Suchen Sie in klinischen Studien nach: Diagnostic immunization with rabies vaccine

Insgesamt 172900 ergebnisse

Chulalongkorn University

Unbekannt

Diagnostische Immunisierung mit Tollwutimpfstoff bei Patienten mit PID

Primäre Immunschwäche

Thailand
Changchun Zhuoyi Biological Co., Ltd

Anmeldung auf Einladung

Vorbeugung von Tollwut mit vier Dosen Tollwutimpfstoff

Tollwut Mensch | Antikörper

China
Mahidol University
Chiron company: Clinical Research and Medical Affairs

Abgeschlossen

Tollwutimpfung gleichzeitig mit JEV bei Kindern

Tollwut
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines sechswertigen Impfstoffs, der IPV in reduzierter Dosis enthält

Hepatitis-B-Immunisierung | Diptherie-Impfung | Tetanus-Impfung | Pertussis-Immunisierung | Haemophilus Influenzae Typ B-Impfung | Polio-Impfung

Bangladesch, Indien
Alliance for International Medical Action
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Programme... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Erhöhung der Masernimpfungsrate durch Ergänzung mit einem SQ-LNS-Anreiz bei Kindern im Alter von 6 bis 23 Monaten

Ernährung | Impfung | Impfschutz

Nigeria
Liaoning Chengda Biotechnology CO., LTD

Rekrutierung

Sicherheitsbeobachtung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis, verabreicht mit einer Primärimmunisierung

Japanische Enzephalitis

China
Wroclaw Medical University

Rekrutierung

Koordinierte Impfung gegen RSV und Influenza bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und ihre Auswirkungen auf die Prognose. (VACCINE-CHF)

Herzfehler | Grippe | RSV-Infektion | Impfungen

Polen
BioNTech SE

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Immunantwort nach der Impfung mit einem RNA-basierten Prüfimpfstoff gegen Malaria

Malaria

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Die Untersuchung der Immunisierung bei Menschen mit HIV, die sich einer ATI zur Auslösung von Antikörpern der VRC01-Linie unterziehen

Chronische HIV-Infektion

Vereinigte Staaten
BioNTech SE

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Immunreaktionen nach der Immunisierung mit Prüfimpfstoffen gegen Affenpocken

Affenpocken

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte, verblindete, parallel kontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines gefriergetrockneten menschlichen Tollwutimpfstoffs (ohne Serum-Vero-Zellen), der Menschen im Alter von 10 bis 60 Jahren mit unterschiedlichen Immunisierungsverfahren verabreicht wird

Tollwut

China
Oregon Health and Science University

Rekrutierung

Immunogenität des Gelbfieberimpfstoffs 17D bei Erwachsenen mit vorheriger 17D-Impfung

Gelbfieber | Immunisierung; Infektion

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Rekrutierung

Eine Phase-IIb-Studie zum Testen der Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit eines Malaria-Impfstoffs im Blutstadium.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
University Hospital, Lille
Takeda; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; VitalAire; French Healthcare network for rare immune and hematological disorders (MARIH)

Noch keine Rekrutierung

SPAD bei erwachsenen Patienten (DETECT)

Spezifischer Antikörpermangel | Vorwiegend Antikörpermangel
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vergleich von Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM), wenn eine Stammzelltransplantation keine medizinisch geeignete Behandlung ist

Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Guizhou Center for Disease... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sinopharm BBIBP-CorV), der zusammen mit einem Tollwutimpfstoff verabreicht wird

COVID-19 | Tollwut

China
Zhejiang Provincial Center for Disease Control...

Rekrutierung

Sequenzielle Immunisierung mit rekombinantem Adenovirus-Typ-5-Vektor-COVID-19-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen basierend auf 3 Dosen inaktiviertem COVID-19-Impfstoff

Immunogenität und Sicherheit eines rekombinanten Adenovirus-Typ-5-Vektor-COVID-19-Impfstoffs zur sequentiellen Immunisierung

China
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und TAS-102 zur Behandlung von HER2-positivem metastasierendem Darmkrebs bei molekular ausgewählten Patienten, 3T-Studie

Metastasierendes kolorektales Adenokarzinom | Metastasierendes Dickdarm-Adenokarzinom | Metastasierendes rektales Adenokarzinom | Darmkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Darmkrebs Stadium IV AJCC v8 | Stadium IV Rektumkarzinom AJCC v8

Vereinigte Staaten
Centers for Disease Control and Prevention, China

Rekrutierung

Kombinierte Immunisierung des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs mit QIV und PPV23 (QIV;PPV23)

Pneumokokken-Impfstoffe | Sicherheit | Influenza-Impfstoffe | Covid-19 Impfungen | Immunogenität, Impfstoff

China
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrutierung

Wirksamkeit der Immunisierung mit 4C-MenB bei der Vorbeugung einer experimentellen Harnröhreninfektion mit Neisseria Gonorrhoeae

Gonorrhoe männlich

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

EPIC-Peds: Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07321332 (Nirmatrelvir)/Ritonavir bei Patienten unter 18 Jahren mit COVID-19 zu erfahren, die nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden, aber einem Risiko für eine schwere Erkrankung ausgesetzt sind

COVID-19

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Südafrika, Japan, Bulgarien, Ungarn, Puerto Rico
Stichting European Myeloma Network
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (DVRd), gefolgt von Ciltacabtagene Autoleucel versus Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (DVRd), gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (CARTITUDE-6)

Multiples Myelom

Niederlande, Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Frankreich, Italien, Deutschland, Japan, Kanada, Australien, Schweden, Israel, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Griechenland, Schweiz, Norwegen
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit der Booster-Immunisierung von ZF2001 nach Inokulation mit zwei Dosen von BBIBP-CorV

COVID-19

China
GeoVax, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

SARS-CoV-2-Impfstoff (COH04S1) versus EUA SARS-COV-2-Impfstoff zur Behandlung von COVID-19 bei Patienten mit Blutkrebs

Lymphom | Leukämie | Plasmazellmyelom | Neoplasma des hämatopoetischen und lymphoiden Systems | Covid-19 Infektion

Vereinigte Staaten
Qihan Li

Noch keine Rekrutierung

Studie zur verbessernden Wirkung des COVID-19-mRNA-Impfstoffs bei Personen, die mit inaktiviertem Impfstoff immunisiert wurden (COVID-19)

SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung
Thomas Benfield

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität nach Meningokokken- und Pneumokokken-Impfung bei erwachsenen Menschen mit HIV (MENPI)

Pneumokokken-Infektionen | HIV | Meningokokken-Infektionen

Dänemark
German Cancer Research Center
Charite University, Berlin, Germany; Roche Pharma AG; Johannes Gutenberg University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine MultiCenter-Phase-I-Peptid-Impfstoffstudie zur Behandlung von H3-mutierten Gliomen (INTERCEPT-H3)

Neu diagnostiziertes H3-mutiertes Gliom

Deutschland
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
United States Department of Defense; Uniformed Services University of the Health...

Rekrutierung

Immunisierung mit BCG-Impfstoff zur Vorbeugung einer Tuberkulose-Infektion (TIPI)

Tuberkulose-Infektion

Vereinigte Staaten
Sri Edupuganti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Umsatz antigenspezifischer Lymphozyten nach Immunisierung mit dem 17D-Gelbfieber-Impfstoff

Gelbfieber

Vereinigte Staaten
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Zelluläre und molekulare Charakterisierung der Immunantwort bei gesunden NIH-Mitarbeitern zu Studienbeginn und nach der Immunisierung mit H1N1- oder saisonalen Influenza-Impfstoffen

Grippe | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie mit vierwertigem rekombinantem Influenza-Impfstoff (RIV4) bei Teilnehmern im Alter von 9 bis 49 Jahren.

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Malaria-Impfstoffkandidaten von GSK Biologicals (SB257049) zur Bewertung von Zeitplänen mit oder ohne Teildosen, Frühdosis 4 und Jahresdosen bei Kindern im Alter von 5 bis 17 Monaten

Malaria

Ghana, Kenia
BioNTech SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunantworten nach der Impfung mit einem Prüfimpfstoff auf RNA-Basis gegen Malaria

Malaria

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Suspendiert

Testen einer neuen Immunzelltherapie, GD2-Targeted Modified T-cells (GD2CART), bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidiviertem/refraktärem Osteosarkom und Neuroblastom, die GD2-CAR PERSIST-Studie

Rezidivierendes Neuroblastom | Rezidivierendes Osteosarkom | Refraktäres Neuroblastom | Refraktäres Osteosarkom

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Teilstudie 01 – Sicherheit und Immunogenität eines monovalenten modifizierten mRNA-Impfstoffs, der Influenza-Hämagglutinin mit LNP codiert, bei erwachsenen Teilnehmern im Alter von 18 bis 49 Jahren und 60 Jahren und älter.

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigtes Königreich
Celgene

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der empfohlenen Dosis und des empfohlenen Regimes und zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-92480 in Kombination mit Standardbehandlungen bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) und neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Spanien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Galderma R&D

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunisierungsreaktionen bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die mit Nemolizumab behandelt wurden

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von SK SARS-CoV-2 rekombinantem Nanopartikel-Impfstoff (GBP510) adjuvantiert mit AS03 (COVID-19)

Covid19

Thailand, Korea, Republik von, Neuseeland, Philippinen, Ukraine, Vietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V110 oder V114 zusammen mit einer Auffrischungsdosis von mRNA-1273 bei gesunden Erwachsenen (V110-911)

Pneumokokken-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Changchun Zhuoyi Biological Co., Ltd

Abgeschlossen

Vaccine Prevention of Tollwut wendet die 4-Schuss-Immunisierungsmethode an

Tollwut Mensch | Antikörpertiter

China
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Aktiv, nicht rekrutierend

GARDASIL 9: 3 Dosen vs. 2 Dosen mit verzögerter 3. Dosis

Wirksamkeit | Humanes Papillomavirus | Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von gereinigtem Vero-Tollwut-Impfstoff im Vergleich zu zwei Referenz-Tollwut-Impfstoffen, verabreicht in einem Prä-Expositions-Schema an Kinder und Erwachsene und als einzelne Auffrischungsdosis an eine Untergruppe von Erwachsenen (VRV12)

Tollwut (gesunde Freiwillige)

Thailand
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Prometheus Laboratories; Key Biologics, LLC; Adelson...

Aktiv, nicht rekrutierend

Lymphodepletion plus adoptiver Zelltransfer mit oder ohne dendritische Zellimmunisierung bei Patienten mit metastasierendem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie mit vierwertigem rekombinantem Influenza-Impfstoff (RIV4) im Vergleich zu einem auf Ei basierenden vierwertigen Influenza-Impfstoff (IIV4) bei Teilnehmern im Alter von 3 bis 8 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Dänemark, Polen, Spanien
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit PF-06651600 zur Behandlung von Alopecia Areata (ALLEGRO-LT)

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten, Spanien, China, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Kanada, Deutschland, Tschechien, Polen, Japan, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Argentinien, Chile, Kolumbien, Russische Föderation
GlaxoSmithKline
Affinivax, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis bei Erwachsenen (Stufe 1) und eine Studie zur Ermittlung der Einzeldosis mit ansteigender Dosis (Stufe 2) bei älteren Probanden mit ASP3772, einem Pneumokokken-Impfstoff

Lungenentzündung, bakteriell | Gesunde Freiwillige | Pneumokokken-Erkrankung

Vereinigte Staaten
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von zwei verschiedenen Impfplänen des Tollwutimpfstoffs (Vero Cell) (rabies)

Tollwut Mensch

China
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

BNT162b2-Impfung mit 2 Dosen bei COVID-19-negativen Freiwilligen und mit einer Einzeldosis bei COVID-19-positiven Freiwilligen (CoviCompareP)

Gesund | Immunisierung; Infektion

Frankreich

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