Clinical Trials on Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa in Italy
Total 137 resultados
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.TerminadoDeficiencia congénita de antitrombinaFrancia, Alemania, Italia, Suecia, Reino Unido
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia | Anemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasa | Anemia por deficiencia de piruvato cinasaEstados Unidos, Reino Unido, Italia, España, Países Bajos
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OctapharmaReclutamientoDeficiencia congénita de antitrombinaEspaña, Italia, Estados Unidos, Serbia, Francia, Hungría, Austria, Alemania, Reino Unido, Israel
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Italia, Países Bajos
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rEVO BiologicsTerminadoDeficiencia de antitrombina, congénitaFrancia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Suecia, Italia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeficiencia pediátrica de piruvato quinasa | Anemia hemolítica pediátricaEstados Unidos, España, Alemania, Países Bajos, Canadá, Francia, Israel, Suiza, Italia
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FVIIEslovaquia, Israel, España, India, Irán (República Islámica de, Pakistán, Pavo, Alemania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Estados Unidos, Hong Kong, Venezuela
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIFrancia, Estados Unidos, Israel, España, Suiza, Alemania, Canadá, Japón, Reino Unido, Italia, Finlandia, Austria
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Reino Unido, Países Bajos, Canadá, Dinamarca, Francia, Italia, Irlanda, Tailandia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Reino Unido, Francia, Italia
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Bellicum PharmaceuticalsTerminadoLinfoma No Hodgkin | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Inmunodeficiencia Primaria | Anemia de células falciformes | Hemoglobinopatías | Anemia de Fanconi | Anemia Aplásica | Talasemia | Citopenia | Anemia de Diamond Blackfan | Leucemia Mieloide Aguda (AML), NiñoItalia
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIEspaña, Estados Unidos, Canadá, Italia, Reino Unido, Hungría
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Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoDeficiencia de piruvato quinasa | Anemia hemolítica no esferocítica congénitaEstados Unidos, Alemania, Canadá, Chequia, Italia, Países Bajos
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, España, Japón, Canadá, Reino Unido, Corea, república de, Irlanda, Tailandia, Italia, Pavo, Dinamarca, Brasil, Francia, Alemania, Países Bajos, Suiza
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Agios Pharmaceuticals, Inc.TerminadoAnemia Hemolítica | Deficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, España, Suiza, Pavo, Alemania, Francia, Reino Unido, Japón, Países Bajos, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Italia, Corea, república de, Tailandia
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeficiencia de piruvato quinasaEstados Unidos, Alemania, España, Italia, Reino Unido, Chequia, Francia, Canadá, Corea, república de, Países Bajos, Pavo, Portugal, Dinamarca, Irlanda, Suiza, Tailandia
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University Hospital FreiburgTerminadoSíndromes mielodisplásicos | Anemia de Fanconi | Disqueratosis congénita | Síndrome de médula-páncreas de Pearson | Síndrome de Shwachman-diamanteEspaña, Alemania, Suiza, Austria, Países Bajos, Italia, República Checa, Bélgica, Dinamarca, Irlanda
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Bellicum PharmaceuticalsTerminadoLinfoma No Hodgkin | Leucemia linfoblástica aguda | Inmunodeficiencia Primaria | Anemia de células falciformes | Hemoglobinopatías | Anemia de Fanconi | Anemia Aplásica | Síndrome mielodisplásico | Talasemia | Citopenia | Anemia de Diamond Blackfan | Osteopetrosis | Leucemia Mieloide Aguda (AML), NiñoReino Unido, Italia
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyMerck Serono S.A., GenevaTerminadoSíndrome de Turner | Deficiencia de hormona de crecimiento idiopáticaEspaña, Francia, Canadá, Reino Unido, República Checa, Argentina, Alemania, Italia, Suecia
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Deficiencia congénita de FXIIIEstados Unidos, Israel, Austria, España, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Reino Unido, Italia, Finlandia
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University of L'AquilaDesconocidoEnfermedad de von Willebrand | Deficiencia congénita de factores de coagulación | Portadores de HemofiliaItalia
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza
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Fondazione TelethonTerminadoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
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Fondazione TelethonActivo, no reclutandoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de ADAItalia
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyTerminadoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de TurnerArgentina, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaUniversity of BolognaTerminadoInflamación | Mortalidad | HiperhomocisteinemiaItalia
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Fondazione TelethonInscripción por invitaciónSíndromes de deficiencia inmunológicaItalia
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Fondazione TelethonTerminadoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaItalia
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Istituto Auxologico ItalianoReclutamientoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Baja estaturaItalia
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Instituto Grifols, S.A.TerminadoBypass de la arteria coronaria | Deficiencia adquirida de antitrombina IIIItalia
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University of MilanEli Lilly and CompanyDesconocidoDeficiencia de hormona de crecimiento, enanismo | PseudohipoparatiroidismoItalia
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ShireTerminadoTratamiento subcutáneo con icatibant para los ataques agudos de angioedema hereditario (AEH) (FAST2)Angioedema hereditarioItalia
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpATerminadoAngioedema hereditarioItalia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoInmunodeficiencia PrimariaEstados Unidos, Pavo, Italia
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University Hospital, CataniaDesconocidoDepresión | Ansiedad | Angioedema hereditarioItalia
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Arrowhead PharmaceuticalsRetiradoDeficiencia de alfa-1 antitripsinaIrlanda, Canadá, Italia, Suecia
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HAE Global Registry FoundationReclutamientoAngioedema Hereditario Tipo I y IIItalia
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpATerminadoAngioedema hereditarioItalia
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...ReclutamientoInmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de RAG1España, Países Bajos, Italia, Polonia, Australia, Pavo, Reino Unido
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GWT-TUD GmbHTerminadoInmunodeficiencia Primaria | Inmunodeficiencia SecundariaAlemania, Italia, Francia
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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Istituto Ortopedico RizzoliReclutamientoSíndrome de Li-Fraumeni | Síndrome similar a Li-FraumeniItalia
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Terminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia
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IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico y otros colaboradoresInscripción por invitaciónCaracterísticas clínicas y bioquímicas para la identificación de calpainopatías dominantes (DOM-CAL)Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de calpaína-3 tipo 2AItalia
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Aún no reclutandoSíndrome de Lynch | AnticoncepciónItalia
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonReclutamientoEnfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X (X-CGD)Italia
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceTerminadoAlfa-manosidosisFrancia, Dinamarca, Austria, Alemania, Italia
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TakedaReclutamientoDeficiencia de alfa1-antitripsinaItalia, Estados Unidos, Polonia, Portugal
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University Of PerugiaReclutamientoObesidad | Cetosis | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Dieta CetogénicaItalia