- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Pompe (inicio infantil)
Total 976 resultados
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Inicio juvenil de la enfermedad de Pompe | Enfermedad de Pompe de inicio infantilAlemania
-
GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
-
Rambam Health Care CampusReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilIsrael
-
Amicus TherapeuticsDisponibleEnfermedad de Pompe de inicio infantilTaiwán, Estados Unidos, Italia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogenosis 2 | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II) | Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio infantil)Estados Unidos, Taiwán, Alemania
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe de inicio infantilEstados Unidos, Francia, Sudáfrica
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
-
University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
-
Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationTerminadoEscoliosis de inicio temprano | Síndrome de Insuficiencia Torácica | Deformidades espinales congénitas | Escoliosis idiopática infantil | Deformidad espinal neuromuscular | Deformidad espinal sindrómicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Egipto, Ghana, España, Pavo
-
University of AlbertaSuspendidoEscoliosis; Idiopática Infantil
-
Fundació Sant Joan de DéuInstituto de Salud Carlos IIITerminadoEscoliosis idiopática infantil progresivaEspaña
-
Assiut UniversityDesconocidoEstudian las bases genéticas de la diabetes mellitus de inicio infantil
-
Shriners Hospitals for ChildrenChest Wall and Spine Deformity Research FoundationDesconocidoInfantil | Escoliosis progresiva congénitaEstados Unidos
-
Shimaa KamalActivo, no reclutandoMutación génica en la diabetes mellitus de inicio infantilEgipto
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)TerminadoOsteopetrosis maligna infantilEstados Unidos
-
GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Porcelana
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyDesconocidoEnfermedad de Pompe | Enfermedad de Pompe de aparición tardíaEspaña
-
Astellas Gene TherapiesReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, España, Francia, Taiwán, Italia
-
Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Japón, Taiwán, Bélgica, Eslovenia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, España, Bosnia y Herzegovina, Alemania, Suecia, Hungría, Austria, Bulgaria, Dinamarca, Grecia, Itali... y más
-
Duke UniversityTerminado
-
Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Canadá, Australia, Bélgica
-
BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, Portugal, Bélgica, Países Bajos
-
Huashan HospitalAún no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Porcelana
-
Astellas Gene TherapiesReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Reino Unido
-
Amicus TherapeuticsReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Taiwán, Japón, Australia, Canadá
-
Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Bélgica, Australia, Eslovenia, España, Países Bajos, Hungría, Japón, Austria, Reino Unido, Francia, Argentina, Canadá, Suecia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Grecia, Corea, república de, Bosnia y Herzegovina y más
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyActivo, no reclutandoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | Deficiencia de GAAEstados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalTerminadoEnfermedad de Pompe de aparición tardíaEstados Unidos, Reino Unido
-
Duke UniversityRetiradoEnfermedad de Pompe (inicio tardío)Estados Unidos
-
BioMarin PharmaceuticalTerminadoPacientes con Pompe de inicio tardío no tratados o tratados con rhGAAEspaña, Eslovenia, Serbia, Corea, república de, Grecia, Australia, Singapur, Brasil, Canadá, Taiwán, Irlanda, Polonia, Rumania
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoNeuropatía | Miopatía | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe de aparición tardía)Estados Unidos
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de McArdleDinamarca
-
Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
-
Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Italia, Reino Unido, Países Bajos, Francia, Alemania
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoEnfermedad pulmonar y hepática intersticial | Síndrome de Insuficiencia Hepática Infantil 1 | Enfermedad neurológica, endocrina y pancreática, multisistémica, de inicio infantil 2 | Enfermedad pulmonar intersticial de Rajab con calcificaciones cerebrales 2Francia
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe de aparición tardía | Enfermedad lisosomalEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoGlucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácida | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD II)Francia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Glucogénesis 2 Deficiencia de maltasa ácidaCroacia, Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOSO-AIReclutamientoEspasmo infantilFrancia
-
SOFAR S.p.A.TerminadoCólico infantil | Cólico InfantilItalia
-
Yuzuncu Yıl UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)TerminadoCólico infantil | Espasmo infantilPavo
-
Federico II UniversityTerminado
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe (inicio tardío)Italia
-
Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Países Bajos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Francia
-
Children's Hospital of Orange CountyReclutamiento