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Klinische Studien gesponsert von Sato Pharmaceutical

Insgesamt 21826 ergebnisse

JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Silodosin bei Nykturie bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie (BPH)

Benigne Prostatahyperplasie | Nykturie

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Diese Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von Avanafil bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion bewerten. (SPEED)

Erektile Dysfunktion

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu URC102 bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Study of URC102 to Assess the Safety and Efficacy in Gout Patients

Hyperurikämie | Gicht

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Phase-I-Studie zu CWP232291 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Myelofibrose | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Sicherheits- und Bewegungsstudie von zwei Dosen von BMN 110 für das Morquio-A-Syndrom

Morquio-A-Syndrom | MPS IVA | Mukopolysaccharidose IVA

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland
Chugai Pharmaceutical

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD) von Ocrelizumab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Z-213 bei Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie

Japan
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Intrathecal Transplantation Of Autologous Adipose Tissue Derived MSC in the Patients With Spinal Cord Injury

Rückenmarksverletzung

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

A Study to Compare and Evaluate Intrahepatic cccDNA Reduction After Administrating Clevudine or Entecavir in the Chronic HBV Patients

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Clevudin- oder Adefovir-Patienten mit LC-B

Patienten mit LC-B

Korea, Republik von
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von Gantenerumab bei japanischen Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Effexus Pharmaceutical

Unbekannt

Sicherheit von Secretrol® bei der kurzfristigen Behandlung von Patienten, die sich einer endoskopischen Mukosaresektion (EMR) unterziehen

EMR-Geschwür

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CWP-0403 im Vergleich zu Sitagliptin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Metformin allein nicht ausreichend kontrolliert wird (CWP-DIANA-302)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Für die Vermarktung zugelassen

BMN 110 US-Programm für erweiterten Zugriff

Morquio-A-Syndrom | MPS IVA | Mukopolysaccharidose IVA

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

To Evaluate 1 Year Extension Study of the Efficacy and Safety of Tocilizumab in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Silodosin bei der Behandlung der natürlichen Ausscheidung bei Patienten mit Harnleitersteinen (STONE)

Harnleiterstein

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von CWP-0403 bei Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten (CWP-DIANA-301)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Untersuchung von Phenoptin bei Patienten mit Phenylketonurie, die an den Protokollen PKU-004 oder PKU-006 teilgenommen haben

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Switching Study From Lamivudine to Clevudine in the Chronic Hepatitis B Patients

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit einer 48-wöchigen Behandlung mit Clevudin 30 mg im Vergleich zu Lamivudin 100 mg bei einer CHB-Infektion

Hepatitis B

Hongkong
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zu Z-208 bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Japan
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine randomisierte klinische Doppelblindstudie zum Vergleich der Sicherheit und antiviralen Aktivität von 48-wöchigem Clevudin und Adefovir Dipivoxil bei chronischer HBeAg(-)-Hepatitis B mit kompensierter Leberfunktion

HBeAg(-) Chronische Hepatitis B mit kompensierter Leberfunktion

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Zurückgezogen

Pitavastatin-Vorbehandlungsstudie bei Patienten mit elektiver PCI bei stabiler Angina Pectoris (PIPA)

Perkutane Koronarintervention

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Pitavastatin bei Patienten mit metabolischem Syndrom (ProPit)

Metabolisches Syndrom | Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Mitiglinid und Metformin in freier Kombination und Kombination mit fester Dosis bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Korea, Republik von
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Um die Wirksamkeit von Z-338 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie zu überprüfen

Funktionelle Dyspepsie

Japan
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie mit Pegasys® bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Chronische Hepatitis C

Japan
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

PhaseⅢOffene Studie zu MRA bei rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Japan
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Z-360 bei inoperablem fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs in Kombination mit einer Gemcitabin-Behandlung

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigtes Königreich
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase-III-Vergleichsstudie (Open-Label) von MRA bei rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie von R744 für Hämodialysepatienten

Hämodialysepatienten

Japan
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Z-338 bei Patienten mit und ohne funktionelle Dyspepsie

Dyspepsie

Australien
Suntory Pharmaceutical

Abgeschlossen

Carperitid bei akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Atemnotsyndrom
Kaken Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-2-Studie mit Trafermin bei Patienten mit marginaler Parodontitis in Japan

Parodontitis

Japan
Lotus Pharmaceutical

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Desloratadin mit Levocetirizin bei der Behandlung von chronischer idiopathischer Urtikaria

Urtikaria | Chronische idiopathische Urtikaria

Taiwan
Bukwang Pharmaceutical

Beendet

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Infected With Hepatitis B Virus

Hepatitis B

Korea, Republik von
LongStar HealthPro, Inc. DBA Farlong Pharmaceutical
KGK Science Inc.; Yunnan PanLongYunHai Pharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirkung von Farlong® NotoGinseng™ (Ginseng Plus®) auf Cholesterin und Blutdruck

Hypertonie | Hyperlipidämien
Association "Naso Sano" Onlus

Anmeldung auf Einladung

Klinische und immunologische Reaktionen nach einer SARS-CoV-2-Infektion, die COVID-19 verursacht

COVID-19 | Covid19 | SARS-CoV2-Infektion | Geruchsstörung | Geruchsstörung | Geruchsverlust

Italien
Maxivax SA
CATO-SMS

Zurückgezogen

MVX-ONCO-2 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Schweiz
Santo Spirito Hospital, Italy

Abgeschlossen

PENG-Block versus FIB-Block in der Notaufnahme

Schmerzlinderung bei proximaler Femurfraktur

Italien
Tsumura USA
Cato Research

Abgeschlossen

Wirkung von TU-100 bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Kolektomie unterziehen (TU100P2T3)

Postoperativer Ileus

Vereinigte Staaten
Tomoaki Kato

Unbekannt

Everolimus nach orthotopischer Lebertransplantation

Orthotopische Lebertransplantation

Vereinigte Staaten
Athersys, Inc
Cato Research

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von MultiStem® bei Patienten mit akuter Leukämie, chronischer myeloischer Leukämie oder Myelodysplasie

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten, Belgien
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Cemiplimab und ISA101b-Impfstoff bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierendem/metastasiertem humanem Papillomavirus (HPV)16 Gebärmutterhalskrebs, bei denen es nach einer Erstlinien-Chemotherapie zu einer Krankheitsprogression gekommen ist

Gebärmutterhalskrebs

Spanien, Korea, Republik von, Niederlande, Brasilien, Belgien, Vereinigte Staaten, Italien, Russische Föderation
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Vergleich von Captisol-Enabled™ Iohexol und Omnipaque™ bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die sich einer Koronarangiographie unterziehen

Kontrastinduzierte Nephropathie
Paratek Pharmaceuticals Inc
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTK 0796 bei Patienten mit komplizierter Haut- und Hautstrukturinfektion (CSSSI) (CSSI)

Hautkrankheiten, ansteckend

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Janssen Pharmaceuticals

Beendet

Eine offene Studie zur Wirkung von Telaprevir in Kombination mit Peginterferon Alfa-2b und Ribavirin bei pädiatrischen Patienten, die mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert sind

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Italien, Deutschland
Eleison Pharmaceuticals LLC.
Threshold Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Glufosfamid bei zuvor behandeltem fortgeschrittenem Weichteilsarkom

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.; Sristek Clinical Research; Biostudy Solutions...

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Phenazopyridinhydrochlorid-Tabletten, USP 200 mg im Vergleich zu Placebo

Schmerzen | Harnwegsinfektion

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Netherlands

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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