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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa I
Total 150 resultados
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealReclutamientoDeficiencia de lipoproteína lipasaCanadá
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University of Colorado, DenverTerminadoDeficiencia de lipoproteína lipasa
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University of CatanzaroDesconocidoReceptor de andrógenos anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalia
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoParaparesia espástica tropical | Infección por HTLV-IEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCitrulinemia | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasa | Deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Deficiencia de N-acetilglutamato sintasaEstados Unidos
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Catabasis PharmaceuticalsTerminadoHipertrigliceridemia | Hiperlipoproteinemia Tipo I | Deficiencia de lipoproteína lipasa, familiar | Quilomicronemia FamiliarCanadá
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDesconocidoDeficiencia de lipoproteína lipasaCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher tipo I | Enfermedad por deficiencia de clucocerebrosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos
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Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHTerminadoDisfunción endotélica | Hiperhomocisteinemia | Hipertensión Grado I, Subgrupo "Borderline" (OMS)Alemania
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaTerminadoEnfisema o EPOC | Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, otro fenotipo/genotipo raro que se sabe que está asociado con AAT baja o funcionalmente alterada, incluidas las mutaciones F o IEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoParaparesia espástica tropical | Enfermedad de la médula espinal | Infección por HTLV-IEstados Unidos
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UniQure Biopharma B.V.TerminadoDeficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1 | Hiperquilomicronemia familiarAlemania
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NYU Langone HealthDyax Corp.RetiradoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos
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CSL BehringParexelTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, Alemania
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIBulgaria, Hungría, Polonia, Rumania
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIAlemania
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CSL BehringTerminadoAngioedema Hereditario Tipos I y IIEstados Unidos, España, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Aún no reclutandoDeficiencia de glucosa 6 fosfatasaPolonia
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...DesconocidoDeficiencia de glucosa 6 fosfatasa | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IBélgica
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Stealth BioTherapeutics Inc.Activo, no reclutandoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Deficiencia del complejo mitocondrial I | Patología mitocondrial | Agotamiento del ADN mitocondrial | Mutación del ADN mitocondrial | Supresión del ADN mitocondrial | Defecto del metabolismo mitocondrialEspaña, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Australia, Alemania, Hungría, Nueva Zelanda, Noruega, Reino Unido
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Errores innatos del metabolismo | Acidemia propiónica | Acidemia metilmalónica | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa
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ANRS, Emerging Infectious DiseasesAún no reclutando
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoDolor | Artralgia | Cáncer de mama en estadio I | Cáncer de mama en estadio II | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama en estadio IIIB | Cáncer de mama en estadio IIIC | Cáncer de mama recurrente | Complicaciones musculoesqueléticasEstados Unidos
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de quilomicronemia familiar | Deficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia Tipo 1Estados Unidos, Canadá, Alemania, Israel, Italia, Sudáfrica, España, Reino Unido, Brasil, Francia, Países Bajos
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSíndrome de quilomicronemia familiar | Deficiencia de lipoproteína lipasa | Hiperlipoproteinemia Tipo 1Canadá
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Vir Biotechnology, Inc.Bill and Melinda Gates FoundationTerminadoInfección por VIH IEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterCure SPG50ReclutamientoMicrocefalia | Espasticidad, Músculo | Retraso del crecimiento | Deficiencia Intelectual | SPG50 | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana IEstados Unidos, Canadá, Puerto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana ICorea, república de
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana IEstados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia, Rumania
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana IEstados Unidos, España, Canadá, Federación Rusa, Rumania, Bélgica, Sudáfrica
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I
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Université Catholique de LouvainCliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de LouvainTerminadoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana IBélgica
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana IAlemania, España, Francia, Australia, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Italia, Federación Rusa
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana IEstados Unidos, Puerto Rico
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineRetiradoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana IEstados Unidos
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Nova Southeastern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana IEstados Unidos
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Queensland Centre for Gynaecological CancerGlaxoSmithKline Research & Development LimitedAún no reclutandoMmr Deficiencia | Cáncer de endometrio en estadio I | Evento adverso relacionado con la inmunidad | Adenocarcinoma endometrial endometrioideAustralia
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Hospices Civils de LyonTerminadoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana IFrancia
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Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonTerminadoInfección por el virus de la inmunodeficiencia humana IEstados Unidos
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GlaxoSmithKlineTerminadoInfección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Mucopolisacaridosis III | Mucopolisacaridosis IV | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad por deficiencia de sulfatasa múltiple | Mucopolisacaridosis IXFrancia
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de lipoproteína lipasa | Error congénito del metabolismo de los lípidos | Arco cornealAlemania, India, Sri Lanka
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Vancouver Infectious Diseases CentreDesconocidoEl consumo de drogas | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana ICanadá
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MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research UnitInternational AIDS Vaccine InitiativeReclutamientoInfección aguda por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo IUganda
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Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company LimitedShenzhen Third People's HospitalActivo, no reclutandoVirus de inmunodeficiencia humana | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana IPorcelana
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoSíndrome de Cockayne, Tipo I y IIFrancia