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Suchen Sie in klinischen Studien nach: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Insgesamt 486603 ergebnisse

Universidade Federal de Sao Carlos

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener Dosen von Ivermectin für COVID-19 (IFORS)

Coronavirus Infektion

Brasilien
Water Pik, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von drei Selbstpflege-Mundhygieneprogrammen

Gingivitis

Kanada
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von Siklos® bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von CC-93538 aus zwei verschiedenen Wirkstoffkonzentrationen bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit eines neuartigen subkutan verabreichten Furosemid-Regimes mit der gleichen intravenös verabreichten Dosis bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Celltrion

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen CT-P13 und dem in China zugelassenen Remicade bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
ICAN Nutrition Education and Research

Abgeschlossen

Die Wechselwirkung zwischen Proteinaufnahme, Darmmikrobiota und Typ-2-Diabetes bei Probanden mit unterschiedlichem ethnischen Hintergrund (MICRODIET)

Typ 2 Diabetes

Frankreich
Istituto Ortopedico Rizzoli

Abgeschlossen

Biomechanical Reconstruction of Three Different Hip Stem Designs in Hip Dysplasia Using a 3D CT-based Planning Software (CTdevice)

Dysplasie; Hüfte

Italien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von AZD9977 und Dapagliflozin und des Einflusses von Nahrungsmitteln in ausgewählten Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Herzfehler

Deutschland
Cairo University

Abgeschlossen

Vergleich zwischen den Auswirkungen verschiedener Frequenzen der Ultraschallkavitation auf abdominale Adipositas und weibliche Hormone beim polyzystischen Ovarialsyndrom

PCO-Syndrom

Ägypten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich, wie der Körper das Medikament Selitrectinib (BAY2731954) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen oder als flüssige Formulierungen aufnimmt, verteilt und ausscheidet, einschließlich der Wirkung von Nahrung auf die Aufnahme, Verteilung oder Ausscheidung der verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Solide Tumore, die eine NTRK-Fusion beherbergen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zum Vergleich von drei Dosen BEA 2180 BR mit Tiotropium und Placebo im Respimat-Inhalator.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von GSK2982772 nach Verabreichung verschiedener Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) in Kapsel- und MR-Tablettenformulierungen im Vergleich zu einer Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung (IR) und zur Überprüfung der PK der MR-Formulierung in Kapseln nach wiederholten Dosen

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen BR9004 und BR9004-1 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der relativen Bioverfügbarkeit von zwei AG-881-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung und Omeprazol auf die Pharmakokinetik von AG-881

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Hypothese der nicht unterlegenen Wirksamkeit und Sicherheit von Ferrum Lek® (Eisen(III)-hydroxid-Polymaltosat), 100 mg Kautabletten (Lek d.d., Slowenien), im Vergleich zu MALTOFER® (Vifor S.A., Schweiz), bei Probanden Bei leichter und mittelschwerer Eisenmangelanämie.

Leichte und mittelschwere Eisenmangelanämie

Russische Föderation
Theracos

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bexagliflozin im Vergleich zu Placebo als Add-on-Therapie zu Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Japan
Cardenal Herrera University

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von drei verschiedenen Übungsmodalitäten bei Patienten mit Schizophrenie (E-S)

Schizophrenie

Spanien
Universidad Nacional de Colombia

Abgeschlossen

Determination and Comparison of Short-term Effectiveness of Three Methods Used for Recognition of Arrhythmias in People With Different Degrees of Medical Training (Advanced Life Support Workshop Participants-ALS): Randomized Controlled Educational Experiment.

Arrhythmien

Kolumbien
Universidad Nacional de Colombia

Abgeschlossen

Randomisiert, kontrolliert, doppelblind, zur Bewertung der postpartalen Analgesie mit epiduralem Morphin: Analgetische Wirkung von zwei verschiedenen Dosen im Vergleich zu Placebo (IMI)

Wehen

Kolumbien
Universidad de Extremadura

Abgeschlossen

Die Wirkung eines Entlastungssockenmodells auf Komfort: Randomisierte kontrollierte Studie

Schmerzen | Fußkrankheiten | Metatarsalgie

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Körperreaktion auf vier verschiedene Formulierungen von AZD9977 (Teil A) und den Einfluss von Nahrung und niedrigerer Dosis einer ausgewählten Formulierung (Teil B) bei gesunden männlichen Probanden

Herzfehler

Vereinigtes Königreich
Assiut University

Unbekannt

Die Beziehung zwischen Arbeitsumgebung und metabolischem Syndrom in verschiedenen Branchen

Metabolisches Syndrom, Schutz vor
Zealand Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Bioverfügbarkeit von Dasiglucagon nach subkutaner (s.c.) Verabreichung im Vergleich zur intravenösen Verabreichung

Hypoglykämie

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von 3 verschiedenen Formulierungen unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertungsstudie zur Bioverfügbarkeit von oral zerfallenden Brexpiprazol-Tabletten bei gesunden männlichen Probanden

Gesunder erwachsener Mann

Japan
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Zurückgezogen

Chloroquin + Losartan im Vergleich zu Chloroquin allein zur Behandlung von COVID-19-Pneumonie

COVID-19 Lungenentzündung

Mexiko
Octapharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosierungen von NewGam bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Poly (Radiculo) Neuropathie (CIDP)

Chronisch entzündliche demyelinisierende Poly(radiculo)neuropathie

Kanada, Polen, Rumänien, Ukraine, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Revatio für die zerkleinerten Tabletten, die spontan zubereitete Formulierung und die intakten Tabletten bei einer Dosis von 20 mg bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer Pregabalin-Formulierung mit kontrollierter Freisetzung, die nach kalorienreichen Mahlzeiten unterschiedlicher Größe verabreicht wird, im Vergleich zur Pregabalin-Formulierung mit sofortiger Freisetzung

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Arzneimittelexposition beim Menschen nach Verabreichung einer 50-mg-Tablette Sertralinhydrochlorid im Vergleich zu einer 50-mg-Kapsel Sertralinhydrochlorid unter nüchternen (nicht gefütterten) Bedingungen

Gesund

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Untersuchung der Resorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung, verabreicht nüchtern am Abend oder unmittelbar nach einer 600-750-Kalorien-Abendessen im Vergleich zu einer Einzeldosis einer Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik mehrerer Dosen einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung im Vergleich zu mehreren Dosen der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung

Gesund

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Gesund

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach einem Abendessen mit niedrigem, mittlerem und hohem Fettgehalt im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Absorption und Pharmakokinetik einer Einzeldosis einer Pregabalin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (CR) nach unterschiedlich großen Mittagessen im Vergleich zu einer Einzeldosis der Pregabalin-Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von ASC18-Tabletten im Vergleich zu Referenztabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen der injizierbaren HSK3486-Emulsion und Voriconazol-Tabletten

Anästhesie | Sedierung

China
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bildgesteuerte stereotaktische Biopsie hochgradiger Gliome

Gliom | Hirntumor

Vereinigte Staaten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Lebensmitteln auf die beschichtete Granulatformulierung von Mitapivat bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Illinois at Chicago

Beendet

Does a Video-based Education Tool Related to Strengthening Result in Different Functional Outcomes Compared to Traditional Physical Therapy Education for Patients?

Patients Receiving Physical Therapy

Vereinigte Staaten
Oragenics, Inc.

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von AG013 bei oraler Mukositis im Vergleich zu Placebo bei dreimal täglicher Verabreichung

Orale Mukositis

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland
Aga Khan University

Unbekannt

Ein Vergleich von drei verschiedenen Modalitäten zur Verbesserung der Mundhygiene

Orale Krankheit

Pakistan
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Cross-neutralization Capacity of Immune Serum From Different Dosage of Sabin Inactivated Poliovirus Vaccine Immunization

Poliomyelitis

China
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Arzneimittelwechselwirkung zwischen HEC74647PA-Kapsel und HEC110114-Tabletten bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis C

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zum Vergleich einer Tabletten- und Kapselformulierung von GSK2838232 mit und ohne Nahrung und zur Bewertung der Sicherheit und des Arzneimittelspiegels wiederholter einmal täglicher Dosen von GSK2838232 ohne Ritonavir

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Unbekannt

Die Wundinfektion nach Stomaverschluss zwischen verschiedenen Drainagemethoden

Wundinfektion

Taiwan
Chongqing University Cancer Hospital

Unbekannt

Eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie zur Strahlentherapie und der gleichzeitigen dreiwöchigen und einwöchigen TP-Chemotherapie bei fortgeschrittenem zervikalem Plattenepithelkarzinom und der Korrelation zwischen HPV-Klassifizierung und -Sensitivität.

Gebärmutterhalskrebs

China
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Roxadustat nach einer Einzeldosis einer pädiatrischen Azofarbstoff-freien Tablettenformulierung und einer pädiatrischen Azofarbstoff-freien Minitablettenformulierung im Vergleich zu einer Einzeldosis einer Azofarbstoff-haltigen Tablettenformulierung bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

Deutschland

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