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Clinical Trials on Trastorno de almacenamiento lisosomal in Colombia
Total 4809 resultados
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoEnfermedad de almacenamiento lisosomalEstados Unidos, Francia, Israel, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IIEstados Unidos, Francia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, Canadá, Colombia, India, Israel, Líbano, México, Federación Rusa, Serbia, Túnez
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Children's National Research InstituteActelionTerminadoEnfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM2 | Tay SachsEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiencia de alfa-manosidasa B | Manosidosis lisosomal alfa B | Deficiencia de alfa-manosidasaIndia, Sri Lanka, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de PompeEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoAnomalías esqueléticas | Retraso psicomotorAlemania, India, Sri Lanka, Egipto
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de PompeHungría, Croacia, Serbia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, Colombia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Jordán, Corea, república... y más
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreDesconocidoEnfermedad de Morquio B | GM1 Gangliosidosis Tipo IIICanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Australia
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ActelionTerminadoEnfermedad de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Taiwán, Canadá, España, Australia, Francia, Brasil, Hungría, Chequia, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad de KrabbeEgipto, Alemania, India, Sri Lanka
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEsplenomegalia | HepatomegaliaAlemania, India, Sri Lanka
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprobado para la comercializaciónEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo de la fructosa, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesAlemania, India, Sri Lanka
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Canadian Fabry Research ConsortiumNova Scotia Health AuthorityReclutamientoEnfermedad de FabryCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Amicus TherapeuticsTerminadoSeguridad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de migalastat en sujetos pediátricos (de 12 aEnfermedad de FabryReino Unido, Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Allievex CorporationInscripción por invitaciónMPS III BEstados Unidos, Alemania, Pavo, Reino Unido, Colombia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos, Polonia, Países Bajos, Canadá, Argentina, Reino Unido, Noruega, Brasil, República Checa
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University of MichiganUniversidad de Los Andes, Bogota, ColombiaTerminado
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Silver Cloud HealthIrish Research CouncilTerminado
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CES UniversityDesconocido
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ShireYa no está disponibleEnfermedad de FabryEstados Unidos
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CES UniversityInstituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) y otros colaboradoresDesconocido
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SanofiActivo, no reclutandoEnfermedad de Gaucher tipo III | Enfermedad de Gaucher tipo ICanadá, Argentina, Francia, Italia, Japón, Federación Rusa, España, Suecia, Pavo, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de FabryCroacia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Alemania, Hong Kong, India, Indonesia, Corea, república de, Kuwait, Malasia, Filipinas, Polonia, Rumania, Singapur, Eslovaquia, Taiwán, Tailandia, Reino Unido, V... y más
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoConvulsiones | Retraso mental | Hepato-esplenomegalia | Disostosis multiplexEgipto, Alemania, India, Sri Lanka
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Activo, no reclutandoLeucodistrofia metacromática (MLD)Estados Unidos, Canadá, Bélgica, Israel, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, España, Japón, Brasil, Argentina, Francia, Grecia, Italia
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ShireTerminadoEnfermedades metabólicas | Enfermedades Cerebrales | Enfermedades del Sistema Nervioso Central | Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades desmielinizantes | Enfermedades Genéticas Congénitas | Metabolismo, errores congénitos | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Trastornos del metabolismo... y otras condicionesEstados Unidos, Dinamarca, Francia, Argentina, Bélgica, Brasil, Canadá, Alemania, Japón, Pavo
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Allievex CorporationTerminadoMucopolisacaridosis Tipo IIIB | MPS III BEstados Unidos, Taiwán, España, Colombia, Alemania, Reino Unido, Pavo
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo WolmanAlemania, India, Sri Lanka
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDebilidad muscular | Neuropatía periféricaEgipto, Alemania, India, Sri Lanka
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Allievex CorporationActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo IIIB | MPS III BAlemania, Estados Unidos, Pavo, Reino Unido, Colombia, España, Taiwán
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Allievex CorporationActivo, no reclutandoMucopolisacaridosis Tipo IIIBEstados Unidos, Alemania, España, Argentina, Australia, Brasil, Colombia, Taiwán, Pavo
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Carlos O MendivilTeam Foods Colombia S.A.TerminadoCalidad de vida | Desorden del sueño | Insomnio | Dormir | Sueño de mala calidadColombia
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SanofiReclutamientoEnfermedad de FabryItalia, Estados Unidos, Austria, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, España, Taiwán, Pavo, Reino Unido, Canadá, Polonia
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Mandos LLCTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick tipo CEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedades pulmonares | Anomalías oculares | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Macroglosia | Apnea obstructiva del sueñoAlemania, India, Sri Lanka, Egipto
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasaHungría, Croacia, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Alemania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Italia, Jordán, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia... y más
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Enzyvant Therapeutics GmBHTerminadoEnfermedad de Farber | Enfermedad de Farber | Lipogranulomatosis de Farber | Deficiencia de ceramidasa ácida | Deficiencia de ceramidasa | Deficiencia de N-laurilesfingosina desacilasa | Mutación ASAH1Estados Unidos, Egipto, Canadá, Italia, Pavo, Argentina, Alemania, India, Suecia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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BioMarin PharmaceuticalTerminadoMPS IV AEstados Unidos, Canadá, Francia, Reino Unido, Taiwán, Argentina, Colombia, Japón, Arabia Saudita, Países Bajos, Dinamarca, Corea, república de, Brasil, Alemania, Portugal, Italia, Katar
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Universidad Nacional de ColombiaTerminadoBajo peso al nacer | Amamantamiento | Prematuro | Interacción madre-hijo | Alimentación, Pecho | Ganar peso | Depresión PospartoColombia