Klinische Studien gesponsert von Intersect ENT

Insgesamt 3702 ergebnisse

Intersect ENT

Abgeschlossen

Eine klinische Bewertung des PROPEL® Contour Sinusimplantats (EXPAND)

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Eine klinische Bewertung des Intersect ENT Sinus Device (ASCEND)

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der steroidfreisetzenden intranasalen Sinexus-Schiene bei Verwendung nach einer funktionellen endoskopischen Nasennebenhöhlenchirurgie (FESS) bei Patienten mit chronischer Sinusitis

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Eine klinische Bewertung der intranasalen Sinexus-Schiene nach einer funktionellen endoskopischen Nasennebenhöhlenoperation bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis (CONSENSUS II)

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des Propel Nova Sinusimplantats in peripheren Sinusostia (EXCEED)

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Sicherheitsbewertung der wiederholten Platzierung des S8 Sinus-Implantats bei Patienten mit chronischer Sinusitis mit Nasenpolypen (ENCORE)

Chronische Sinusitis | Nasale Polyposis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

In-Office-Platzierung des Propel Mini Sinus Implantats in der Stirnhöhle Ostia (FRONTIER)

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

S8-Sinusimplantat bei Patienten mit chronischer Sinusitis und wiederkehrenden Nasenpolypen (RESOLVE_II)

Chronische Sinusitis | Nasale Polyposis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Steroidfreisetzendes S8-Sinusimplantat für rezidivierende Nasenpolypen (RESOLVE)

Chronische Sinusitis | Nasenpolypen

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Sicherheit und Leistung des Steroid-freisetzenden S8-Sinusimplantats (S8PK)

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT

Abgeschlossen

Eine klinische Bewertung eines mit Steroiden beschichteten Sinus-Stents bei Verwendung nach einer funktionellen endoskopischen Nasennebenhöhlenoperation bei Patienten mit chronischer Sinusitis (ADVANCE II)

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
ENT and Allergy Associates, LLP
Intersect ENT

Abgeschlossen

Die PIO-Studie (Propel In Office) III zur Platzierung eines Steroid freisetzenden Implantats in der Praxis unmittelbar nach einer Operation an der Siebbeinhöhle

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Intersect ENT
Advance Research Associates

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Steroid freisetzenden Sinusimplantats Propel Mini und Propel Nova in der Stirnhöhle (PROGRESS)

Chronische Sinusitis

Vereinigte Staaten
Collin County Ear Nose & Throat
Intersect ENT

Abgeschlossen

Die PIO II-Studie: Postoperative Platzierung eines steroidfreisetzenden Sinusimplantats in der Praxis

Chronische Sinusitis, Ethmoidal

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Beendet

Studie von INT 747 in Kombination mit URSO bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC)

Leberzirrhose, Gallengang

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Österreich, Niederlande
Intercept Pharmaceuticals

Beendet

Phase-4-Studie zu Obeticholsäure zur Bewertung klinischer Ergebnisse bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (COBALT)

Leberzirrhose, Gallengang

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Finnland, Israel, Litauen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Estland, Brasilien, Italien, Serbien, Schweden, Argentinien, Österreich, Kanada, Chile, Dän... und mehr
Intercept Pharmaceuticals

Beendet

Studie zu Obeticholsäure (OCA) zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit bei Teilnehmern mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und Leberfunktionsstörung

Leberzirrhose, Gallengang

Vereinigte Staaten, Argentinien, Spanien, Belgien, Deutschland, Kanada, Australien, Estland, Brasilien, Ungarn, Italien, Litauen
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Obeticholsäure (OCA) bei primär sklerosierender Cholangitis (PSC) (AESOP)

Primär sklerosierende Cholangitis (PSC)

Vereinigte Staaten, Italien
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu INT-747 als Monotherapie bei Teilnehmern mit primär biliärer Zirrhose (PBC)

Leberzirrhose, Gallengang

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Österreich
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Leberfunktionsstörung mit Obeticholsäure

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Estland, Belgien, Frankreich, Tschechien, Kroatien, Griechenland, Ungarn, Israel, Litauen, Norwegen, Polen, Spanien
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obeticholsäure bei Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (REVERSE)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Kompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Polen, Ukraine
Intercept Pharmaceuticals

Beendet

Obeticholsäure bei pädiatrischen Patienten mit Gallengangsatresie (CARE)

Gallengangsatresie

Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von Obeticholsäure (OCA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Obeticholsäure (OCA) im Vergleich zu Placebo bei pädiatrischen Teilnehmern mit Gallengangsatresie nach Hepatoportoenterostomie

Gallengangsatresie
Intercept Pharmaceuticals

Rekrutierung

FXR-Wirkung auf schwere alkoholassoziierte Hepatitis (FRESH)-Studie (FRESH)

Alkoholbedingte Hepatitis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte globale Phase-3-Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer Behandlung mit Obeticholsäure auf NASH mit Fibrose (REGENERATE)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Finnland, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Israel, Österreich, Italien, Dänemark, Deutschland, Belgien, Schweiz, Puerto Rico, Polen, Australien, Schweden, Serbien, Neuseeland, Kanada, Ungarn, Port...
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu den Auswirkungen von Obeticholsäure (OCA) auf den Lipoproteinstoffwechsel bei Teilnehmern mit primärer biliärer Zirrhose

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Obeticholsäure bei Patienten mit primärer biliärer Zirrhose (POISE)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Niederlande, Australien, Italien, Deutschland, Polen, Schweden, Frankreich, Kanada, Belgien
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Kombination von Obeticholsäure (OCA) und Statinen zur Überwachung von Lipiden (KONTROLLE) (CONTROL)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Einzeldosis- und Mehrfachdosis-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Obeticholsäure (OCA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu INT-747 bei Patienten mit Diabetes und vermuteter NAFLD

Fettleber | Diabetes mellitus, Typ II

Vereinigte Staaten
Intelect Medical, Inc.

Zurückgezogen

Feasibility Study to Evaluate Deep Brain Stimulation (DBS) Settings for the Treatment of Parkinson's Disease (SAGE)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Intersci Research Association, Austria

Unbekannt

Harnsteroidmetaboliten bei Autismus

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus

Österreich
Children's Fractures Interest Group, Denmark

Rekrutierung

Nichtoperative Behandlung von lateralen Humeruskondylusfrakturen bei Kindern (NOTICE)

Humerusbruch | Körperlicher Bruch

Dänemark
Children's Fractures Interest Group, Denmark

Rekrutierung

Verwendung des bioabsorbierbaren Activa IM-Nail™ bei diaphysären Unterarmfrakturen bei Kindern

Nur Kind | Implantatkomplikation | Unterarmbruch | Frakturheilung | Frakturfixierung, intramedullär

Dänemark
Association Accompagnement pour un Internet en...
UCB France S.A.

Abgeschlossen

CARNet: Selbstüberwachung und Mitfahren in der Rheumatologie mit Internet: Kohorte rheumatoider Arthritis (Studie zur üblichen Pflege) (CARNet)

Rheumatoide Arthritis

Frankreich
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Intercept Pharmaceuticals

Rekrutierung

Die Wirkung von Obeticholsäure bei gesunden Probanden (OCARINA)

Gesund

Belgien
Hacettepe University
Interact Medical Technologies Inc.

Noch keine Rekrutierung

Robotergestützte Therapie der oberen Extremitäten bei Schlaganfallpatienten

Streicheln | Obere Extremität

Truthahn
Stanford University
End Allergies Together (EAT)

Abgeschlossen

Wirkung verschiedener Hautcremes auf den TEWL

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten
National University, Singapore
INTELLECT COMPANY PTE. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer selbstgesteuerten Mobiltelefonanwendung zur Verbesserung der Art und Weise, wie wir uns selbst und unseren Körper sehen

Körperbild

Singapur
National University of Singapore
Intellect Pte. Ltd.

Abgeschlossen

Effectiveness of a Self-guided Mobile Application in Improving Wellbeing and Stress Coping

Betonen

Singapur
National University of Singapore
Intellect Pte. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit einer selbstgesteuerten mobilen Anwendung bei der Verbesserung der Symptome einer Zwangsstörung

Zwangsstörung

Singapur
West Side ENT

Beendet

Minimalinvasive Zungennaht für obstruktive Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe | Widerstandssyndrom der oberen Atemwege

Vereinigte Staaten
BrightView LLC
DynamiCare Health; Interact for Health

Unbekannt

Eine digitale Intervention zur Raucherentwöhnung für Erwachsene mit Substanzgebrauchsstörung

Tabakkonsumstörung | Substanzgebrauchsstörungen

Vereinigte Staaten
SAMEY
Axonal-Biostatem

Unbekannt

Eine nicht-interventionelle Beobachtung nach der Zulassung von Patienten in Frankreich mit primärer biliärer Cholangitis, die im wirklichen Leben mit Obeticholsäure behandelt wurden (OCARELIFE)

Primäre biliäre Cholangitis

Frankreich
West Side ENT

Zurückgezogen

Zungenübungen und Refluxtherapie beim Upper Airway Resistance Syndrome

Obstruktive Schlafapnoe | Gastroösophagealer Reflux | Widerstandssyndrom der oberen Atemwege
VTan
The Intellect Company

Abgeschlossen

Self-help App and Wellbeing

Anxiety and Worry

Singapur
University of Milano Bicocca
Intercept Pharmaceuticals; Laboratoires Mayoly Spindler

Rekrutierung

Nationale Datenbank zur primären biliären Cholangitis (PBC322)

Primäre biliäre Cholangitis

Italien

Klinische Studien gesponsert von Intersect ENT

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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