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Suchen Sie in klinischen Studien nach: rgp120/HIV-1MN

Insgesamt 10758 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von Untereinheiten-rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen bei Vaccinia-naiven Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; MicroGeneSys Inc (nka Protein Sciences Corporation)

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinanten Hüllproteinen von HIV-1 gp160 und gp120 bei Kindern >= 1 Monat mit asymptomatischer HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 MN rsgp120 und bivalentem AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Kombination mit QS-21 Mit oder ohne Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem HIV-1-Hüllantigen bei Kindern von HIV-infizierten Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

A Phase I Multicenter Study of the Safety and Immunogenicity of MN rgp120/HIV-1 Vaccine Given Either Alone or in Combination With IIIB rgp120/HIV-1 Vaccine in Healthy Adult Subjects (NOTE: Original Study Extended ONLY for Patients Previously Enrolled on VEU 009)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von rgp120/HIV-1IIIB-Impfstoff bei gesunden erwachsenen Probanden (HINWEIS: Die Studie wurde NUR für Probanden verlängert, die zuvor rgp120/HIV-1IIIB oder rgp120/HIV-1MN auf VEU 006 oder VEU 006 Rollover erhalten haben Lernen)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von niedrig dosiertem MN rsgp120/HIV-1 (Genentech) in Kombination mit QS21-Adjuvans oder Alaun bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Aktive Immunisierung von HIV-1-infizierten schwangeren Frauen mit CD4-Lymphozytenzahlen >= 400/mm3: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des MN-rgp120/HIV-1-Impfstoffs (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit UBI SynVac (HIV-1 MN Octameric V3 Peptide Vaccine)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Puerto Rico
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunantwort des Impfstoffs ALVAC vCP1452 allein oder in Kombination mit AIDSVAX B/B

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von zwei Anti-HIV-Impfstoffen auf Babys von HIV-positiven Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
VaxGen

Abgeschlossen

Eine Studie über AIDSVAX B/B und AIDSVAX B/E, zwei mögliche Impfstoffe

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

ALVAC-HIV vCP1452 allein und kombiniert mit MN rgp120

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Brasilien, Peru, Haiti, Trinidad und Tobago
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine vergleichende Blindstudie der Phase I mit mehreren von HIV-1 abgeleiteten Immunogenen bei infizierten Personen mit >= 500 CD4-Zellen/mm3

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Therion-Impfstoffs Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) und MN RGP 120/HIV-1 in Alaun .

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
United Biomedical

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit UBI-mikropartikulärem monovalentem (HIV-1 MN) verzweigtem Peptid-Impfstoff bei HIV-1-seronegativen menschlichen Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Vaccinia-HIV-Hüllimpfstoffs (HIVAC-1e) in Kombination mit einem Panel von rekombinanten HIV-Hüllimpfstoffen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Glaxo Wellcome

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie zur Impftherapie von HIV-1-infizierten Personen mit 50-500 CD4-Zellen/mm3

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Rgp 120/HIV-1IIIB-Impfstoffs bei HIV-1-seropositiven erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rgp120/HIV-1MN (Genentech) in Kombination mit QS21-Adjuvans und/oder Alaun bei gesunden Erwachsenen.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte HIV-1-Impfstoffstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem löslichem gp120/HIV-1 (rsgp120/HIV-1) (Genentech) von MN in Kombination mit QS21 Adjuvans und/oder Alaun bei gesunden Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von HIV-1 LAI gp120 (einem HIV-Impfstoff), das HIV-negativen Freiwilligen mit oder ohne HIV-1 MN rgp120 (ein weiterer HIV-Impfstoff) verabreicht wurde

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von 200 µg gp120 (CHO) BIOCINE in MF59-Emulsion im Vergleich zur Emulsionskontrolle: Drei Injektionen nach 0, 1 und 6 Monaten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Aktive Immunisierung HIV-infizierter Schwangerer: Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines rgp120/HIV-1-Impfstoffs (HINWEIS: Einige Patienten erhalten Placebo)

HIV-Infektionen | Schwangerschaft | HIV Seronegativität
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-I-Studie zur Sicherheit und Immunogenität von lebenden rekombinanten Kanarienpocken ALVAC-HIV vCP205, verabreicht über alternative Schleimhautwege bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu sehen, ob zwei HIV-Impfstoffe sicher sind und eine HIV-Infektion verhindern können

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gladwin, Mark, MD
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Eine Studie zu oralem Nitrat bei Erwachsenen mit pulmonaler Hypertonie mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion (PMED)

Herzfehler | Erhaltene Ejektionsfraktion | Lungen; Hypertonie

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen HIV-Impfstoff (SF-2 gp120) mit oder ohne MTP-PE/MF59-Adjuvans

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Gilead Sciences

Beendet

HCV-, HBV- und HIV-Tests während der Konsultation mit dem Anästhesisten (SAHARA)

HIV | HBV | HCV

Frankreich
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des HIV-Impfstoffs mit polyvalenter DNA/gp120 bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Marcus Altfeld, M.D., Ph.D.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zum HIV-gp120/NefTat/AS02A-Impfstoff zur Behandlung von Personen mit chronischer HIV-1-Infektion unter hochaktiver antiretroviraler Therapie (HAART)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Env (A,B,C,A/E)/Gag (C)-DNA und gp120 (A,B,C,A/E)-Protein/GLA-SE-HIV-Impfstoffen, einzeln oder gemeinsam verabreicht bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen verabreicht

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

Studie zur Prävalenz von Hepatitis C in einer psychiatrischen Population (SaPHIR)

Hepatitis C

Frankreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; HIV Vaccine Trials Network

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Clade C ALVAC und gp120 HIV-Impfstoff (HVTN107)

HIV-Infektionen

Südafrika, Mosambik, Zimbabwe
Hasselt University
University Ghent

Abgeschlossen

HBV/HCV/HIV in belgischen Gefängnissen

HIV-Infektionen | Hepatitis B | Hepatitis C

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ALVAC-HIV und MF59®- oder AS01B-adjuvantiertem bivalentem Subtyp C gp120 bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern (HVTN 120)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Tansania, Sambia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 2 verschiedenen Regimen von tetravalentem Ad26.Mos4.HIV Prime, gefolgt von einer Auffrischung mit tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit entweder Clade C gp140 Plus Adjuvans ODER mit einer Kombination aus Mosaic und Clade C gp140 Plus Adjuvans in Gesunde, nicht mit HIV infizierte Erwachsene (IPCAVD-012)

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Formulierungen eines HIV-Impfstoffs bei Säuglingen von HIV-infizierten Frauen

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation; Medical Research Council; Sanofi... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Immunreaktionsstudie von 2 experimentellen HIV-Impfstoffen

HIV infektion

Südafrika
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Instituto de Salud Carlos III

Abgeschlossen

Bildung vs. Bildung plus Intervention bei der HIV/HCV-Diagnose (DRIVE 03) (DRIVE)

HIV infektion | HCV-Koinfektion

Spanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi; GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Pivotale Phase-2b/3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ALVAC/bivalentem gp120/MF59-HIV-Impfstoff zur Prävention in Südafrika (HVTN702)

HIV-Infektionen

Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum heterologen Impfstoffregime des Adenovirus Serotyp 26 Mosaic4 Human Immunodeficiency Virus (Ad26.Mos4.HIV), der adjuvantierten Clade C gp140 und Mosaic gp140 zur Verhinderung einer HIV-1-Infektion bei Cis-Männern und Transgender-Personen, die Sex mit Cis-Geschlecht haben Männer und/oder Transgender-Personen (MOSAICO)

Gesund

Vereinigte Staaten, Mexiko, Spanien, Puerto Rico, Italien, Polen, Argentinien, Brasilien, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von EnvSeq-1 und CH505 M5 gp120 Envs mit GLA-SE-Adjuvans bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
New York City Health and Hospitals Corporation

Abgeschlossen

Integration des HIV- und Hepatitis-C-Screenings in eine städtische Notaufnahme

Hepatitis C | HIV/Aids | HIV | HCV-Koinfektion | HIV/AIDS und Infektionen

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Erweiterungsstudie von BMN 044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Niederlande, Belgien, Italien, Schweden

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