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Ensayos clínicos sobre Coronavirus grave/moderado

Total 11705 resultados

AMIpharm Co., Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de la inyección de polieno fosfatidilcolina (AYP-101) para la reducción de la grasa submentoniana (AYP-101)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Corea, república de
Derming SRL

Terminado

Evaluación de Eficacia y Tolerancia de un Complemento Alimenticio Anti-edad

Envejecimiento cutáneo/fotoenvejecimiento moderado-severo
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) para la reducción de la grasa submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Australia, Canadá, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Inyección de ácido desoxicólico Grasa submentoniana (SMF) Imágenes por resonancia magnética (IRM) y estudio de medidas de resultados informados por el sujeto

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) en la reducción de la grasa submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Bélgica, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto de ácido desoxicólico para la reducción de grasa subcutánea localizada en el área submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de la experiencia del paciente con la inyección de ácido desoxicólico

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos, Canadá
Aqpha Medical B.V.

Aún no reclutando

Seguridad y rendimiento del relleno dérmico PTMC

Pliegue nasolabial de moderado a severo
AMIpharm Co., Ltd.

Terminado

Determine el intervalo de dosificación y la dosis óptima de AYP-101 para la reducción de la grasa submentoniana en el área del mentón

Plenitud submentoniana moderada o severa

Corea, república de
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Terminado

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plenitud submentoniana moderada o severa

Alemania, Francia, Bélgica, España, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 1-2 de la inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) para la reducción de la grasa submentoniana (ATX-101)

Plenitud submentoniana moderada o severa

Reino Unido, Canadá, Australia
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 3 de inyección de ácido desoxicólico (ATX-101) versus placebo para la reducción de grasa subcutánea localizada en el área submentoniana

Plenitud submentoniana moderada o severa

Estados Unidos, Canadá
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de DWP450 en comparación con Botox en líneas glabelares moderadas a severas

Línea glabelar moderada a severa

Corea, república de
Asan Medical Center

Suspendido

Fluvoxamina para adultos con COVID-19 de leve a moderado

Infección de coronavirus | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | COVID-19 leve a moderado

Corea, república de
Al-Azhar University

Inscripción por invitación

Evaluación de los Efectos del Sistema de Ranuras de Brackets en la Cantidad y Calidad de los Movimientos de los Dientes Durante la Etapa de Nivelación y Alineación Ortodóncica

Apiñamiento Moderado y Severo en Arco Dentario Inferior

Egipto
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de EMBEDA en niños de 7 a 17 años con dolor

Dolor moderado-severo

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Safety and Pharmacokinetic Study of ALO-02 in Children Ages 7-17 With Pain

Dolor moderado-severo

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad de ATX-101 (ácido desoxicólico) en sujetos con plenitud leve o extrema de la grasa submentoniana

Eficacia | La seguridad | Convexidad moderada a severa de la grasa submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad del Ácido Desoxicólico para la Reducción de la Grasa Subcutánea Localizada en el Área Submentoniana en Sujetos de 65 a 75 Años de Edad

Eficacia | La seguridad | Convexidad moderada a severa de la grasa submentoniana

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de farmacocinética de ALO-02 y OxyContin

Manejo del dolor moderado a severo

Estados Unidos
Aga Khan University
John Snow, Inc.; Pakistan Ministry of Health

Terminado

Gestión comunitaria de la desnutrición

Desnutrición severa y moderada

Pakistán
Egalet Ltd

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de Egalet-002 en pacientes con dolor crónico no oncológico de moderado a intenso

Dolor crónico no oncológico de moderado a severo

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de tolerabilidad y seguridad a largo plazo en aproximadamente 350 sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Dolor crónico moderado a severo, no maligno

Estados Unidos
KoBioLabs
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de KBL693 en participantes sanos

Asma moderada a severa

Australia
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, doble ficticio, para determinar la seguridad y eficacia de las tabletas de liberación prolongada de oxicodona/naloxona en sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Sujetos con dolor no maligno crónico moderado a severo
Action Against Hunger USA
University of Washington; Ethiopian Public Health Institute

Aún no reclutando

Seguimiento familiar de la circunferencia media del brazo (MUAC) después de la recuperación de la desnutrición aguda (MODAM-fMUAC) (MODAM-fMUAC)

Desnutrición aguda moderada | Desnutrición Aguda Severa
Microbiome Health Research Institute
University of Cape Town

Terminado

Transferencia de Flora Intestinal Saludable para Restauración de Microbiota Intestinal vía Enema para Pacientes en Fase Rehabilitadora de Desnutrición (THRIVE)

Desnutrición aguda moderada | Desnutrición Aguda Severa

Sudáfrica
BioPharmX, Inc.

Terminado

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosácea papulopustular moderada a severa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986036 en participantes con función hepática normal y participantes con insuficiencia hepática moderada y grave

Insuficiencia hepática moderada | Insuficiencia hepática severa

Estados Unidos
60P Australia Pty Ltd

Aún no reclutando

Una evaluación clínica de la seguridad y la eficacia del placebo aleatorizado frente a la 8-aminoquinolina tafenoquina para la resolución temprana de los síntomas en pacientes con enfermedad leve a moderada por COVID-19 y bajo riesgo de progresión de la enfermedad

Enfermedad infecciosa | SARS-CoV-2 | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | Enfermedad COVID19 | Enfermedad COVID 19 leve a moderada
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de punto final clínico de la crema de ivermectina al 1 %

Rosácea papulopustular moderada a severa

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.
Biomed Industries, Inc.

Reclutamiento

NA-831, terapia combinada de atazanavir y dexametasona para el tratamiento de la infección por COVID-19 (NATADEX)

Infección de coronavirus | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | Infección Respiratoria Aguda Severa

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio CLEAR: experiencia clínica adquirida con el estudio Raptiva

Psoriasis moderada a severa

Suiza
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Efalizumab para el tratamiento de pacientes con psoriasis de moderada a grave

Psoriasis moderada a severa

Suiza
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de etanercept y acitretina en pacientes coreanos con psoriasis de moderada a grave

Psoriasis moderada a severa

Corea, república de
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerancia, eficacia y farmacocinética de la dosificación múltiple de JS005

Psoriasis moderada a severa

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de BMS-587101 en pacientes con psoriasis de moderada a grave

Psoriasis, Moderada a Severa

Estados Unidos
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Terminado

Eficacia y seguridad de JT001 (VV116) en comparación con Favipiravir

Moderado a severo COVID-19

Porcelana, Uzbekistán
Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio que utiliza imágenes de resonancia magnética funcional para evaluar el efecto de NKTR-181 en la actividad cerebral en usuarios de opioides recreativos sanos y no físicamente dependientes.

Dolor crónico moderado a severo

Estados Unidos
Tufts Medical Center
Centocor, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de ustekinumab en pacientes con psoriasis palmar plantar de moderada a grave (PPP)

Psoriasis Palmar Plantar Moderada a Severa

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el rendimiento general del Zalviso System™ (Sistema de comprimidos sublinguales de sufentanilo) 15 mcg

Dolor agudo de moderado a severo

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y eficacia de etiqueta abierta de la tableta sublingual de sufentanilo de 30 mcg para el dolor agudo

Dolor agudo de moderado a severo

Estados Unidos
University of California, San Francisco

Terminado

Open Label Study of Alefacept Injections to Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Psoriasis moderada a severa

Estados Unidos
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
Sonar Strategies; Vituity Psychiatry

Reclutamiento

Estudio piloto del dispositivo de voz Kintsugi

Depresión | Depresión Moderada | Depresión Severa | Depresión Leve

Estados Unidos
Merz North America, Inc.

Terminado

Evaluación de la escala de evaluación de la plenitud de las mejillas de Merz en el tratamiento del déficit de volumen del tercio medio facial

Déficit de volumen de la parte media de la cara de moderado a grave

Canadá
Pulmoquine Therapeutics, Inc
Rockefeller University

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del sulfato de hidroxicloroquina en aerosol inhalado por vía oral en voluntarios adultos sanos

Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2

Estados Unidos
University Ghent
Universiteit Antwerpen; Janssen-Cilag Ltd.

Reclutamiento

Atención integrada de la depresión (IDECA)

Depresión Moderada | Depresión Severa | Depresión Leve

Bélgica
Alcon Research

Terminado

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización en múltiples sitios para Systane en pacientes indios

Ojo seco moderado a severo
Professor Dr. Bernd Mühlbauer
Dept. of Statistics and Medical Biometry, University of Bremen; INSERM (Institut... y otros colaboradores

Desconocido

Un ensayo internacional aleatorizado de tratamientos adicionales para COVID-19 en pacientes hospitalizados que reciben el estándar de atención local - OMS-SOLIDARIDAD-ALEMANIA

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2 | COVID-19 Moderado y Severo

Alemania

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