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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de descarboxilasa de aminoácidos aromáticos
Total 567 resultados
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Children's National Research InstituteGeorgetown UniversityRetirado
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Oregon Health and Science UniversityTerminado
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanySmerud Medical Research International AS; Merck Serono NorwayTerminado
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuriaEstados Unidos
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The Kennedy Institute-National Eye ClinicSygekassernes HelsefondTerminado
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteTerminadoDeficiencia de ácido fólico | Defectos del tubo neural | Espina bífida | Anencefalia-espina bífidaEstados Unidos
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Institut PasteurUniversity of Copenhagen; Institut CochinTerminadoDiarrea | InfantilFrancia, Nueva Caledonia, República Centroafricana
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The Cleveland ClinicRetiradoShock séptico | Choque séptico | Acidosis láctica | Deficiencia de tiaminaEstados Unidos
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Cairo UniversityReclutamientoDeficiencia de vitamina CEgipto
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University Children's Hospital, ZurichReclutamientoTrastornos del ciclo de la ureaSuiza
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Center Trials & TreatmentOleg MartynenkoTerminadoCOVID-19 | SARS-CoV-2 | Furín | Procesamiento RGMc | Enzima de escisión de aminoácidos básicos emparejados (PACE)India, Estados Unidos, Ucrania
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University Hospital, ToursTerminadoAdultos Fenilcetonuria Pacientes no tratadosFrancia
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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Rigshospitalet, DenmarkAún no reclutandoEnfermedades Cerebrales | Enfermedades Genéticas Congénitas | Metabolismo, errores congénitos | Enfermedades Cerebrales Metabólicas | Fenilcetonurias | Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Enfermedad metabólicaDinamarca
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Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustTerminadoFenilcetonuria | Errores innatos del metabolismoReino Unido
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Vitaflo International, LtdActivo, no reclutando
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University of MinnesotaTerminado
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)TerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Suecia
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaAlemania
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Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbHReclutamientoEnfermedad crónica | Enfermedad aguda | Deficiencia de vitamina CAlemania
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Paul SzabolcsInscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crónica Severa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | Inmunodeficiencia con defecto predominante de linfocitos T, no especificado | Síndromes de hiper IgE | Hiperdeficiencias de IgM | Susceptibilidad mendeliana... y otras condicionesEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Alemania, Italia
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Nutricia ResearchTerminado
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BioMarin PharmaceuticalActivo, no reclutando
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Pavo, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
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Sutphin DrugsDesconocidoTirosinemia hereditaria, tipo IIndia
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Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzTerminadoFenilcetonuria | Disfunción endotélica
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Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... y otros colaboradoresTerminado
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalReino Unido, Finlandia, Estados Unidos, Italia
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Fresenius KabiAún no reclutandoDesnutrición | LLA pediátrica | Deficiencia de ácidos grasos esenciales | Enfermedad hepática asociada a la nutrición parenteral (PNALD)
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildTerminadoAlbinismo | Fóvea planaFrancia
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoMetabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la urea | Aciduria argininosuccínicaEstados Unidos
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University of GlasgowTerminadoFenilcetonuria (PKU)Reino Unido
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University of WashingtonTerminado
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganTerminadoTirosinemia, Tipo I
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas | Metabolismo de aminoácidos, errores congénitos | Trastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá, Alemania, Suiza
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | Comportamiento y Mecanismos de Comportamiento | Expresión del gen PAHEstados Unidos
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Dr. Schär AG / SPATerminadoFenilcetonurias | Errores innatos del metabolismo | Enfermedad metabólica | PKUReino Unido
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Laboratoires GenévrierTerminadoVitíligo | PiebaldismoBélgica, Francia, Italia
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | Hiperfenilalaninemia leveCanadá
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)ReclutamientoTirosinemia hereditaria, tipo IEgipto
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Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalReclutamientoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdTerminadoFenilcetonuria | Errores innatos del metabolismoReino Unido
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University of Missouri-ColumbiaTerminado
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University Hospital, ToursTerminadoFenilcetonuriaFrancia
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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University of ZurichTerminadoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuiza