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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hereditary Antithrombin Deficiency
Insgesamt 13349 ergebnisse
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombinmangel, angeborenFrankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
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rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombin-III-MangelVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Australien, Italien
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.AbgeschlossenAngeborener AntithrombinmangelFrankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteNoch keine RekrutierungDarmkrebs | Darmkrebs | Rektale Neoplasien | Darmkrebs | Dickdarm-Adenokarzinom | Dickdarmkrebs | Erblicher Dickdarmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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IRCCS Ospedale San RaffaeleNoch keine RekrutierungSeltene Krankheiten | Hornhautneovaskularisation | Mangel an limbalen Stammzellen | Aniridie | Neurotrophe Keratopathie | Okuläres vernarbendes Pemphigoid | Okulare Graft-versus-Host-Erkrankung | EEC-Syndrom
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OctapharmaRekrutierung
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TakedaNoch keine RekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland
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Swedish Orphan BiovitrumRekrutierungHereditäre Tyrosinämie, Typ IChina
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Tampere University HospitalTampere UniversityRekrutierungLynch-Syndrom | UrothelkarzinomKanada, Finnland
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutierungStörungen des Eisenstoffwechsels | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Hämolytisch; Anämie, erblich, aufgrund einer Enzymstörung | Anämie aufgrund eines Membrandefekts | CDA | Sideroblastische Anämie | Konstitutionelle aplastische Anämie | Erbliche AnämieSpanien
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrutierungLynch-Syndrom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Erblicher diffuser Magenkrebs | Peutz-Jeghers-Syndrom | Cowden-Syndrom | Li-Fraumeni-Syndrom | MutYH-assoziierte Polyposis | SMAD4-GenmutationVereinigtes Königreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierung
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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OctapharmaNoch keine Rekrutierung
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Yang LiRuijin HospitalRekrutierungKinderkrebs | Li-Fraumeni-Syndrom | p53-MutationenChina
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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PERROD GuillaumeNoch keine Rekrutierung
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CSL BehringRekrutierung
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West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Noch keine RekrutierungLynch-Syndrom | EmpfängnisverhütungItalien
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University of MinnesotaRekrutierung
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Universitair Ziekenhuis BrusselNoch keine Rekrutierung
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNoch keine RekrutierungIdentifizierung und Charakterisierung genetischer Varianten beim hereditären Angioödem (GENOMAEH_01)Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-MangelSpanien
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CSL BehringRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Israel
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University Hospital, GrenobleRekrutierungAngioödem erblichFrankreich
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... und andere MitarbeiterRekrutierungLynch-Syndrom | MLH1-Genmutation | Mutation des MSH2-Gens | Mutation des MSH6-Gens | PMS2-Genmutation | Lynch-Syndrom II | Adenokarzinom des Dünndarms | Lynch Syndrome IItalien
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Astria Therapeutics, Inc.RekrutierungHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Bulgarien, Tschechien
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutierungLynch-Syndrom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Chronische Pankreatitis | Pankreaszyste | Ataxie Teleangiektasie | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | PALB2-Genmutation | BRCA-Mutation | Fettige Bauchspeicheldrüse | Genetischer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Genetische Pankreatitis | Familiäres atypisches multiples...Vereinigte Staaten
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungHereditäres AngioödemAustralien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Vererbtes KnochenmarkinsuffizienzsyndromVereinigte Staaten
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierungBrustkrebs | Gynäkologischer Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lynch-Syndrom | Endometriumkarzinom | Darmkrebs | Erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom | Gebärmutterkrebs | EierstockkrebsVereinigte Staaten
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Brown UniversityTaiho Oncology, Inc.RekrutierungWeichteilsarkom | Fortgeschrittener Brustkrebs | SCLC | Blasenkrebs | Endometriumkarzinom | Behandlungsresistente solide Tumoren | Retinoblastom-MangelVereinigte Staaten
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University of Sao Paulo General HospitalMerit Medical Systems, Inc.RekrutierungHämophilie | Arthropathie | Synovitis | Hämarthrose | Embolisation | GerinnungsfaktormangelBrasilien
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TakedaRekrutierungAngioödem | Hereditäres Angioödem (HAE)Kanada
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierung
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RekrutierungHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Israel, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Südafrika, Slowakei, Österreich, Neuseeland, Rumänien, Kanada, Japan
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TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Japan
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.RekrutierungHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Bulgarien, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Neuseeland, Nordmazedonien, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Südafrika, Österreich, Portugal, Slo... und mehr
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State Scientific Centre of Coloproctology, Russian...The Loginov MCSC MHD; Pirogov National Medical and Surgical Center; Moscow City... und andere MitarbeiterRekrutierungDarmkrebs | Lynch-Syndrom | Erblicher Darmkrebs | MSIRussische Föderation
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TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigtes Königreich
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TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigtes Königreich
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungLynch-SyndromVereinigte Staaten, Puerto Rico
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RekrutierungDarmkrebs | Lynch-Syndrom | T-ZellenVereinigte Staaten
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Mayo ClinicExact Sciences CorporationRekrutierungLynch-Syndrom | Kolorektales KarzinomVereinigte Staaten
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TakedaRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Japan
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Frankreich, Deutschland, Polen, Kanada, Israel