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Suchen Sie in klinischen Studien nach: metabolic deficiency syndrome
Insgesamt 88922 ergebnisse
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteNoch keine RekrutierungDarmkrebs | Darmkrebs | Rektale Neoplasien | Darmkrebs | Dickdarm-Adenokarzinom | Dickdarmkrebs | Erblicher Dickdarmkrebs ohne PolyposisVereinigte Staaten
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OctapharmaRekrutierung
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TakedaNoch keine RekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)China
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Pharvaris Netherlands B.V.RekrutierungHereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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The University of QueenslandNoch keine RekrutierungAtaxie TeleangiektasieAustralien
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRekrutierung
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland
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Tampere University HospitalTampere UniversityRekrutierungLynch-Syndrom | UrothelkarzinomKanada, Finnland
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRekrutierungEpilepsie | Neuroentwicklungsstörungen | Autismus-Spektrum-Störung | Down-Syndrom | Mitochondriale Enzephalomyopathien | Pädiatrisches akutes neuropsychiatrisches Syndrom | Zerebraler Folatmangel | Pädiatrische autoimmune neuropsychiatrische Störung im Zusammenhang mit einer StreptokokkeninfektionVereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutierungStörungen des Eisenstoffwechsels | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Hämolytisch; Anämie, erblich, aufgrund einer Enzymstörung | Anämie aufgrund eines Membrandefekts | CDA | Sideroblastische Anämie | Konstitutionelle aplastische Anämie | Erbliche AnämieSpanien
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Noch keine RekrutierungAngioödem | Urtikaria | C1-Inhibitor-Mangel | Angioödeme, erblich | Mastozytose | Indolente systemische Mastozytose | Systemische Mastozytosen | ACE-Hemmer-induziertes Angioödem
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawNoch keine RekrutierungNephrolithiasis | Mangel an Vitamin D | Metabolische Knochenkrankheit | Osteopenie der Frühgeburtlichkeit | Neugeborenen-Sepsis mit spätem BeginnPolen
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...RekrutierungNijmegen-Breakage-SyndromRussische Föderation
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialNoch keine RekrutierungAtaxie TeleangiektasieBelgien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrutierungLynch-Syndrom | Familiäre adenomatöse Polyposis | Erblicher diffuser Magenkrebs | Peutz-Jeghers-Syndrom | Cowden-Syndrom | Li-Fraumeni-Syndrom | MutYH-assoziierte Polyposis | SMAD4-GenmutationVereinigtes Königreich
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Vanderbilt University Medical CenterRekrutierungHIV | Nicht alkoholische Fettleber | Stoffwechselassoziierte steatotische LebererkrankungVereinigte Staaten
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Oulu University HospitalUniversity of Oulu; Academy of Finland; Roche Diagnostics; PerkinElmer, Inc.; Sigrid... und andere MitarbeiterRekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | PCO-Syndrom | Eisenmangel | Präeklampsie | Intrauterine Wachstumsbeschränkung | Hypertensive Schwangerschaftsstörung | Proteinurie in der SchwangerschaftFinnland
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Yang LiRuijin HospitalRekrutierungKinderkrebs | Li-Fraumeni-Syndrom | p53-MutationenChina
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Aga Khan UniversityBill and Melinda Gates Foundation; International Food Policy Research InstituteRekrutierungAnämie | Verschwendung | Bremsen | NährstoffmangelPakistan
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Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdRekrutierung
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RekrutierungFanconi-Anämie | Mundhöhlenkarzinom | Alkoholbedingtes KarzinomVereinigte Staaten
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PERROD GuillaumeNoch keine Rekrutierung
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CSL BehringRekrutierung
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Keros Therapeutics, Inc.RekrutierungEisenmangelanämieAustralien, Israel, Rumänien
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Noch keine RekrutierungLynch-Syndrom | EmpfängnisverhütungItalien
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNoch keine Rekrutierung
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University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutierungPrimäre Polydipsie | Arginin-Vasopressin-MangelSchweiz
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PRG Science & Technology Co., Ltd.Noch keine Rekrutierung
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNoch keine RekrutierungIdentifizierung und Charakterisierung genetischer Varianten beim hereditären Angioödem (GENOMAEH_01)Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-MangelSpanien
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CSL BehringRekrutierungHereditäres Angioödem (HAE)Vereinigte Staaten, Israel
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Central Hospital, Nancy, FranceNoch keine RekrutierungAlzheimer Erkrankung | Homocystinämie
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McMaster UniversityHamilton Health Sciences CorporationRekrutierungZöliakie | NährstoffmangelKanada
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University Hospital, GrenobleRekrutierungAngioödem erblichFrankreich
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Royal College of Surgeons, IrelandSteroid Metabolism Analysis Core, University of Birmingham; Institute of Systems...Noch keine RekrutierungHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Fettleibigkeit | Diabetes | Metabolisches Syndrom | Prostatakrebs | NAFLD | Stoffwechselstörung | Stoffwechselkrankheit | Hypogonadismus, männlich | Testosteronmangel | AndrogenmangelIrland
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Uskudar State HospitalNoch keine RekrutierungOsteoporose | Osteoporose-Risiko | Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... und andere MitarbeiterRekrutierungLynch-Syndrom | MLH1-Genmutation | Mutation des MSH2-Gens | Mutation des MSH6-Gens | PMS2-Genmutation | Lynch-Syndrom II | Adenokarzinom des Dünndarms | Lynch Syndrome IItalien
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Astria Therapeutics, Inc.RekrutierungHereditäres AngioödemVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Bulgarien, Tschechien
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University of PlymouthRekrutierungAtaxie Teleangiektasie | Ataxie Teleangiektasie bei KindernVereinigtes Königreich
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutierungLynch-Syndrom | Pankreatisches duktales Adenokarzinom | Chronische Pankreatitis | Pankreaszyste | Ataxie Teleangiektasie | FAP | Peutz-Jeghers-Syndrom | PALB2-Genmutation | BRCA-Mutation | Fettige Bauchspeicheldrüse | Genetischer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Genetische Pankreatitis | Familiäres atypisches multiples...Vereinigte Staaten
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungHereditäres AngioödemAustralien
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungFanconi-Anämie | Vererbtes KnochenmarkinsuffizienzsyndromVereinigte Staaten
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M.D. Anderson Cancer CenterRekrutierungBrustkrebs | Gynäkologischer Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Lynch-Syndrom | Endometriumkarzinom | Darmkrebs | Erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom | Gebärmutterkrebs | EierstockkrebsVereinigte Staaten
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King's College LondonUniversity of Sheffield; University of Manchester; National Health Service, United... und andere MitarbeiterRekrutierung
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutierungNiemann-Pick-Krankheit Typ C1 | Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose | Smith-Lemli-Opitz-Syndrom | Kreatin-Transporter-MangelVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungFanconi-AnämieVereinigte Staaten
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Columbia UniversityRekrutierungImmunschwäche | Allergische Entzündung | ImmundysregulationsstörungVereinigte Staaten
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TakedaRekrutierungAngioödem | Hereditäres Angioödem (HAE)Kanada