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Suchen Sie in klinischen Studien nach: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Insgesamt 490319 ergebnisse

Delenex Therapeutics AG

Abgeschlossen

Intradermale Injektionen von DLX105 in die Hautläsion bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis vulgaris (2011-00500-15)

Leichte bis mittelschwere Psoriasis Vulgaris

Österreich, Deutschland
DelArrivo, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu DLX105-DMP bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
ESBATech AG

Abgeschlossen

Studie von intraartikulärem DLX105, das bei Patienten mit stark schmerzhafter Osteoarthritis des Knies angewendet wird

Arthrose

Deutschland, Schweiz
Delenex Therapeutics AG

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie bei Patienten mit fistelbildendem Morbus Crohn

Fistulierender Morbus Crohn

Schweiz
Delenex Therapeutics AG

Abgeschlossen

Topische doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie bei Psoriasis-Patienten

Psoriasis vulgaris

Deutschland, Österreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei verschiedenen Dosen von Alpha1-Proteinase-Inhibitor subkutan (Mensch) 15 % bei Teilnehmern mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Dosen eines adjuvantierten monovalenten Influenza-Impfstoffs, der gesunden Erwachsenen und älteren Probanden verabreicht wird

Pandemische Influenza-Erkrankung

Finnland, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Pandemie Influenza

Schweiz, Belgien, Deutschland
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, verabreicht als Auffrischungsdosis im Alter von 12, 18 oder 24 Monaten bei Kleinkindern (12–24 Monate), die als Säuglinge in der Studie V72P12 mit einer Drei-Dosen-Impfserie grundiert wurden

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Belgien, Tschechien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Grippe

Guatemala
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

Tschechische Republik
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen adjuvantierten und nicht adjuvantierten monovalenten Schweine-Influenza-Impfstoffs A/H1N1 bei gesunden Probanden ab 18 Jahren

Pandemie Influenza

Schweiz, Belgien, Deutschland
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Verträglichkeit und Sicherheit von einer oder zwei Dosen eines adjuvantierten H1N1-Influenza-Impfstoffs aus Schweinen bei gesunden Probanden ab 18 Jahren, die sowohl gegen die saisonale Influenza geimpft als auch noch nicht geimpft sind 2009/10

Pandemische Influenza-Erkrankung

Italien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen adjuvantierten und nicht adjuvantierten monovalenten Schweine-Influenza-Impfstoffs A/H1N1 bei gesunden Probanden im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren

Pandemie Influenza

Dominikanische Republik, Belgien, Deutschland
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, explorative Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von zwei verschiedenen Dosen von topisch verabreichtem APOSEC™ bei gesunden männlichen Probanden mit künstlichen Hautwunden

Gesund | Künstliche Hautwunde

Österreich
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei verschiedenen Formulierungen des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Säuglinge

Meningokokken

Vereinigtes Königreich
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität zweier verschiedener Formulierungen eines Influenza-A-Impfstoffs (FP-01.1)

Grippe A

Australien
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen eines präpandemischen Influenza-Impfstoffs bei Teilnehmern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren

Prophylaxe der Vogelgrippe

Finnland
Noscira SA
i3 Research

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von zwei verschiedenen oralen Dosen von NP031112 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer progressiver supranukleärer Lähmung (Tauros)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dies ist eine zweijährige Folgestudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von zwei verschiedenen Everolimus-Dosen

Nierentransplantation

Schweiz
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Dosen adjuvantierten und nicht adjuvantierten monovalenten Schweine-Influenza-Impfstoffs A/H1N1 (aus Ei gewonnen) bei gesunden Probanden im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren

Pandemie Influenza

Niederlande, Belgien, Chile, Dominikanische Republik, Deutschland
Novartis
Novartis Vaccines

Abgeschlossen

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Grippe

Polen
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekrutierung

Ein Versuch, um herauszufinden, welche der vier verschiedenen Dosen von AZD0780 am sichersten ist und am besten zur Behandlung von Menschen mit Dyslipidämie beiträgt (PURSUIT)

Dyslipidämie

Dänemark, Ungarn, Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Tschechien, Slowakei, Kanada
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei verschiedenen Formulierungen von langwirksamem Cabotegravir bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von zwei Dosen DCVC H1 HA mRNA-LNP bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
argenx

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von einzelnen und mehreren ansteigenden Dosen von ARGX-119 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Green Cross Wellbeing

Rekrutierung

Teil A: Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen soll LAENNEC (Human Placenta Hydrolysate) die Sicherheit und Verträglichkeit nach den Dosen von Dosen beurteilen. Teil B: Teil A, es ist die optimale Dosis zu bestimmen, indem man zwei Kapazitäts- und Placebo-Gruppen auswertet.

Chronische Lebererkrankung

Korea, Republik von
Huashan Hospital

Rekrutierung

Eine reale Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Auffrischimpfung mit der dritten Dosis nach zwei Dosen eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs

COVID-19 | Impfstoffreaktion

China
ViGenCell Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, Open-Label-, Dosiseskalations-, SAD/MAD-, multizentrische, 24-wöchige klinische Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik des Prüfpräparats (VM-001) bei Patienten mit Graft-versus-Host-Krankheit ( GvHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Bazell Pharma AG

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit verschiedener oraler Budesonid-Gel-Dosen bei erwachsenen Probanden beiderlei Geschlechts mit eosinophiler Ösophagitis (EoE) (BESIDE)

Eosinophile Ösophagitis
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit der Booster-Immunisierung von ZF2001 nach Inokulation mit zwei Dosen von BBIBP-CorV

COVID-19

China
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Impfstoffs Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) bei gesunden Erwachsenen

Bilharziose

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität von einer oder zwei Dosen des Sing2016 M2SR H3N2 Influenza-Impfstoffs

H3N2-Grippe

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 2 verschiedenen Regimen von tetravalentem Ad26.Mos4.HIV Prime, gefolgt von einer Auffrischung mit tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit entweder Clade C gp140 Plus Adjuvans ODER mit einer Kombination aus Mosaic und Clade C gp140 Plus Adjuvans in Gesunde, nicht mit HIV infizierte Erwachsene (IPCAVD-012)

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda, Kenia
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und potenzielle Anti-Krebs-Aktivität von steigenden Dosen von AZD5363 in verschiedenen Behandlungsplänen

Gebärmutterhalskrebs | Eierstockkrebs | Pharmakokinetik | Endometriumkarzinom | Pharmakodynamik | Sicherheit und Verträglichkeit | Fortgeschrittene solide Malignität | Tumorreaktion | Fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER Positiv | HER2-positiv

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Japan, Vereinigtes Königreich, Spanien, Niederlande, Dänemark, Singapur
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei Dosen GBS-Impfstoff bei älteren Teilnehmern

Streptokokken-Infektionen der Gruppe B

Belgien
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosierungen und Behandlungsschemata von Allocetra-OTS zur Behandlung von Organversagen bei erwachsenen Sepsis-Patienten

Sepsis | Intraabdominelle Infektionen | Cholezystitis, akut | Harnwegsinfektion | Ambulant erworbene Pneumonie | Cholangitis akut

Niederlande, Israel, Frankreich, Belgien, Spanien
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen und der Wirksamkeit von PQ912 bei Patienten mit MCI und leichter AD (VIVIAD)

Frühe Alzheimer-Krankheit | Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund von AD

Niederlande, Spanien, Dänemark, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Follow-up-Studie (ZOE-LTFU) der beiden Studien 110390 (ZOSTER-006) und 113077 (ZOSTER-022) zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Persistenz der Immunogenität der Herpes-Zoster-Untereinheit (HZ/su) von GSK Biologicals ) Impfstoff und Bewertung von 1 oder 2 zusätzlichen Dosen in zwei Untergruppen älterer Erwachsener

Herpes zoster

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Finnland, Deutschland, Japan, Taiwan, Schweden, Korea, Republik von, Brasilien, Mexiko, Kanada, Italien, Frankreich, Tschechien, Estland, Hongkong, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort auf verschiedene Dosen eines Cytomegalovirus-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des 4CMenB-Impfstoffs (2 Dosen) bei Erwachsenen mit Immunschwäche (4CMenB)

Erworbene Immunschwäche

Italien
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von zwei verschiedenen Impfplänen des Tollwutimpfstoffs (Vero Cell) (rabies)

Tollwut Mensch

China
Cinclus Pharma AG
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit erosiver Ösophagitis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Heilungsraten nach 4-wöchiger Behandlung mit X842 oder Lansoprazol und Symptommuster während der anschließenden 4-wöchigen Behandlung mit Lansoprazol

Erosive Ösophagitis

Polen, Bulgarien, Serbien, Georgia, Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Ukraine
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China

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