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Ensayos clínicos sobre Mutación del gen de la familia MAP Kinase
Total 439 resultados
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos, Canadá
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Activo, no reclutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | Carcinoma de células renales asociado a VHL | Carcinoma de células renales de células claras asociado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Francia
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Turning Point Therapeutics, Inc.TerminadoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido avanzado | Tumor sólido metastásico | Cáncer medular de tiroides | Mutación del gen RETEstados Unidos, Corea, república de
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationReclutamientoSaludable | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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Astellas Pharma Global Development, Inc.Activo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa similar a FMS (FLT3)Estados Unidos, Japón, Taiwán, España, Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Corea, república de, Polonia, Reino Unido
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Novartis PharmaceuticalsYa no está disponibleLeucemia mieloide aguda (LMA) con | Mutación FLT3, duplicación interna en tándem (ITD) o dominio de tirosina quinasa (TKD)Estados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iReclutamientoDistrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia muscular congénita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Enfermedad músculo-ojo-cerebro | Mutación del gen FKRPReino Unido
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.TerminadoPro-opiomelanocortina (POMC), proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 1 (PCSK1) y mutaciones genéticas del receptor de leptina (LepR)Estados Unidos, Israel, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Portugal
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Daiichi Sankyo, Inc.Ya no está disponibleLeucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
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CAI HongbingReclutamientoCáncer de ovarios | Cáncer epitelial de ovario | Cáncer De Ovario Epitelial | Quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) | Mutación del gen de reparación de recombinación homólogaPorcelana
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Shimaa KamalActivo, no reclutandoMutación génica en la diabetes mellitus de inicio infantilEgipto
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Guangxi Medical UniversityTerminadoLas secuencias completas de genes de c-KIT, PDGFRA y DOG1 se analizan con el enfoque de secuenciación de detección | Investigue las características y variaciones asociadas con las diferentes mutaciones genéticas de c-KIT, PDGFRA y DOG1 en pacientes con GIST
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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Chonnam National University HospitalTerminadoNeoplasias Pulmonares | Mutaciones del gen EGFRCorea, república de
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)TerminadoCarcinoma de células renales de células claras | Enfermedad de Von Hippel-Lindau | RCC de celda clara | ccRCC | Mutación del gen VHL | Síndrome de BVS | Inactivación del gen VHL | BVS | Von Hippel | Enfermedad de Von Hippel | Síndrome de Von Hippel-Lindau, Modificadores deEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedad cardiovascular | Rigidez arterial | Mutación de línea germinal en el gen NOTCH 3 | Patogenia de CADASIL | Fenotipo clínico de CADASILEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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Fudan UniversityM.D. Anderson Cancer Center; Henan Cancer Hospital; Jiangsu Cancer Institute &... y otros colaboradoresReclutamientoCáncer de esófago | Exposición a la radiación | Cáncer relacionado con mutaciones genéticasPorcelana
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Hadassah Medical OrganizationReclutamientoNSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para EGF-R | Metástasis cerebrales | Mutación del gen EGFRIsrael
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Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoLinfoma difuso de células B grandes | Linfoma plasmablástico | Linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt en adultos | Mutación del gen MYCEstados Unidos
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Eilean TherapeuticsAún no reclutando
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Astellas Pharma Global Development, Inc.TerminadoLeucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa similar a FMS (FLT3)/duplicación interna en tándem (ITD)Taiwán, Polonia, Serbia, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Portugal, Rumania, España, Suecia, Reino Unido
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SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamientoAMN | Mutación del gen AMN | X-ALDPaíses Bajos, Estados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoNegativo de mutación del gen FLT3 | FLT3 Duplicación en tándem interna positiva | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico...Estados Unidos
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Astellas Pharma Global Development, Inc.ReclutamientoLeucemia mieloide aguda (LMA) | Leucemia mieloide aguda con mutación de tirosina quinasa 3 (FLT3) similar a FMS/duplicación interna en tándem (ITD)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Francia
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William ShomaliIncyte CorporationReclutamientoEosinofilia | Síndrome hipereosinofílico | Explosiona más del 5 por ciento de las células nucleadas de la médula ósea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia eosinofílica crónica, no especificada de otra manera | Mutación del gen JAK2 | Expresión de proteína de fusión BCR-JAK2 | Explosiones del 20... y otras condicionesEstados Unidos
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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University of OklahomaGlaxoSmithKlineReclutamientoCarcinoma de ovario recurrente | Carcinoma endometrial recidivante | Mutación del gen ARID1AEstados Unidos
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Spark TherapeuticsTerminadoCoroideremia | Mutaciones del gen CHM (coroideremia)Estados Unidos
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Stanford UniversityRetiradoLeucemia mieloide aguda en adultos en remisión | Leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Leucemia | LMA | AML, adulto | AML con mutaciones genéticasEstados Unidos
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Ohio State UniversityPfizer; PTEN ResearchActivo, no reclutandoSíndrome de Cowden | Poliposis | Mutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTEN | Síndrome de Bannayán | Síndrome de Bannayan ZonanaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); CelgeneReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos | Mutación del gen IDH2 | Síndrome mielodisplásico recurrente de alto riesgo | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario | Explosiones del 20 al 30 por ciento de las células nucleadas...Estados Unidos
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Shanghai University of Traditional Chinese MedicineDesconocidoCáncer relacionado con mutaciones genéticas | Medicina tradicional china
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Astellas Pharma Global Development, Inc.Ya no está disponibleLeucemia mieloide aguda (LMA) | Mutaciones de tirosina quinasa-3 (FLT3) similares a FMSAustralia, Italia, Reino Unido
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Poitiers University HospitalActivo, no reclutandoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | PD-L1 | TEP/TCFrancia
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Washington University School of MedicineAssociation of Frontotemporal Degeneration; Tau ConsortiumTerminadoParálisis Supranuclear Progresiva (PSP) | Degeneración corticobasal (CBD) | Demencia frontotemporal (mutación FTD MAPT)Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalLUNGevity Foundation; Addario Lung Cancer Medical InstituteReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | Translocación del gen de la quinasa del linfoma anaplásicoEstados Unidos
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer colorrectal en estadio IV AJCC v7 | Cáncer colorrectal en estadio IVA AJCC v7 | Cáncer colorrectal en estadio IVB AJCC v7 | Carcinoma colorrectal metastásico | Cáncer de colon en estadio III AJCC v7 | Cáncer de recto en estadio III AJCC v7 | Cáncer de colon en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer... y otras condicionesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoTerminadoAfasia no fluida, progresiva | Tauopatías primarias | Síndrome de degeneración corticobasal | Degeneración lobular frontotemporal con inclusiones tau | Portadores de mutación MAPT, sintomáticos | Síndrome de Encefalopatía TraumáticaEstados Unidos
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Karolinska InstitutetTerminadoMujeres con mutaciones en los genes de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA1,2Suecia
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Beijing Tiantan HospitalRactigen TherapeuticsInscripción por invitación
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHipoacusia Congénita Secundaria a Mutaciones Bialélicas del Gen Otoferlin (OTOF)España, Reino Unido, Estados Unidos
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Children's Healthcare of AtlantaEmory University; Brigham and Women's Hospital; University of California, San Francisco y otros colaboradoresRetiradoPentalogía de Cantrell | Mutaciones en genes no muscularesEstados Unidos
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Massachusetts General HospitalPfizer; Array BioPharmaReclutamientoNSCLC | Cáncer de pulmón | Cáncer en recaída | Cáncer resistente | Amplificación MET | Translocación del gen de la quinasa del linfoma anaplásico | Reordenamiento ROS1Estados Unidos
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Wei XuReclutamientoEfecto de la quimioterapia | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | Tislelizumab | Cáncer de primario desconocido | Metastásico de cáncer de hueso | Evasión Inmune, TumorPorcelana
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Nuvectis Pharma, Inc.GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT)ReclutamientoCáncer de ovarios | Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Tumor sólido avanzado | Carcinoma de células claras de ovario | Adenocarcinoma de células claras de ovario | Tumor de células claras de ovario | Tumor endometrioide de ovario | Mutación del gen ARID1AEstados Unidos, Reino Unido