Klinische Studien gesponsert von NaviFUS+Corporation

Insgesamt 6462 ergebnisse

NaviFUS Corporation

Rekrutierung

Neuromodulierende Behandlung des NaviFUS™-Systems für Patienten mit arzneimittelresistenter Epilepsie

Arzneimittelresistente Epilepsie

Taiwan
NaviFUS Corporation

Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit der Kombination des NaviFUS-Systems mit erneuter Bestrahlung für rGBM-Patienten

Rezidivierendes Glioblastom

Taiwan
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit der fokussierten Ultraschall-Neuromodulation niedriger Intensität bei Patienten mit arzneimittelresistenter Epilepsie

Epilepsie | Arzneimittelresistente Epilepsie

Vereinigte Staaten
NaviFUS Corporation
NaviFUS US LLC

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Bevacizumab in Kombination mit dem NaviFUS-System zur Behandlung von rezidivierendem Glioblastoma multiforme (rGBM)

Gliom | Neubildungen | Glioblastom | Neubildungen, Nervengewebe | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
Genovate-NaviFUS (Australia) Pty Ltd.
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,; NaviFUS Corporation

Rekrutierung

Evaluierung des NaviFUS-Systems bei arzneimittelresistenter Epilepsie

Arzneimittelresistente Epilepsie | Epilepsie, Schläfenlappen

Australien
NaviFUS Corporation
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Sicherheit einer Störung der BHS unter Verwendung des NaviFUS-Systems bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme (GBM).

Gliom | Neubildungen | Glioblastom | Neubildungen, Nervengewebe | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme

Taiwan
NaviFUS Corporation
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des NaviFUS-System-Add-ons Bevacizumab (BEV) bei Patienten mit rezidivierendem GBM

Gliom | Neubildungen | Glioblastom | Neubildungen, Nervengewebe | Gehirntumor | Glioblastoma multiforme

Taiwan
NaviFUS Corporation
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Abgeschlossen

Sicherheit der Verwendung des NaviFUS-Systems bei Patienten mit medikamentenresistenter Epilepsie

Arzneimittelresistente Epilepsie | Epilepsie, medikamentenresistent | Hartnäckige Epilepsie | Refraktäre Epilepsie | Medikamentenresistente Epilepsie | Epilepsie, medikamentenresistent | Epilepsie, hartnäckig | Medikamentenresistente Epilepsie

Taiwan
Navitas Pharma
IndiPharm Inc.

Noch keine Rekrutierung

Cicletanin bei Bluthochdruck mit Diabetes: Zusätzliches Magnesium konserviert Kalium und Natrium (CHAMP)

Diabetes | Hyponatriämie | Arterieller Hypertonie | Hypokaliämie
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Abgeschlossen

die Wirksamkeit und Sicherheit von Probiotika eN-Lac® Kapseln von Kindern mit ganzjähriger allergischer Rhinitis (PAR)

Probiotika | Ganzjährige allergische Rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Focused Ultrasound Foundation
Navitas Clinical Research, Inc

Beendet

Fokussierter Ultraschall zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs – ein internationales Register (ARRAY)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Taiwan, Korea, Republik von, Bulgarien, Vereinigtes Königreich
Bayer
Navitas Life Sciences GmbH; LKF Laboratory

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Gynodian® Depot bei Frauen mit eingeschränktem Wohlbefinden

Hormonersatztherapie
Navitas Life Sciences GmbH
GE Healthcare; Bayer; Guerbet

Abgeschlossen

Langzeitretention von Gadolinium im Knochen

Fokus: Langzeitretention von Gadolinium-basiertem Kontrastmittel

Spanien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Truthahn
Renew Research, LLC
Navitas Clinical Research, Inc; ClinEdge, LLC

Abgeschlossen

Erneuern Sie NCP-5 zur Behandlung leichter kognitiver Beeinträchtigungen aufgrund der Alzheimer-Krankheit (AD) oder leichter Demenz vom Alzheimer-Typ

Kognitive Dysfunktion | Alzheimer Erkrankung | Leichte kognitive Einschränkung | Kognitiver Verfall | Demenz, Alzheimer-Typ | Leichte Demenz

Vereinigte Staaten, Singapur, Irland
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.
Navitas Life Sciences GmbH

Beendet

Biosimilar Erythropoietin in der Anämiebehandlung (Korrekturphasenstudie) (BEAT_001)

Renale Anämie

Thailand
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.
Navitas Life Sciences GmbH

Abgeschlossen

Biosimilar Erythropoetin in der Anämiebehandlung (Erhaltungsphase-Studie) (BEAT_002)

Renale Anämie

Thailand, Russische Föderation
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Septal – Erfolgsrate und klinisches Ergebnis der Septalimplantation einer ventrikulären Defibrillationsleitung

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Frankreich
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Bewertung stoßfreier Implantate (SIMPLE)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie

Deutschland, Spanien, Kanada, Israel, Niederlande, Frankreich, Finnland, Vereinigtes Königreich, Österreich, Malaysia, Thailand, Hongkong, Schweden, Ungarn, Australien, Tschechien, Norwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Funktionsbewertungsstudie für indikationsbasierte Programmierung (FASt-IBP)

Herzfehler | Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Ventrikuläres Flattern

Deutschland, Spanien, Schweiz, China, Österreich, Belgien, Frankreich, Griechenland, Lettland, Niederlande, Slowakei
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Japanische Bewertung der indikationsbasierten Programmierung (JASMINE)

Herzfehler | Arrhythmien, Herz

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Herzstillstand

Deutschland
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von BLEX 404 Oral Liquid in Kombination mit einer Pemetrexed + Cisplatin-Therapie

Nicht-Plattenepithel-Neoplasma der Lunge

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

A Phase II, Evaluierung von BLEX 404 in Kombination mit Gemcitabin-Monotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA Modul 7 VRR

Vorhofflimmern

Deutschland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Ultraschallbeschleunigte Thrombolyse der Lungenembolie (ULTIMA)

Submassive Lungenembolie

Deutschland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Optimale Dauer des Schallimpuls-Thrombolyseverfahrens bei akuter Lungenembolie (OPTALYSE PE)

Lungenembolie und Thrombose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung submassiver und massiver Lungenembolien mit ultraschallbeschleunigter Thrombolysetherapie (SEATTLE II)

Lungenembolie | Akute Lungenembolie | Lungenthromboembolie | Massive Lungenembolie | Submassive Lungenembolie

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Abgeschlossen

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Herzfehler

Deutschland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beendet

MODULA-Studie: Modul 10: Nutzen der CRT-Therapie bei CRT-Patienten mit QRS-Komplex von 120 - 150 Ms

Herzfehler

Deutschland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Cognis und Teligen 100 HE und Reliance Quadripolar Defibrillation Lead (4-Site) Field Following (Cogent-4)

Herzfehler | Ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern

Israel, Dänemark
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zurückgezogen

Registerstudie zur Bewertung der Leistung und Sicherheit von medizinischen Roxwood-Kathetern in Arterien von Teilnehmern mit einer stenotischen Läsion oder einem chronischen Totalverschluss (CTO)

Koronare Herzkrankheit | Atherosklerose | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Chronischer totaler Verschluss

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Abgeschlossen

Behandlung von chronischer tiefer Venenthrombose (TVT) und postthrombotischem Syndrom (PTS) mit dem endovaskulären System EkoSonic® (ACCESS PTS)

Tiefe Venenthrombose | Postthrombotisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Vergleich der rechtsventrikulären septalen und rechtsventrikulären apikalen Stimulation bei Patienten, die ein CRT-D-Gerät erhalten (SEPTAL-CRT)

Kammerflimmern | Ventrikuläre Tachykardie | Systolische Herzinsuffizienz

Frankreich, Spanien
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei IPSS-R mit mittlerem Risiko und darüber Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisches Syndrom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-008 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (BUNCH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit der ATG 016-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (REACH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung (EPPIC-1)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Polen, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Tschechien, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie von AST-120 zur Bewertung der Prävention der Progression bei chronischer Nierenerkrankung, einschließlich der Bewertung der Lebensqualität (EPPIC-2)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Polen, Ukraine, Spanien, Argentinien, Mexiko, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Puerto Rico, Deutschland, Tschechien
Pulmonx Corporation

Rekrutierung

Zephyr Valve Japan Post-Marketing-Überwachung

Emphysem | COPD | Schweres Emphysem

Japan
Omeros Corporation

Rekrutierung

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von OMS906 bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Schweiz, Deutschland, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Incyte Corporation

Rekrutierung

Studie zum Vergleich der mütterlichen, fetalen und kindlichen Ergebnisse von Frauen mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis, die während der Schwangerschaft Ruxolitinib-Creme ausgesetzt waren, mit einer nicht exponierten Kontrollpopulation (OPERA-1)

Schwangerschaft bezogen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von INCB160058 bei oraler Verabreichung an gesunde erwachsene Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Australien
Omeros Corporation

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von OMS906 bei Patienten mit C3G und ICGN

C3 Glomerulopathie | Idiopathische Immunkomplex-vermittelte Glomerulonephritis

Litauen, Neuseeland, Polen, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Bionime Corporation

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit des kontinuierlichen Glukoseüberwachungssystems RIGHTEST™ für das Blutzuckermanagement bei Personen mit Diabetes mellitus

Diabetes Mellitus
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der topischen Augencreme Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Masimo Corporation

Rekrutierung

Klinische Leistungsprüfung von Philips FAST SpO2 mit Masimo-Pulsoximetriesensoren über Hautpigmentierung hinweg

Gesund

Vereinigte Staaten
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Intraokulares Travoprost-Implantat in Verbindung mit Kataraktchirurgie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Armenien
Incyte Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von INCA033989, das Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasien verabreicht wird (LIMBER)

Myeloproliferative Neoplasmen

Vereinigte Staaten
Omeros Corporation

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von OMS906 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit suboptimaler Reaktion auf Ravulizumab

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Deutschland, Griechenland, Schweiz, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien gesponsert von NaviFUS+Corporation

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Estonia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte