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Ensayos clínicos sobre Error congénito del metabolismo de los ácidos biliares
Total 3064 resultados
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Portugal
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University Hospital, ToursTerminadoAdultos Fenilcetonuria Pacientes no tratadosFrancia
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van... y otros colaboradoresTerminadoDeficiencia de VLCAD | Defectos de oxidación de ácidos grasosPaíses Bajos
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)ReclutamientoTirosinemia hereditaria, tipo IEgipto
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University of Missouri-ColumbiaTerminado
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University Hospital, ToursTerminadoFenilcetonuriaFrancia
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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University of ZurichTerminadoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuiza
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IAlemania, Reino Unido, Francia
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHTerminadoDeficiencias de fenilalanina hidroxilasa
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasTerminado
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalFrancia, Polonia, Reino Unido, España, México, Pavo, Japón, Australia, Federación Rusa, Estados Unidos, Alemania, Italia, Chequia, Argentina, Croacia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconocidoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Luca RonfaniUniversity of TriesteTerminadoTrastornos del ciclo de la urea, congénitos | Otras enfermedades metabólicasItalia
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Vitaflo International, LtdActivo, no reclutando
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo ISudáfrica
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Suecia
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEspaña, Alemania, Italia, Estados Unidos, Croacia, Canadá, Federación Rusa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Australia, Países Bajos, Brasil, Pavo
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Alexion PharmaceuticalsTerminadoDeficiencia de lipasa ácida lisosomalEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsYa no está disponibleDeficiencia de lipasa ácida lisosomal
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Aga Khan University Hospital, PakistanTerminadoErrores innatos del metabolismoPakistán
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de lipoproteína lipasa | Error congénito del metabolismo de los lípidos | Arco cornealAlemania, India, Sri Lanka
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Horizon Therapeutics, LLCTerminadoTrastorno del ciclo de la ureaEstados Unidos, España, Italia, Suiza
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Baylor College of MedicineTerminadoTrastornos del ciclo de la urea, congénitosEstados Unidos
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University Hospital, Clermont-FerrandDesconocido
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Nicholas Ah MewTerminado
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaEstados Unidos, Canadá
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaCanadá
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Aeglea BiotherapeuticsTerminadoDeficiencia de arginasa I | HiperargininemiaEstados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
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Children's National Research InstitutePatient-Centered Outcomes Research Institute; Eunice Kennedy Shriver National... y otros colaboradoresTerminado
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Promethera TherapeuticsTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaBélgica, España, Francia, Polonia
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Kaleido BiosciencesTerminadoTrastornos del ciclo de la ureaSuiza
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University of GlasgowTerminadoFenilcetonuria (PKU)Reino Unido
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University of WashingtonTerminado
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganTerminadoTirosinemia, Tipo I
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoDeficiencias de tetrahidrobiopterina | Hiperfenilalaninemia No FenilcetonúricaAlemania, Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Terminado
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Mayo ClinicReclutamientoSuplementación dietética de monosacáridos en pacientes con trastornos congénitos de la glicosilaciónTrastorno congénito de la glicosilaciónEstados Unidos
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University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Terminado
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | Comportamiento y Mecanismos de Comportamiento | Expresión del gen PAHEstados Unidos
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalTerminadoFenilcetonuria | Hiperfenilalaninemia leveCanadá
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalAún no reclutandoDeficiencia de NGLY1Estados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoBiomarcador para el Diagnóstico Precoz y Seguimiento en Tirosinemia Tipo 1 (BioTyrosin) (BioTyrosin)Desordenes metabólicos | Tirosinosis | Tirosinemia hepatorrenal | Deficiencia de fumarilacetoacetasa | Deficiencia de FahAlemania, Sri Lanka, India
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEl embarazo | Errores innatos del metabolismo | AcidemiasEstados Unidos
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamientoAcidemia glutárica tipo I | Aciduria glutárica tipo IPorcelana
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia OTCEstados Unidos, Portugal, Italia, España, Reino Unido, Japón, Canadá, Alemania, Francia, Argentina, Países Bajos, Brasil