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Suchen Sie in klinischen Studien nach: chromosome 1q
Insgesamt 2704 ergebnisse
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Minoryx Therapeutics, S.L.RekrutierungZerebrale Adrenoleukodystrophie (cALD)Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsRekrutierungSicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu LX103 zur Behandlung der X-chromosomalen Retinoschisis (XLRS)X-chromosomale RetinoschisisChina
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Federico II UniversityRekrutierung
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Children's Hospital of Fudan UniversityRekrutierungPrader-Willi-SyndromChina
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ApcinteX LtdCentessa Pharmaceuticals plcRekrutierungHämophilie A | Hämophilie BVereinigte Staaten, Italien, Spanien, Taiwan, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Indien, Südafrika, Polen, Kanada, Armenien, Truthahn
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ApcinteX LtdCentessa Pharmaceuticals plcRekrutierungHämophilie B | Hämophilie B mit InhibitorVereinigte Staaten, Spanien, Australien, Taiwan, Frankreich, Armenien, Deutschland
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Istituto Auxologico ItalianoRekrutierungPrader-Willi-SyndromItalien
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Institut Jerome LejeuneRekrutierungBeschränkter Intellekt | Down-SyndromFrankreich
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Institut Jerome LejeuneRekrutierung
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrutierung
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Sqy TherapeuticsBiotrialRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieFrankreich
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Aelis FarmaEuropean CommissionRekrutierung
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Laboratoires VivacyRekrutierungAltern | Ästhetik | Volumenmangel im MittelgesichtFrankreich
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University of AarhusRekrutierungFruchtbarkeitsstörungen | Turner-Syndrom | Vorzeitige OvarialinsuffizienzDänemark
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University of SienaRekrutierung
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAkute myeloische Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | AML | Akute Leukämie | Neurofibromatose 1 | Hämatologische Malignität | Myelodysplasie | Minimale Resterkrankung | Chromosomenanomalie | Monosomie 7 | Remission | Somatische Mutation | Zytogenetische Anomalie | TP53 | Fötales... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SRekrutierungTurner-Syndrom | Noonan-Syndrom | SGA | ISSKorea, Republik von, Malaysia, Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Polen
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Riphah International UniversityNoch keine Rekrutierung
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Rigshospitalet, DenmarkNoch keine RekrutierungMuskeldystrophie | Duchenne-Muskeldystrophie | Becker-MuskeldystrophieDänemark
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Henri Becquerel; Hôpital Jeanne de Flandre LIlleRekrutierungMyeloproliferatives Neoplasma | Optische Genomkartierung | Zytogenetik | Klonalität | Prognostische StratifizierungFrankreich
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutierungDystonie | Parkinson | Dystonie, familiär | DYT3 | DYT5 | PINK1-Gen-DeletionDeutschland
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The Emmes Company, LLCUltragenyx Pharmaceutical Inc; Parent Project Muscular Dystrophy; Department of...RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalNoch keine Rekrutierung
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Albina Nowak, MDNoch keine Rekrutierung
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcRekrutierung
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RekrutierungDown-Syndrom | Myeloische Leukämie im Zusammenhang mit Down-Syndrom | B Akute lymphoblastische Leukämie im Zusammenhang mit Down-SyndromVereinigte Staaten
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Mackay Memorial HospitalRekrutierung
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSanofiRekrutierungMorbus FabryVereinigte Staaten
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University Hospital, BordeauxRekrutierungBeschränkter Intellekt | Mukoviszidose | Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Angeborener Herzfehler | Albinismus | Rubinstein-Taybi-Syndrom | Periventrikuläre noduläre HeterotopieFrankreich
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REGENXBIO Inc.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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PfizerRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Ariel UniversityAssociazione Italiana Rett (AIRETT)Noch keine RekrutierungRett-SyndromItalien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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REGENXBIO Inc.RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Yonsei UniversityRekrutierungMorbus FabryKorea, Republik von
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Avidity Biosciences, Inc.RekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Exon 44Vereinigte Staaten
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University of ManchesterManchester University NHS Foundation Trust; Great Ormond Street Hospital for... und andere MitarbeiterRekrutierung
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Stephan EliezRekrutierungtACS | 22Q11-DeletionssyndromSchweiz
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University of Colorado, DenverChildren's Hospital Los AngelesRekrutierung
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRekrutierungVorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-LymphomChina
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPelizaeus-Merzbacher-KrankheitFrankreich, Australien, Deutschland, Niederlande
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Maimonides Medical CenterRekrutierungAggression | Verhaltenssymptome | Pathologische Prozesse | Erkrankungen des Nervensystems | Fettleibigkeit | Neurologische Manifestationen | Neurobehaviorale Manifestationen | Angeborene Anomalien | Überernährung | Ernährungsstörungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Beschränkter Intellekt | Selbstverletzendes... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Muş Alparlan UniversityHacettepe UniversityRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieTruthahn
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalNoch keine Rekrutierung
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Boston Children's HospitalRekrutierungDown-SyndromVereinigte Staaten
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalNoch keine Rekrutierung
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Hoffmann-La RocheRekrutierungAngelman-SyndromAustralien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
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Vyant BioNoch keine Rekrutierung
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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PfizerRekrutierungHämophilie A | Hämophilie BDänemark, Taiwan, Kanada, Truthahn, Spanien, China, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Saudi-Arabien, Israel, Korea, Republik von, Österreich, Deutschland, Japan, Australien, Italien, Indien, Slowakei, Frankreich, Vereinigte Staaten und mehr