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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PP3M 350 mg Äquiv.

Insgesamt 3342 ergebnisse

Organon and Co

Abgeschlossen

Die Einzeldosis-Pharmakokinetik von zwei und der Wirksamkeitsnachweis einer neuen Etoricoxib-Gelformulierung bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (MK-0663-168)

Schmerzen bei Arthrose
Portola Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von MK-4448 bei Teilnehmern mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern oder Vorhofflattern

Vorhofflimmern | Vorhofflattern
Centro de Educación Medica e Investigaciones Clínicas...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Saccharomyces Boulardii bei der Behandlung von bakterieller Überwucherung des Dünndarms

Reizdarmsyndrom

Argentinien
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Chrysanthemenblütenöl und seine Dosisabhängigkeit auf Hyperurikämie

Hyperurikämie

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik-Studie (PK) zu den Wirkungen von Rabeprazol und Rifampin auf Dabrafenib bei Patienten mit BRAF-V600-Mutations-positiven Tumoren

Krebs

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität, Sicherheit und Pharmakokinetik des CCR5-Antagonisten TBR 652 bei HIV-1-infizierten, antiretroviral behandelten, CCR5-Antagonisten-naiven Patienten

HIV-1-Infektion
University of Roma La Sapienza

Abgeschlossen

Zimt und Withania zum Abnehmen

Fettleibigkeit

Italien
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der absoluten Bioverfügbarkeit von SRT2104, verabreicht als 250 mg orale Suspension und intravenöse Mikrodosis von 100 µg radioaktiv markiertem Kohlenstoff-14-SRT2104 bei gesunden männlichen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigtes Königreich
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Rekrutierung

Vergleich von CE-DBT und MRT bei Patientinnen mit bekannten Brustläsionen

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wechselwirkung zwischen Casopitant und Ketoconazol bei Einnahme durch gesunde Erwachsene

Übelkeit und Erbrechen, Chemotherapie-induziert

Vereinigte Staaten
University of Padova

Unbekannt

Wirkung einer Magnesiumergänzung bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Italien
Estetra

Abgeschlossen

„E4/DRSP-Studie zur endokrinen Funktion, Stoffwechselkontrolle und Hämostase“

Empfängnisverhütung | Leberstoffwechsel | Hämostase-Parameter

Niederlande
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine bestätigende Doppelblindstudie zu Levetiracetam bei Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen

Epilepsien, teilweise

Japan
RFS Pharma, LLC

Zurückgezogen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Amdoxovir bei HIV-1-behandlungserfahrenen Probanden

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus
Columbia University

Abgeschlossen

Wirkung von Alpelisib bei gesunden Freiwilligen

Insulinresistenz | Dyslipidämien | Hyperinsulinämie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MK-7655 (Relebactam) + Imipenem/Cilastatin versus Imipenem/Cilastatin allein zur Behandlung von komplizierten Harnwegsinfektionen (cUTI) (MK-7655-003)

Harnwegsinfektion | Pyelonephritis
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Ambrilia Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von C2L-OCT-01 PR bei Akromegalie-Patienten

Akromegalie

Weißrussland, Ungarn, Rumänien, Serbien, Slowakei, Ukraine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Linezolid-Dosierungsstrategien bei arzneimittelresistenter TB

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenia, Philippinen, Südafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von TOUR006 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und erhöhtem Hs-CRP (TRANQUILITY)

Chronische Nierenerkrankungen | Chronische Niereninsuffizienz | Chronische Niereninsuffizienz | C-reaktives Protein | Chronische Nierenerkrankungen | Niereninsuffizienz, chronisch | hsCRP | Hochempfindliches C-reaktives Protein | Hs-CRP

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von Proellex® bei Frauen mit verschiedenen Stadien eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Frauen

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer CAT-354-Dosen bei Patienten mit mittelschwerem Asthma

Mittelschweres Asthma

Vereinigtes Königreich
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion HCI 300 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Gaia Herbs Inc.
Appalachian College of Pharmacy

Abgeschlossen

Hanf 15 mg & 50 mg Kapselabsorption

Absorption; Chemikalien

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Vedolizumab subkutan (SC) als Erhaltungstherapie bei Morbus Crohn (CD)

Morbus Crohn

Belgien, Israel, Korea, Republik von, Niederlande, Australien, Dänemark, Russische Föderation, Ungarn, Serbien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Italien, Polen, Slowakei, Tschechien, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Estland, Vereinigte... und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Pegvisomant 1 x 30 mg vs. 2 x 15 mg, subkutan verabreicht bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9056 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Pharmakokinetik von SIM0417 in Kombination mit Ritonavir bei gesunden älteren Probanden

Ältere

China
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg Filmtabletten, Fed

Gesund

Kanada
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutierung

Ubrogepant-Behandlung bei Migränepatienten unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern (UNION)

Kopfschmerzen, Migräne

Vereinigte Staaten
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu Hydronidon Capsule BE

Gesund

China
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) gleichzeitig verabreichter Einzeldosen von OZ439 und Mefloquin (MQ) bei gesunden Freiwilligen

Malaria

Südafrika
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Zurückgezogen

Bewertung der Diabeteskontrolle und Auswirkung auf die Übertragung und Entwicklung von Tuberkulose

Diabetes Mellitus | Latente Tuberkulose
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ß-SPEZIFISCH 4 Patienten: Studie zur pädiatrischen Wirksamkeit und Sicherheit bei Erstlinienanwendung von Canakinumab (ß-SPECIFIC 4)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA)

Italien, Russische Föderation, Truthahn, Belgien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Israel, Kanada, Vereinigte Staaten, Ungarn, Österreich, Brasilien, Schweden, Niederlande, Polen
Institut Bergonié

Abgeschlossen

Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit Efavirenz bei soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom bei Therapieversagen. (ESCALE)

Non-Hodgkin-Lymphom | Solide Tumore

Frankreich
Association Pour La Recherche des Thérapeutiques...
Bayer

Rekrutierung

Bewertung der Ergänzung von dAroLutamid zur Drogenentzugstherapie und Strahlentherapie bei neu diagnostiziertem Prostatakrebs mit Beckenlymphknotenmetastasen (ALADDIN)

Prostatakrebs

Frankreich
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NRX-1074 bei normalen gesunden Freiwilligen (NRX-1074)

Depression

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Wirkung von Gamma-Cyclodextrin auf die Bioverfügbarkeit von Berberin

Arzneimittelabsorption

Armenien, Schweden
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit S 44819 nach einem kürzlichen ischämischen zerebralen Ereignis

Wiederherstellung nach Schlaganfall

Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Tschechien, Polen, Brasilien, Australien, Ungarn, Kanada, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Spanien, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Flucloxacillin-Kapseln (250 mg und 500 mg)

Infektionen, bakteriell

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden

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