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Ensayos clínicos sobre Asesoramiento genetico
Total 14860 resultados
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National Institute of Nursing Research (NINR)RetiradoDolor | Amputación | Polimorfismo-Genético
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Deterioro cognitivo | Párkinson | Predisposición genética | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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University Hospital, EssenDesconocidoEnfermedad de la arteria coronaria | Hemodinámica | Polimorfismo genéticoAlemania
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Groupe Hospitalier Pitie-SalpetriereVanderbilt University Medical CenterTerminadoPredisposición genética a la enfermedad | TiroidesFrancia
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Noonan | Trastorno genéticoSuecia
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Chinese University of Hong KongReclutamientoApoplejía Isquémica | Enfermedad genética | Aterosclerosis CerebralHong Kong
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Renaissance RXSyntactxDesconocidoGenética del metabolismo de las drogasEstados Unidos
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Sun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityReclutamientoCáncer | Cáncer de pulmón | Variación de la secuencia del producto genético | Anomalía genéticaPorcelana
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Universiti Putra MalaysiaReclutamientoMateriales educativos (ST-NEPCO) durante el asesoramiento nutricional para niños obesosMalasia
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Vrinnevi HospitalRyhov HospitalReclutamientoInflamación | Fibrilación auricular | Predisposición genética a la enfermedadSuecia
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Vanderbilt UniversityTerminadoDepresión | Fibrosis | Neoplasias de Cabeza y Cuello | Linfedema | Biomarcadores | Polimorfismo GenéticoEstados Unidos
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Afyonkarahisar Health Sciences UniversityInscripción por invitaciónEmbolia | Neumonía por COVID-19 | Predisposición genéticaPavo
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad genética | GenómicaEstados Unidos, Sierra Leona
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Changhai HospitalActivo, no reclutandoPancreatitis crónica | Fumar, Tabaco | Bebiendo alcohol | Mutación genética
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PETHEMA FoundationTerminadoLLA con cromosoma Filadelfia negativo o BCR-ABL negativo, CD19 positivoEspaña
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Joyce TengReclutamientoSaludable | Epidermólisis Bullosa | Enfermedad genética de la piel | Epidermólisis ampollosa distrófica | Epidermólisis ampollosa simple | Epidermólisis ampollosa de la uniónEstados Unidos
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University Medical Centre LjubljanaTerminadoParálisis cerebral | Metabolismo, errores congénitos | Retraso en el desarrollo | Enfermedad genéticaEslovenia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoDolor | Genotipo | Variación genética | Prueba sensorial cuantitativa (QST) | GCH1Estados Unidos
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Nantes University HospitalTerminadoAsma no atópica | Estudio GenéticoFrancia
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastorno genético | Anemia aplásica severa | Síndrome de inmunodeficienciaEstados Unidos
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University of PennsylvaniaReclutamientoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | GenéticaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoMelanoma | Polimorfismo genéticoFrancia
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoEsteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) | Factor de riesgo genéticoCorea, república de
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedad genética | Cistinosis | Mutación sin sentidoCanadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad cardiovascular | Diabetes | Cáncer | Drepanocito | Detección genéticaEstados Unidos
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto nutricional del cáncer | Predisposición genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Honduras, India, Brasil, Tanzania
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Hospital Vall d'HebronReclutamientoCáncer colonrectal | Metástasis hepáticas | Cambio GenéticoEspaña
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Rabin Medical CenterDesconocidoSíndrome de Lynch | Síndrome BRCA1 | Síndrome BRCA2Israel
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NewAmsterdam PharmaActivo, no reclutandoDislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipoproteinemias | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Hipercolesterolemia familiar | Enfermedad metabólica | Colesterol alto | Enfermedad Genética Congénita | Trastorno del metabolismo de los lípidosEstados Unidos, Canadá, Chequia, Georgia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Sudáfrica, España, Reino Unido
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University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)ReclutamientoPrograma de pruebas de predisposición genética para neoplasias neuroendocrinas pancreáticas (PanNEN)Neoplasia neuroendocrina pancreáticaEstados Unidos
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscripción por invitaciónEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Eliminaciones 17p13.1 confinadas al gen SLC13A5 | Trastorno del transportador de citratoEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityShanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital... y otros colaboradoresReclutamientoRecién nacido | Nacimiento de un niño muerto | Detección genética | Enfermedad hereditariaPorcelana
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University of New BrunswickMcGill University; McMaster University; University of Ottawa; Alzheimer Society of... y otros colaboradoresTerminadoDemencia | Carga del cuidador | Salud mental | Psicoterapia | Terapia de Aceptación y Compromiso | Tecnología | Salud digital | AsesoramientoCanadá
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Danish Head and Neck Cancer GroupReclutamientoHipoxia | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Radioterapia | Modificación hipóxica | Perfil genético, firma genéticaDinamarca
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamientoLeucoencefalopatías | Enfermedad genética | Enfermedad de la sustancia blanca | Ataxia Cerebelosa | LBSL | Leucoencefalopatía con afectación del tronco encefálico y de la médula espinal y elevación del lactatoEstados Unidos
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University of LorraineReclutamientoCalidad de vida | Dolor crónico | Resiliencia, Psicológica | Experiencias infantiles adversas | Estrés crónico | Estilos de archivos adjuntos | Epigénesis GenéticaFrancia
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Hospital Universitario de CanariasTerminadoCáncer Colorrectal, Genética deEspaña
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The Cleveland ClinicNational Institute on Aging (NIA)TerminadoRiesgo genético de enfermedad de AlzheimerEstados Unidos
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Slovak Academy of SciencesTerminadoArtritis Reumatoide | Leucocitos Mononucleares | Estudios de asociación genéticaEslovaquia
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Asan Medical CenterReclutamientoCancer de pancreas | Efecto de la quimioterapia | Cambio GenéticoCorea, república de
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Korea University Anam HospitalKorea UniversityDesconocidoNeoplasias de mama | Artritis | Artralgia | Polimorfismo genéticoCorea, república de
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Assiut UniversityDesconocidoAdulto joven | Genética del cáncer colorrectalEgipto
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Institut Louis MalardéInstitut Pasteur; Institut National en Santé Publique du Québec; Institut de la... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedades contagiosas | Microbioma | Enfermedades no transmisibles | Veneno Metálico | Exposición a pesticidas | Población genética | CiguateraPolinesia francés
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Peking University Third HospitalActivo, no reclutandoPérdida recurrente del embarazo | Detección genética preimplantacionalPorcelana
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Carilion ClinicVirginia Polytechnic Institute and State UniversityReclutamientoUso de la telemedicina en el asesoramiento preoperatorio para sobrevivientes de cáncer de endometrioTelemedicina | AsesoramientoEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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University Hospital, Clermont-FerrandTerminadoPolifenoles | Absorción de hierro | Síndrome de sobrecarga de hierro dismetabólico | Hemocromatosis genéticaFrancia
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Kaiser PermanentePatient-Centered Outcomes Research InstituteActivo, no reclutandoCáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Síndrome de Lynch | Predisposición genética | Características de la familiaEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterUMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Dutch Heart FoundationInscripción por invitaciónEnfermedades cardiovasculares | La fibrilación ventricular | Paro cardíaco | Paro cardiaco | Arritmia ventricular | Taquicardia ventricular polimórfica | Muerte cardíaca súbita | Arritmia cardiaca | Enfermedad genética | Fibrilación ventricular idiopáticaPaíses Bajos