt | Hematologiset, immuuni- tai luuydinhäiriöt | Ei-pahanlaatuiset häiriöt

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Candesartan Cilexetil 8 mg -tabletin biologinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Hypertensio

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Candesartan Cilexetil 16 mg -tabletin biologinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Hypertensio

Intia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus pneumokokkikonjugaattirokotteesta, kun sitä annetaan samanaikaisesti rutiininomaisten lasten rokotteiden kanssa terveille taaperoille ja imeväisille

Pertussis-rokotus | Kurkkumätärokotus | Tetanus-immunisaatio | Pneumokokki-immunisaatio | Hepatiitti B -rokotus | Haemophilus Influenzae Tyypin b Rokotus | Polio-rokotus | Tuhkarokko-rokotus | Vihurirokko-rokotus | Vesirokkorokotus | Sikotautirokotus

Yhdysvallat, Kanada, Honduras, Puerto Rico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Terveillä henkilöillä tehty tutkimus, jossa selvitetään, voiko Lucerastatin antaminen vaikuttaa normaaliin sydämen toimintaan

Terve

Alankomaat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B.,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja noudattaminen Rebif®:n uudella formulaatiolla tosielämän asetuksissa (STAR) (STAR)

Multippeliskleroosi, uusiutuva etenevä

Kreikka
AstraZeneca

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus AstraZenca AB:n VIMOVOn ja Patheon Pharmaceuticalsin valmistaman VIMOVOn ja markkinoitavan enteropäällysteisen naprokseenivalmisteen vertailusta

Terveet vapaaehtoiset | Bioekvivalenssi

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Effect of MK0524A on Flushing Caused by Niacin (0524A-056)

Huuhtelu
Pamlab, Inc.
Baylor Health Care System; Women's Clinic Shoals; Gainesville Obstetrics &... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Neevo®/Neevo®DHA:n retrospektiivinen analyysi verrattuna tavanomaiseen synnytystä edeltävään vitamiiniin anemiassa raskauden aikana

Preeklampsia | Anemia raskauden aikana

Yhdysvallat
Lipocine Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan LPCN 1144:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Zibotentan/Dapagliflotsiini – Formulaatio 1 (hoito B)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit