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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Crohn Disease, PF-06480605, SES-CD, CDAI,

Insgesamt 3422 ergebnisse

Telavant, Inc.
Pfizer

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Telavant, Inc.
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheits-, Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von PF-06480605 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa.

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Italien, Niederlande, Polen
Telavant, Inc.
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von PF-06480605 bei gesunden japanischen Teilnehmern

Gesund

Japan
Telavant, Inc.
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von einzelnen intravenösen und mehreren subkutanen und intravenösen Dosen von PF-06480605 bei gesunden Probanden.

Gesund

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Studie zum Test, ob PF-00547659 sicher ist und die Krankheitssymptome bei Patienten mit Morbus Crohn verbessert (OPERA)

Morbus Crohn

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Serbien, Deutschland, Belgien, Niederlande, Polen, Österreich, Bulgarien, Kanada, Frankreich, Norwegen, Slowakei, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

B0151005 Open-Label-Verlängerungsstudie (ANDANTE II)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Dänemark, Israel, Irland, Australien, Tschechien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Deutschland, Neuseeland, Brasilien, Schweiz, Belgien, Frankreich, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04236921 bei Patienten mit Morbus Crohn, bei denen die Anti-TNF-Therapie fehlschlug (ANDANTE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Dänemark, Irland, Australien, Belgien, Israel, Italien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Neuseeland, Frankreich, Griechenland, Schweiz, Rumänien
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Intrapartale Ultraschalluntersuchung zur Beurteilung des Wehenfortschritts

Fortschritt der Arbeit
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Ministry of Health, Israel

Unbekannt

The Effect of Probiotics on the Rate of Recovery of Inflammatory Bowel Disease Exacerbation, Endothelial Function, and Markers of Inflammation

Morbus Crohn | Colitis ulcerosa
Children's Hospital of Philadelphia
National Library of Medicine (NLM)

Abgeschlossen

Comprehensive Clinical Decision Support (CDS) for the Primary Care of Premature Infants (PreemieCDS)

Frühgeburtlichkeit

Vereinigte Staaten
Prince of Songkla University

Aktiv, nicht rekrutierend

Magenvolumen nach Einnahme von Kohlenhydratgetränken vs. Wasser bei übergewichtigen Freiwilligen

Fettleibigkeit | Magenentleerung

Thailand
Olympus Biotech Corporation

Abgeschlossen

Die TRAfermin-Studie bei neuropathischen diabetischen Fußulzera – Nordeuropa Die TRANS-North-Studie (TRANS-North)

Diabetisches Fußgeschwür neuropathischen Ursprungs

Belgien, Deutschland, Polen, Kroatien, Bulgarien, Dänemark, Slowakei, Ungarn, Niederlande, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis von PF-06480605 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Entzündliche Darmerkrankung

China
MTI University

Unbekannt

Trizeps-Taping auf Ellbogen-Flexionsverspannungen bei erweiterter Erb-Lähmung

Deformität Beugung

Ägypten
University of Birmingham
GlaxoSmithKline; University Hospital Birmingham

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit dem Antikörper GSK1070806 bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn (CDAID)

Morbus Crohn

Vereinigtes Königreich
Karen-Lise Garm Spindler
Zealand University Hospital; Vejle Hospital

Rekrutierung

OPTIMIERUNG der Behandlungsauswahl und Nachsorge bei oligometastatischem Darmkrebs (OPTIMISE)

Darmkrebs | Metastasierender Krebs

Dänemark
UCB BIOSCIENCES GmbH

Zurückgezogen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Olokizumab bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Register für degenerative Wirbelsäulenerkrankungen (RDSD) (RDSD)

Chirurgie | Degeneration der Wirbelsäule

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital

Unbekannt

Vorhersagemodell für postoperative Komplikationen bei Hemi-Hüftendoprothetik

Arthroplastik | Komplikation | Risikofaktor | Älterer Patient

Korea, Republik von
Qu Biologics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Behandlungseffekt von QBECO bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn | Entzündliche Darmerkrankung

Kanada
HaEmek Medical Center, Israel

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit des Herpes-Zoster-Impfstoffs bei rheumatologischen Patienten

Herpes zoster

Israel
UCB Pharma

Abgeschlossen

A Comparison of Two Assessment Tools in Predicting Treatment Success of Cimzia in Rheumatoid Arthritis Subjects (PREDICT)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Chinese PLA General Hospital
Gansu Provincial Maternity and Child-Care Hospital

Unbekannt

Von mesenchymalen Stammzellen abgeleiteter pleiotroper Faktor bei der Behandlung schlecht geheilter Wunden nach postoperativen Schnitten

MSCs-PFs bei der Behandlung schlecht geheilter Wunden nach postoperativen Schnitten
Chung-Ang University Gwangmyeong Hospital

Noch keine Rekrutierung

Vergleich der Remimazolam- und Propofol-Kombination mit Propofol bei IOM

Neurologische Störung
Seoul National University Hospital

Unbekannt

Die Erholungsprofile nach robotergestützter oder offener Thyreoidektomie

Postoperative Schmerzen | Postoperative Halsschmerzen

Korea, Republik von
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...
St George's University of London, London, UK

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Artesunat und Curcumin bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-06821497 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer
Samsung Medical Center

Unbekannt

Chemotherapie mit oder ohne Radiochirurgie bei asymptomatischer Oligohirnmetastasierung

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Unbekannt

Iressa für EGFR-mutationsnegativen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Unbekannt

Weekly Docetaxel Plus Cisplatin as the First-line Therapy for Nasopharyngeal Cancer

Nasopharynxkrebs

Korea, Republik von
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung von CDP870 bei der Behandlung von Morbus Crohn über 26 Wochen, wobei CDP870 mit einem Scheinmedikament (Placebo) verglichen wird

Morbus Crohn
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zum Testen der Wirkung von CDP870 bei der Behandlung von Morbus Crohn über 26 Wochen, wobei CDP870 mit einem Scheinmedikament (Placebo) nach 3 Dosen des aktiven Arzneimittels (CDP870) verglichen wird.

Morbus Crohn
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Berechnung der Pharmakokinetik (Konzentration der Verbindung im Blut und Ausscheidungsrate aus dem Blut) nach einer sehr niedrigen Dosis der Verbindung, die keinerlei pharmakologische Aktivität aufweist

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von PF-04965842 auf die Pharmakokinetik oraler empfängnisverhütender Steroide bei gesunden weiblichen Probanden

Gesunde Frauen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von PF-04965842 auf die PK von Midazolam bei gesunden Freiwilligen

Phase 1

Belgien
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Comparing PI-Based to a nNRTI-based ART for Clearance of Plasmodium Falciparum Parasitemia in HIV-Infected

HIV-1-Infektion | Pf Subclinical Parasitemia

Kenia, Malawi, Uganda
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Untersuchung von Sargramostim bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Open-Label-Studie mit zwei Perioden und fester Sequenz zur Bewertung der Wirkung von Itraconazol mit Mehrfachdosis auf die Einzeldosis-PK von PF-06372865 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
University College Dublin

Abgeschlossen

Video- oder direkte Laryngoskopie zur endotrachealen Intubation bei Neugeborenen (VODE)

Intubation, intratracheal | Säugling, Neugeborenes | Laryngoskope

Irland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund

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