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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Xalacom Regulatory post marketing commitment plan safety

Insgesamt 110929 ergebnisse

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Langfristige Anwendung von Xalacom bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit bei langfristiger Anwendung von Lyrica (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RAINBOW-L)

Neuropathischer Schmerz
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Lyrica (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RAINBOW)

Neuralgie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Gabapen in der Pädiatrie (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Epilepsien, teilweise
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Maraviroc bei HIV-Patienten (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

CCR5-tropische HIV-1-Infektion
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Crizotinib (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung von Pregabalin für Fibromyalgie (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Schmerzen im Zusammenhang mit Fibromyalgie
Pfizer

Abgeschlossen

Langfristige Verwendung von Somavert (Pegvisomant) für einen regulatorischen Post-Marketing-Verpflichtungsplan

Akromegalie
Pfizer

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung zum Nierenzellkarzinom (RCC) von Sunitinib-Malat (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Karzinom, Nierenzelle
Pfizer

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung zum Kern von Sunitinib-Malat (Regulatory Post Marketing Commitment Plan).

Gastrointestinale Stromatumoren
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums von Vyndaqel (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Transthyretin Familiäre Amyloid-Poluneuropathie
Pfizer

Abgeschlossen

Tofacitinib (Xeljanz) Sonderuntersuchung bei rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Diflucan-Forschung zur Bewertung von Antimykotika und Prophylaxemedikamenten bei Säuglingen (DREAM)

Tiefe Mykose
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums für Toviaz

Überaktive Blase (OAB)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sonderuntersuchung zur Langzeitanwendung von Sildenafil (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Pulmonale Hypertonie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Amlodipin/Atorvastatin (Caduet®) Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Hypertonie | Angina pectoris | Hypercholesterinämie | Familiäre Hypercholesterinämie
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Untersuchung des Selara-Drogenkonsums (Plan zur behördlichen Verpflichtung nach dem Inverkehrbringen) (ESSENCE)

Hypertonie
Pfizer

Abgeschlossen

Viviant 20 mg Sonderuntersuchung (Regulierungsplan für die Zeit nach der Markteinführung) (VIOLINE)

Osteoporose
Pfizer

Abgeschlossen

BeneFIX-Ergebnisumfrage zum Drogenkonsum [Gesamtfallüberwachung]

Hämophilie B

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Temsirolimus (Torisel) Drug Use Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Nierenzellkarzinom

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Methotrexat (Rheumatrex) High Dose Special Investigation (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Arthritis | Rheuma | Hohe Dosis

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung von Azithromycin IV für die Legionärskrankheit (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RESCUE-L)

Legionärskrankheit | Legionella Pneumophila-Infektionen
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des Arzneimittelgebrauchs von Azithromycin IV bei Lungenentzündung oder entzündlichen Beckenerkrankungen (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RESCUE)

Lungenentzündung | Beckenentzündung
Pfizer

Abgeschlossen

Sonderuntersuchung zu Etanercept (Enbrel) (Zulassungsplan für die Zeit nach der Markteinführung)

Arthritis | Rheuma

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Vareniclin (Champix®) Spezialuntersuchung (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Raucherentwöhnung
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums von Vareniclin (Regulatorischer Post-Marketing-Verpflichtungsplan)

Raucherentwöhnung
Pfizer

Abgeschlossen

Voriconazol (Vfend) Sonderuntersuchung (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Scedosporium-Infektion
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums von Voriconazol (Vfend) (Regulatorischer Verpflichtungsplan nach der Markteinführung)

Systemische Mykose
Pfizer

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung zur langfristigen Anwendung von Tolterodin (Regulatory Post Marketing Commitment Plan).

Harnblase, überaktiv
Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums von Zyvox (Linezolid) (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Staphylokokken-Infektionen
Pfizer

Abgeschlossen

Zithromax-SR 2g, Sonderuntersuchung (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Bakterielle Infektionen
Novo Nordisk A/S

Noch keine Rekrutierung

Regulatorische Post-Marketing-Surveillance-Studie (rPMS) von Rybelsus (orales Semaglutid) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus in der routinemäßigen klinischen Praxis in Korea

Diabetes mellitus, Typ 2
Novo Nordisk A/S

Noch keine Rekrutierung

RPMS-Studie (Regulatory Post Marketing Surveillance) von Ozempic (Semaglutid) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus in der routinemäßigen klinischen Praxis in Korea

Diabetes mellitus, Typ 2
B. Braun Melsungen AG

Rekrutierung

Bewertung der Leistung über die Verweilzeit und Sicherheit der zentralvenösen Katheter Certofix® Paed

Zentralvenöser Katheter

Deutschland, Italien
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und klinischen Ergebnissen von Egaten bei Fascioliasis-Patienten (6 Jahre oder älter).

Fascioliasis

Vietnam, Ägypten, Kolumbien, Peru
Zhong Wang

Rekrutierung

Post-Marketing-Sicherheitsüberwachung der Xueshuantong-Injektion: eine Registerstudie

Unerwünschtes Arzneimittelereignis | Arzneimittelnebenwirkungen | Schwere Nebenwirkungen | Anaphylaktische Reaktion

China
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Comirnaty Korea PMS

COVID-19 | SARS-CoV-2 | Nebenwirkungen | Sicherheit | Impfungen

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Nivolumab in der onkologischen Routinepraxis in China

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

China
Novo Nordisk A/S

Anmeldung auf Einladung

Regulatorische Post-Marketing-Surveillance-Studie (rPMS) von Xultophy® (Insulin Degludec/Liraglutid) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus in der routinemäßigen klinischen Praxis in Korea

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Ein Beobachtungsregister zur Sicherheit von Sativex® nach der Markteinführung

Multiple Sklerose | Diabetes | Krebs | Neuropathischer Schmerz
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine rPMS-Studie (Regulatory Post Marketing Surveillance) von Ryzodeg® FlexTouch® (Insulin Degludec/Insulin Aspart) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Diabetes mellitus in der routinemäßigen klinischen Praxis in Korea

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes | Diabetes mellitus, Typ 1

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Tofacitinib im Vergleich zu Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Inhibitoren bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma

Hongkong, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Finnland, Thailand, Truthahn, Taiwan, Polen, Tschechien, Malaysia, Südafrika, Mexiko, China, Australien, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Jordanien, Kanada, Niederlande, ... und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine rPMS-Studie (Regulatory Post-Marketing Surveillance) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saxenda® (Liraglutid 3,0 mg) bei adipösen Patienten und übergewichtigen Patienten mit adipösen Begleiterkrankungen in der routinemäßigen klinischen Praxis in Korea.

Fettleibigkeit | Übergewicht

Korea, Republik von
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eine nicht-interventionelle Überwachungsstudie nach dem Inverkehrbringen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Zeldox-Kapsel

Schizophrenie | Bipolare Störung
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums von Tolterodin (Post Marketing Commitment Plan) (POTTOR)

Überaktive Blase
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Verwendung von CT-P13 (Infliximab) nach der Markteinführung zur Standardbehandlung von rheumatoiden Erkrankungen, die auf Biologika naiv sind oder von Remicade umgestellt wurden (PERSIST)

Rheumatoide Arthritis | Psoriasis-Arthritis | Spondylitis ankylosans | Rheumatoide Erkrankungen

Spanien, Kanada, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Bulgarien, Tschechien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

A Regulatory Requirement Post-Marketing Surveillance Study to Monitor the Safety and Efficacy of Twynsta (Telmisartan + Amlodipine SPC, q.d.) in Korean Hypertensive Patients Requiring Combination Therapy

Hypertonie

Korea, Republik von
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Ltd., India

Beendet

Eine Überwachungsstudie nach der Markteinführung zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Strahlentherapie mit Cetuximab Plus bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (PMS LAD SCCHN)

Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | LA SCHCHN

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Prevenar Special Use-Result Surveillance in Japan (Regulatory PostMarketing Commitment Plan)

Streptococcus pneumoniae | Pneumokokken-Impfstoff

Japan
Peking University Third Hospital
Peking University; Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheitsüberwachung der Injektion von DanShenDuoFenSuanYan nach dem Inverkehrbringen. Eine Studie aus der Praxis

Unerwünschte Arzneimittelwirkung

China

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