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Insgesamt 497981 ergebnisse

Basilea Pharmaceutica

Abgeschlossen

Follow-up Wirksamkeit und Sicherheit von Alitretinoin bei schwerer chronischer Handdermatitis

Handdermatosen

Deutschland
Zimmer Biomet

Abgeschlossen

MIS MiLIF versus Open

Chronische Rückenschmerzen | Beinschmerzen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Roll-over-Studie für Patienten, die eine vorherige von Novartis gesponserte Sabatolimab-Studie (MBG453) abgeschlossen haben und nach Einschätzung des Prüfarztes von einer Fortsetzung der Behandlung mit Sabatolimab profitieren.

Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myelomonozytär, chronisch

Spanien, Italien, Tschechien, Malaysia, Truthahn, China, Vereinigte Staaten, Griechenland, Brasilien
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Phase-1b/2-Studie mit Alvocidib plus Decitabin oder Azacitidin bei Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
PPD; ICON Clinical Research; Q2 Solutions; Molecular MD; MultiPharma; Steering Committee und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zu Dasatinib vs. Imatinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die nicht positiv auf Imatinib reagierten (DASCERN)

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase

Italien, Thailand, Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Ungarn, Argentinien, Österreich, Brasilien, Kanada, China, Frankreich, Korea, Republik von, Polen, Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine auf Krankenkassendaten basierende Studie zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Shire

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur (intrathekalen) Verabreichung von Idursulfase über ein intrathekales Arzneimittelabgabegerät bei pädiatrischen Patienten mit Hunter-Syndrom, die eine Beteiligung des zentralen Nervensystems haben und eine Behandlung mit Elaprase® erhalten

Hunter-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu Lanthancarbonat bei dialysepflichtigen Patienten, die in früheren, im Protokoll definierten Studien Lanthancarbonat erhalten haben.

Nierenversagen, chronisch
European Organisation for Research and Treatment...

Abgeschlossen

Naturhistorische Untersuchung von Pilzinfektionen des Blutes bei Krebspatienten oder bei Patienten, die sich einer Stammzelltransplantation unterzogen haben

Krebs

Belgien, Schweiz, Italien, Frankreich, Deutschland
University of Iowa
National Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie von CpG bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, die zuvor behandelt wurden

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Fortsetzung der Behandlung bei Teilnehmern, die in früheren klinischen Studien auf Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) oder rekombinantes Interferon Alfa-2a (Roferon-A®) angesprochen haben

Nierenzellkarzinom | Chronische myeloische Leukämie | Bösartiges Melanom

Kanada, Indien, Bulgarien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Slowakei
Hoffmann-La Roche

Zurückgezogen

A Study of The Effect of RoActemra/Actemra (Tocilizumab) in Combination With Methotrexate on Articular Damage in The Hand in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Non-Biological DMARDs

Rheumatoide Arthritis
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Multi-centre Randomized Double Blind 52-week Study to Assess the Safety of QVA149 Compared to QAB149 in Patients With COPD Who Have Moderate to Severe Airflow Limitation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Rumänien, Ungarn, Bulgarien, Spanien, Finnland, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit einer antiviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) infizierten Patienten, die zuvor die Standardbehandlung nicht bestanden haben

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Clevudin und Peg-Interferon in Sequenz im Vergleich zu Clevudin allein bei Patienten mit chronischer HBeAg(+)-Hepatitis B oder Clevudin und Peg-Interferon-Sequenzbehandlung bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die HBeAg(+) haben )

HBeAg(+) Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Martin, Paul
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Palifermin zur Vorbeugung chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankungen bei Patienten, die sich einer Spenderstammzelltransplantation wegen hämatologischem Krebs unterzogen haben

Primäre Myelofibrose | Multiples Myelom im Stadium I | Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Seoul St. Mary's Hospital
Ministry of Health & Welfare, Korea

Unbekannt

Studie zum Absetzen von Imatinib bei erwachsenen CP-CML-Patienten, die ein vollständiges molekulares Ansprechen auf Imatinib zeigen

Chronisch-myeloischer Leukämie | Imatinib | Vollständige molekulare Reaktion

Korea, Republik von
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu PEGASYS (pegyliertes Interferon Alfa-2a) mit oder ohne Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die an früheren Protokollen von Roche oder Roche-Partnern teilgenommen haben

Hepatitis C, chronisch

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Österreich, Frankreich
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die zuvor mit einer Anti-TNF-Therapie behandelt wurden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Israel, Australien, Kanada, Niederlande, Neuseeland, Österreich
Shimousa Hematology Study Group
Epidemiological and Clinical Research Information Network

Unbekannt

Discontinuation of Dasatinib in Patients With Chronic Myeloid Leukemia-CP Who Have Maintained Complete Molecular Remission for Two Years; Dasatinib Stop Trial

Chronisch-myeloischer Leukämie

Japan
GenVec

Abgeschlossen

Eine Studie zur Behandlung von Patienten, deren chronische Angina-Symptome nicht durch Medikamente gelindert werden und deren Herzbereich mit Standardtherapien nicht behandelt werden kann

Mittelschwere bis schwere Angina pectoris

Dänemark, Israel
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Alemtuzumab und Glukokortikoide bei der Behandlung neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Erkrankungen bei Patienten, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterzogen haben

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Hodenkeimzelltumor | Brustkrebs | Chronische myeloproliferative Erkrankungen | Eierstockkrebs | Schwangerschafts-Trophoblasttumor | Neuroblastom | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma | Myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen | Transplantat...

Vereinigte Staaten
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine offene Phase-II-Studie zu Indisulam in Kombination mit Irinotecan bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, die zuvor mit 5-Fluorouracil/Leucovorin und Oxaliplatin behandelt wurden

Darmkrebs

Vereinigtes Königreich, Frankreich
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von ALMB-0168 bei Patienten mit soliden Tumoren mit Knochenmetastasen, deren vorherige Standardbehandlung fehlgeschlagen ist

Fortgeschrittene solide Tumoren mit reiner Knochenmetastasierung
University of Kansas Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Kombination von Tagraxofusp mit Pacritinib bei Patienten mit Myelofibrose Intermediate-1 oder höher, die zuvor eine Therapie mit den zugelassenen JAK-Inhibitoren erhalten haben oder bei denen eine Therapie mit den zugelassenen JAK-Inhibitoren nicht angemessen, kontraindiziert oder abgelehnt ist

Myelofibrose, MF
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Transgen-Assay-Testservice für Tumorproben von Patienten, die eine von Bristol-Myers Squibb hergestellte genmodifizierte Zelltherapie erhalten haben und an einer qualifizierten sekundären Malignität leiden

Multiples Myelom | Non-Hodgkin-Lymphom | Chronische lymphatische Leukämie

Belgien
Ajax Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zu AJ1-11095 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polyzythämie-Vera-Myelofibrose (PPV-MF) oder Post-essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose (PET-MF), bei denen ein Typ-I-JAK2-Inhibitor versagt hat ( JAK2i)

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | PMF | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | PPV-MF | PET-MF

Vereinigte Staaten
Sanofi

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Amlitelimab vor der Hintergrundtherapie mit topischen Kortikosteroiden bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer AD, die auf eine vorherige biologische Therapie oder einen oralen JAK-Inhibitor unzureichend angesprochen haben (AQUA)

Dermatitis atopisch

Chile, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Truthahn, Israel, Korea, Republik von
Abbott Medical Devices

Rekrutierung

Post-Market-Studie zum implantierbaren Herzmonitor (ICM) von Assert-IQ (Assert-IQ)

Vorhofflimmern, anhaltend | Herzrythmusstörung | Abtragung | Vorhofflimmern paroxysmal

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Rekrutierung

Pharmakokinetische Untersuchung von zerkleinerten und in einer Lösung aufgelösten Venetoclax-Tabletten

Lymphom | Follikuläres Lymphom | Leukämie | B-Zell-Lymphom | Hodgkin-Lymphom | Burkitt-Lymphom | AML | Non-Hodgkin-Lymphom | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hämatologische Malignität | Chronische myeloische Leukämie | Myeloproliferatives Neoplasma | T... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über zwei Studienmedikamente (PF-07275315 und PF-07264660) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zu erfahren

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Paxlovid, sobald es auf dem Markt ist, um seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten zu beobachten, bei denen ein hohes Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung besteht

COVID-19
Anthos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AbeLacimab bei Hochrisikopatienten mit Vorhofflimmern, die für eine orale Antikoagulation als ungeeignet erachtet wurden (LILAC-TIMI 76) (LILAC-TIMI 76)

Vorhofflimmern (AF)

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel, Japan, China, Brasilien, Chile, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Tschechien, Lettland, Mexiko, Indien, Estland
Faron Pharmaceuticals Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von Bexmarilimab in Kombination mit der Standardbehandlung bei Patienten mit hämatologischen Malignomen (BEXMAB)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Rezidivierte/refraktäre AML

Vereinigte Staaten, Finnland
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen des Studienmedikaments (genannt Abrocitinib) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Deutschland
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Ravulizumab-kontrollierte Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, die keine Komplement-Inhibitor-Behandlung erhalten haben oder kürzlich keine Komplement-Inhibitor-Therapie erhalten haben (ACCESS-1)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Mexiko, Korea, Republik von, Truthahn, Italien, Vereinigtes Königreich, Thailand, Polen, Singapur, Spanien, Taiwan, Kanada, Japan, Vereinigte Staaten, Malaysia, Griechenland, Rumänien, Ungarn
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine beobachtende Verlängerungsstudie für erwachsene Patienten, die in der Studie R5459-RT-1944 behandelt wurden und eine Nierentransplantation erhalten

Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Desensibilisierung von erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die eine Nierentransplantation benötigen und hochsensibilisiert gegenüber menschlichem Leukozyten-Antigen sind

Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin
H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Rekrutierung

Protokollnummer: HJKC3-0003. Behandlungsfreie Remission nach Kombinationstherapie mit Asciminib (ABL001) plus Imatinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CP-CML) in der chronischen Phase, die nach einem vorherigen Versuch, TKI abzusetzen, einen Rückfall erlitten

Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase

Vereinigte Staaten
European Foundation for Study of Chronic Liver...

Rekrutierung

Lebertransplantation bei Patienten mit Zirrhose und schwerem akut-chronischem Leberversagen: Indikationen und Ergebnisse (CHANCE)

Leberkrankheiten | Leberzirrhose | Akut-auf-chronisches Leberversagen | Leber-Transplantation; Komplikationen

Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich, Japan, Mexiko, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Frankreich, Australien, Italien, Argentinien, Österreich, Brasilien, Kolumbien, Tschechien, Hongkong und mehr
Paul Szabolcs

Rekrutierung

Datenerhebungsstudie von Patienten mit nicht-malignen Erkrankungen, die sich einer UCBT, BMT oder PBSCT mit RIC unterziehen (PRO-RIC)

Angeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche Anämien

Vereinigte Staaten
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythaemia Vera MF (Post-PV-MF) oder Post-Essential Thrombozythämie MF (Post-ET-MF), die suboptimal auf Ruxolitinib ansprechen

Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Spanien, Deutschland, Bulgarien, Israel, Italien, Polen
Bayer

Rekrutierung

Studie zur Fortsetzung der Behandlung mit Darolutamid bei Patienten, die an früheren von Bayer unterstützten Darolutamid-Studien teilgenommen haben

Krebs

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Lettland, China, Österreich, Belgien, Brasilien, Kolumbien, Tschechien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Litauen, Niederlande, Peru, Polen, Portugal, Rumäni... und mehr
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Adaptive Biotechnologies

Rekrutierung

Bewertung der minimalen Resterkrankung durch Sequenzierung der nächsten Generation zur Minimierung der Exposition bei Menschen mit CLL oder SLL, die mit Venetoclax behandelt wurden

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) | Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL)

Vereinigte Staaten
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Etrasimod bei der Behandlung von erwachsenen Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (CULTIVATE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Kolumbien, Israel, Italien, Libanon, Mexiko, Polen, Spanien, Truthahn, Australien, Georgia, Tschechien, Belgien, Deutschland, Südafrika, Griechenland, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich und mehr
Celgene

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit bei Teilnehmern, die an anderen klinischen Studien zu Luspatercept (ACE-536) teilgenommen haben

Beta-Thalassämie | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Myeloproliferative Neoplasma (MPN)-assoziierte Myelofibrose

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Griechenland, Frankreich, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Malaysia, Spanien, Schweden, Taiwan, Thailand, Tunesien, Libanon, China, ...
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rekrutierung

Eine Verlängerungsstudie zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (ELEVATE UC OLE)

Colitis ulcerosa

Polen, Japan, Georgia, Estland, Vereinigte Staaten, Australien, Korea, Republik von, Litauen, Italien, Truthahn, Spanien, Rumänien, Serbien, Deutschland, Frankreich, Bulgarien, Österreich, Weißrussland, Kanada, Kroatien, Tschechien und mehr
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Gezielte, durch Gentests gesteuerte Therapie bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten mit rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren, Non-Hodgkin-Lymphomen oder histiozytären Erkrankungen (The Pediatric MATCH Screening Trial)

Bösartiges Gliom | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Wiederkehrendes Ependymom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Australien, Kanada
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Rekrutierung

Ein multizentrisches Zugriffs- und Verteilungsprotokoll für nicht lizenzierte kryokonservierte Nabelschnurbluteinheiten (CBUs)

Autoimmunerkrankungen | Hodgkin-Lymphom | Hämatologische Malignome | Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) | Non-Hodgkin-Lymphom | Schwere aplastische Anämie | Erbliche Stoffwechselstörungen | Vererbte Anomalien der Blutplättchen | Histiozytäre Störungen | Akute myeloische Leukämie (AML oder ANLL) | Andere... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ASP2215 (Gilteritinib) allein, ASP2215 in Kombination mit Azacitidin oder Azacitidin allein zur Behandlung von erwachsenen Patienten, bei denen kürzlich eine akute myeloische Leukämie mit einer FLT3-Genmutation diagnostiziert wurde und die keine Standard-Chemotherapie erhalten können

Akute myeloische Leukämie (AML) | Akute myeloische Leukämie mit FMS-ähnlicher Tyrosinkinase (FLT3)-Mutation

Vereinigte Staaten, Japan, Taiwan, Spanien, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Vereinigtes Königreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Patients who have been enrolled in study protocol BAP089, and whose severe chronic hand dermatitis r

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malta

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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