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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bioequivalence Fosinopril sodium and hydrochlorothiazide 20-12.5 mg tablets fasting conditions

Insgesamt 478403 ergebnisse

Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fosinopril-Natrium/Hydrochlorothiazid 20/12,5 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fosinopril-Natrium/Hydrochlorothiazid 20/12,5 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Carvedilol 12,5 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund
EMS

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Olmesartan in Verbindung mit Chlorthalidon bei der Kontrolle der essentiellen arteriellen Hypertonie

Essentielle arterielle Hypertonie
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

PROBE Parallel 6-week Treatment Comparing Telmisartan/Hydrochlorothiazide (HCT) (40/12.5 or 80/12.5) With Losartan/HCT (50/12.5) Using Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Unbekannt

Die Zugabe von Azithromycin zu Cefazolin wird Post-CS-Infektionen stärker reduzieren als nur Cefazolin.

Randomisierte Kontrollstudie

Ägypten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Carvedilol-Tabletten 12,5 mg zu Coreg®-Tabletten 12,5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Carvedilol 12.5mg Tablets Under Fasting Conditions

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg und Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Japan
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Rekrutierung

Präoperative Kohlenhydratzufuhr zur Verbesserung der Erholung nach radikaler Zystektomie

Chirurgie | Anästhesie | Urologischer Krebs

Spanien
CMN "20 de Noviembre"

Unbekannt

Prophylaktische Anwendung von Chloroquinphosphat bei Gesundheitspersonal, das COVID-19-Patienten ausgesetzt ist

COVID-19

Mexiko
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Carvedilol 12,5 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Carvedilol-Tabletten 12,5 mg zu Coreg®-Tabletten 12,5 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von Idiazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs nach Verabreichung einer einzelnen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Erwachsenen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Carvedilol 12,5 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Quinapril oder Quinapril plus Hydrochlorothiazid bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Truthahn
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Carvedilol-Tabletten USP 12,5 mg im Nüchternzustand

Fastenzustand

Indien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quinaprilhydrochlorid 20 mg und Hydrochlorothiazid 25 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril und Hydrochlorothiazid Tabletten (20+25) mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
HealthPartners Institute

Abgeschlossen

Mikrobiomveränderungen bei schweren Verbrennungen (Microbiome)

Verbrennungen | Verbrennungen mit mehr als 20 % BSAB

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten im Nüchternzustand

Gesund

Vereinigte Staaten
New World Medical, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Verlängerungsstudie für Patienten mit Offenwinkelglaukom, die am DF6-CL-20-01-Protokoll teilgenommen haben.

Augeninnendruck | Offenwinkelglaukom

Costa Rica
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik und Sicherheit einer Festdosiskombination von CJ-30056 bei gesunden männlichen Probanden

Studie zur Lebensmittelwirkung von CJ-30056 20 mg/500 mg

Korea, Republik von
Bandim Health Project

Abgeschlossen

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Wirksamkeit

Guinea-Bissau
Ostfold Hospital Trust

Unbekannt

Quadratus-Lumborum-Block vs. Transversus-Abdominis-Plane-Block bei Patienten, die sich einer linken Hemikolektomie unterziehen

Schmerzen, postoperativ | Chirurgie | Dickdarm-Neubildung

Norwegen
CMN "20 de Noviembre"

Aktiv, nicht rekrutierend

Östrogentherapie bei nicht schweren COVID-19-Patienten

Covid-19

Mexiko
CMN "20 de Noviembre"

Abgeschlossen

Distaler transradialer Zugang für Koronarangiographie und perkutane Koronarintervention.

Koronare Herzkrankheit

Mexiko
W.J. Pasman

Abgeschlossen

Versuch zur Appetitunterdrückung mit Polydextrose

Körpergewicht | Ungezügelte Esser

Niederlande
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Quinapril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Accuretic™-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lisinopril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten (20+25) mg unter nüchternen Bedingungen

Gefüttert

Indien
Organon and Co

Abgeschlossen

BP-EASE – Wirksamkeit von Losartan 50 mg/Hydrochlorothiazid (HCTZ) 12,5 mg im Vergleich zu Valsartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg, titriert nach Bedarf bei Patienten mit essenzieller Hypertonie, die durch Monotherapie nicht kontrolliert wird (0954A-333) (EASE)

Hypertonie
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Leflunomid 20 mg Tabletten, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Benazepril HCl und Hydrochlorothiazid-Tabletten 20 mg/25 mg zu Lotensin HCT®-Tabletten 20 mg/25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Azienda ULSS di Verona e Provincia
Universita di Verona; FONDAZIONE CARIVERONA

Abgeschlossen

Körperliche Komorbidität, schlechtes Gesundheitsverhalten und Gesundheitsförderung bei Verona-Patienten mit funktionellen Psychosen (PHYSICO-DSM-VR)

Psychotische Störungen | Bipolare Störungen

Italien
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.
Tongji Hospital

Rekrutierung

Beobachtung der chimären Dual-Target-Antigenrezeptor-T-Zellen bei der Behandlung von hämatologischen B-Zell-Tumoren

19 und 22+ hämatologische B-Zell-Tumoren | 19 und 20+ hämatologische B-Zell-Tumoren

China
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Empagliflozin & Metformin HCL von Empagliform 12,5/1000 mg F.C.T (Hikma Pharma, Ägypten) und Synjardy 12,5/1000 mg F.C.T (Boehringer Ingelheim International GmbH, Deutschland)

Gesund

Ägypten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung des Säure-Base-Ungleichgewichts im Urin auf die Pharmakokinetik von Captopril

Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Raperazol 20 mg DR-Tabs und PARIET® 20 mg DR-Tabs unter nüchternen Bedingungen

Magen-Darm-Erkrankungen

Ägypten
New World Medical, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Kanaloplastik-Geräts bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

POAG

Costa Rica, Honduras, Mexiko
Hospital Universitari Son Dureta

Unbekannt

Wirksamkeit von Dipeptid N (2)-L-Alanyl-L-Glutamin bei Trauma-Intensivpatienten: Pilotstudie, prospektive, randomisierte und doppelblinde Studie. (GluTrac)

Trauma-Intensivpatienten

Spanien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Quinaprilhydrochlorid 20 mg und Hydrochlorothiazid 25 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Omega Ophthalmics

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Untersuchung von Omega Refractive Capsule, Modell VI (ORCVI)

Katarakt

Costa Rica
Omega Ophthalmics

Abgeschlossen

Vergleich von Gemini III Rev 2, das in Verbindung mit einer zugelassenen IOL implantiert wurde, mit Augen, die mit einer zugelassenen IOL implantiert wurden

Katarakt

Costa Rica
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Abgeschlossen

Olmesartan/HCTZ 40/12,5 mg Kombinationstherapie versus Olmesartan Medoxomil 40 mg Monotherapie bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Polen, Deutschland, Israel, Rumänien, Italien, Dänemark, Tschechien, Kroatien
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Benazepril HCl / Hydrochlorothiazid 20 mg/ 25 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten

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