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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hemophilia A;Pharmacokinetics;Child;Safety and Tolerability

Insgesamt 471956 ergebnisse

Equilibra Bioscience LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SR604 in zwei Teilnehmergruppen (Teil A: Gesunde Teilnehmer und Teil B: Teilnehmer mit Hämophilie A oder Hämophilie B)

Hämophilie A | Hämophilie B | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Hemab ApS

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von HMB-001 bei Glanzmann-Thrombasthenie

Glanzmann Thrombasthenie

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von NXT007 bei Personen mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Italien, Polen
GC Biopharma Corp

Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von MG1113 bei Hämophiliepatienten

Hämophilie

Korea, Republik von
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von VGB-R04 bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Randomisiertes Open-Label-Multicenter zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ofatumumab 20 mg im Vergleich zu First Line DMT bei RMS (STHENOS)

Multiple Sklerose

Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, Vereinigtes Königreich
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Wirksamkeitsstudie von Valoctocogen Roxaparvovec bei Hämophilie A mit aktiven oder vorherigen Inhibitoren (GENEr8-INH)

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A mit Antifaktor VIII

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Israel, Korea, Republik von, Südafrika, Brasilien, Italien, Deutschland
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Rekrutierung

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KPG-818 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Langzeitstudie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Ofatumumab bei Patienten mit schubförmiger MS (ALITHIOS)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Ungarn, Polen, Portugal, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Dänemark, Frankreich, Japan, Israel, Taiwan, Truthahn, Tschechien, Argentinien, Estlan... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Ofatumumab bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (OLIKOS)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PEG-rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Schwere Hämophilie A

China
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co.,...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von OP-724 bei Patienten mit Leberzirrhose durch HIV/HCV mit Hämophilie.

Leberzirrhose

Japan
Jiangsu Gensciences lnc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von rekombinantem menschlichem Gerinnungsfaktor VIII, Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Hämophilie A

China
ApcinteX Ltd
Centessa Pharmaceuticals plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Sicherheit und Verträglichkeit von SerpinPC bei gesunden Männern und bei Männern mit schweren Blutkrankheiten (Hämophilie A und B)

Hämophilie A | Hämophilie B

Georgia, Moldawien, Republik, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis von PF-06741086 bei chinesischen erwachsenen Teilnehmern mit schwerer Hämophilie

Schwere Hämophilie

China
Bioverativ, a Sanofi company

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit und Verträglichkeit von Efanesoctocog Alfa (BIVV001) bei Erwachsenen mit Von-Willebrand-Krankheit Typ 2N und 3 (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Frankreich, Vereinigte Staaten
Bioverativ, a Sanofi company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen intravenösen Injektion von rekombinantem Gerinnungsfaktor VIII Fc - Von-Willebrand-Faktor - XTEN-Fusionsprotein (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) bei vorbehandelten Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A (EXTEN-A)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Japan
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von DTX101 (AAVrh10FIX) bei Erwachsenen mit mittelschwerer/schwerer bis schwerer Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Green Cross Corporation
Dream CIS, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von MG1113 bei gesunden Probanden und Hämophilie-Patienten

Hämophilie

Korea, Republik von
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von prophylaktischem Emicizumab bei Hämophilie-A-Patienten mit Inhibitoren (STASEY)

Hämophilie A

Kanada, Australien, Belgien, Indien, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Kolumbien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Saudi-Arabien, Ungarn, Guatemala, Russische Föderation, Polen, Schweiz, Finnland, Panama, Brasilien, Mexiko und mehr
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des rekombinanten Von-Willebrand-Faktors / rekombinanten Faktor-VIII-Komplexes bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ 3

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Kanada
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Retrospektive Überprüfung der Diagramme zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ADVATE bei zuvor unbehandelten Patienten in China mit mittelschwerer bis schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

China
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von rekombinantem menschlichem Blutgerinnungsfaktor VIII-Fc-Fusionsprotein zur Injektion

Hämophilie A

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von unter die Haut injiziertem Turoctocog Alfa Pegol bei Patienten mit Hämophilie A (alleviate 1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Serbien, Deutschland, Japan, Frankreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Emicizumab bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hämophilie A | Gesunde Freiwillige

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Safety and Tolerability of Intravenous Doses of Activated Recombinant Human Factor VII in Healthy Volunteers

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

A Single Dose Trial Investigating Safety and Local Tolerability of Ascending Doses of Long Acting Activated Recombinant Human Factor VII in Healthy Male Volunteers

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Opna Bio LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von OPN-6602 bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom

Refraktäres multiples Myelom | Rezidiviertes multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Innovative Molecules GmbH

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von IM-250 bei gesunden Freiwilligen

Herpes Simplex Virus

Deutschland
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Verträglichkeit und Akzeptanz von zwei oralen Hydrocortison-Verbindungsformulierungen für die Pädiatrie

Nebennieren-Insuffizienz

Spanien
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Noch keine Rekrutierung

Osimertinib und Etoposid als Erstbehandlung bei Osimertinib-resistentem fortgeschrittenem EGFR-mutiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB | EGFR-Genmutation | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs Stadium IV
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Navepegritid in Kombination mit Lonapegsomatropin bei Kindern mit Achondroplasie (COACH)

Achondroplasie

Dänemark, Irland, Vereinigtes Königreich
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrutierung

Eine SAD- und MAD-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ATH-1105

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

ATTUNE: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von intrathekal verabreichtem ION440 bei Teilnehmern mit Methyl-CpG-Bindungsprotein-2 (MECP2)-Duplikationssyndrom (MDS)

Methyl-CpG-bindendes Protein 2 (MECP2)-Duplikationssyndrom
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und klinischen Aktivität von GSK5733584 zur Injektion bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von L608 bei gesunden Erwachsenen

Pulmonale Hypertonie

Neuseeland
Gannex Pharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC47 bei gesunden Probanden

NASH
Spinogenix

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SPG302 bei erwachsenen Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD)

Alzheimer Erkrankung
SpliSense Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von SPL84 bei Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Georgiamune Inc

Rekrutierung

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von GIM-531 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Melanom Stadium IV

Vereinigte Staaten
Highlight Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BO-112 bei Patienten mit BCC (SPOTLIGHT204)

Basalzellkarzinom
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pK der injizierbaren Semaglutid ER-Suspension bei gesunden, erwachsenen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines unter die Haut injizierten Antikörpers REGN7999 zur Behandlung von Eisenüberladung bei erwachsenen Teilnehmern mit nicht transfusionsabhängiger β-Thalassämie, wobei MRT-Scans zur Messung des Eisenspiegels im Körper verwendet werden (FERVENT-1)

Nicht transfusionsabhängige Beta-Thalassämie (NTDT)
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von IBI355 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der oralen ABBV-1088-Dosis bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Italienische Praxisbeobachtungsstudie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atogepant bei Migränepatienten (STAR)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
University of Miami
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des Stoffwechsels von Niraparib

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Jules Bordet Institute
RayzeBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von 225Ac-DOTATATE bei Patienten mit refraktärem und rezidivierendem multiplem Myelom, das Somatostatinrezeptoren exprimiert (AcTRESS)

Multiples Myelom im Rückfall | Multiples Myelom, refraktär | Progression des multiplen Myeloms

Belgien
Celgene

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Arzneimittelkonzentration von oral verabreichtem BMS-986368 bei gesunden Teilnehmern, gesunden älteren Teilnehmern und gesunden Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Eptinezumab (TACHIS)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien

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