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Klinische Studien gesponsert von Pearl Network

Insgesamt 4264 ergebnisse

Pearl Network

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von drei Mundpflegeprogrammen

Gingivitis | Zahnbelag

Vereinigte Staaten
Boston Children's Hospital
Pearl Network

Zurückgezogen

cSBIRT to Reduce Teen Tobacco, Alcohol and Drug Use

Drogenmissbrauch | Alkoholmissbrauch | Tabakmissbrauch

Vereinigte Staaten
HamesNet Research Network
Pearl Network; Eisenhower Army Medical Center

Unbekannt

Eisenhowers Alternative Speculum Examination (EASE)

Papanicolaou-Abstrich

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit Einzeldosis und einem Zentrum an gesunden Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von PT010

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PT010, PT003 und PT009 bei japanischen Probanden mit COPD im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Pearl Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Behandlungswirkung von PT003 auf die kardiovaskuläre Hämodynamik bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT001- und PT005-MDI auf spezifische bildbasierte Parameter bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD, chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Atrovent-Studie bei mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei PT001-Dosen bei japanischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT001 MDI versus Spiriva® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD); (Gipfel 1)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen Formoterolfumarat MDI (PT005) bei Patienten mit stabiler chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) im Vergleich zu Foradil® Aerolizer® als aktive Kontrolle

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT005 MDI-Dosierungsbereich im Vergleich zu Foradil-Aerolizer-Studie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT003 und PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Ethos)

COPD

Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Russische Föderation, Ungarn, China, Taiwan, Australien, Japan, Argentinien, Südafrika, Be... und mehr
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, 24-wöchige Parallelgruppenstudie mit chronischer Dosierung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010, PT003 und PT009 im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von PT001 gegenüber Placebo und Open-Label-Spiriva® Respimat® bei Patienten mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von PT003 und Placebo-MDI auf spezifische bildbasierte Atemwegsvolumina und Atemwegsresistenz bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003 und Placebo-MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid (PT008) bei erwachsenen Probanden mit leichtem bis mittelschwerem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003, offenem Spiriva® Respimat® als aktive Kontrolle und Placebo

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Budesonid, Glycopyrronium und Formoterolfumarat-Inhalationsaerosol (BGF MDI) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem PT005 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Neuseeland
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Abgeschlossen

Analgetischer Einsatz und Wirksamkeit bei zahnärztlichen Eingriffen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Abgeschlossen

Ergebnisse der Behandlung nichtkariöser zervikaler Läsionen

Nicht kariöse zervikale Läsionen

Vereinigte Staaten
Maggie's Pearl, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Orale Epalrestat-Therapie bei pädiatrischen Patienten mit PMM2-CDG

Pmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-Mangel | Angeborene Phosphomannomutase 2-Störung der Glykosylierung | Angeborene Phosphomannomutase-II-Störung der Glykosylierung | Phosphomannomutase-II-Mangel

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PT010, PT009 und PT003 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von PT010 bei Patienten mit COPD nach einmaliger und wiederholter Gabe

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT010 im Vergleich zu PT009 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PT009, PT008 und PT005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (PT009001)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von PT010 bei gesunden Probanden

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Chronische Dosierungs-Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glycopyrronium (PT001) bei erwachsenen Probanden mit intermittierendem Asthma oder leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT003 MDI-Dosisbestätigungsstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung einzelner inhalierter Dosen von PT001, PT003, PT005 und PT001 plus PT005 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Australien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PK-Studie zu PT003 und PT001 bei gesunden japanischen Probanden

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von PT003 mit und ohne Haltekammer mit Ventil bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT003, PT005 und PT001 bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (PINNACLE 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT003 MDI kardiovaskuläre Sicherheitsstudie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Dosisindikatorstudie für Glycopyrronium und Formoterolfumarat (GFF) mit dosiertem Inhalator (MDI) bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD

COPD

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem PT001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Pearl Network
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Abgeschlossen

Randomisierte vergleichende Wirksamkeitsforschungsstudie zur postoperativen Überempfindlichkeit (POH RCERT)

Karies

Vereinigte Staaten
Vigilant Biosciences, Inc.
Pearl Pathways

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des OncAlert RAPID bei Patienten, die sich zur Bewertung und/oder Erstbiopsie vorstellen; Auswirkungen auf die Entscheidungsfindung

Mundgeschwür | Oropharyngeale Neubildungen | Leukoplakie, oral | Zungenneoplasmen | Palatinale Neubildungen | Lip Neoplasma | Gingivale Neubildungen

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Pearl Network

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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