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Buscar ensayos clínicos para: AKB-6548 (dosis supraterapéutica)

Total 74 resultados

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar MT-6548 en sujetos en hemodiálisis que no reciben AEE con anemia asociada con enfermedad renal crónica en Japón

Anemia; Enfermedad renal crónica dependiente de hemodiálisis

Japón
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar MT-6548 en sujetos de diálisis peritoneal con anemia asociada con enfermedad renal crónica en Japón

Anemia; Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis peritoneal

Japón
Akebia Therapeutics

Suspendido

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de vadadustat oral en participantes pediátricos con anemia por enfermedad renal crónica que nunca antes habían recibido agentes estimulantes de la eritropoyesis (CORRECTION)

Anemia de la enfermedad renal crónica

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de AKB-6548 en participantes con enfermedad renal crónica (ERC), estadios 3 y 4

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Un estudio de dosis única de vadadustat oral en sujetos con función hepática normal y alterada

Deterioro hepático

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de prueba y referencia de Vadadustat de 450 MG y 150 MG y para determinar el efecto de los alimentos en la tableta de 450 MG

Saludable

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center,...
United States Department of Defense; Akebia Therapeutics Inc.

Terminado

Vadadustat para la prevención y el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en pacientes hospitalizados con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Infección de coronavirus | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de vadadustat en sujetos japoneses con anemia secundaria a enfermedad renal crónica dependiente de diálisis (DD-CKD)

Anemia | Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Japón
Akebia Therapeutics

Suspendido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de vadadustat oral en participantes pediátricos con anemia por enfermedad renal crónica (CONVERSION)

Anemia de la enfermedad renal crónica

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de vadadustat en sujetos japoneses con anemia secundaria a enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (NDD-CKD)

Anemia | Enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis

Japón
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar MT-6548 en sujetos sin diálisis con anemia asociada con enfermedad renal crónica en Japón

Anemia; Enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis

Japón
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis oral repetida de 42 días de AKB-6548 en participantes con enfermedad renal crónica y anemia

Anemia | Enfermedad del riñon

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar MT-6548 en sujetos de hemodiálisis que actualmente reciben AEE con anemia asociada con enfermedad renal crónica en Japón

Anemia; Enfermedad renal crónica dependiente de hemodiálisis

Japón
Akebia Therapeutics

Terminado

Efecto de AKB-6548 sobre los intervalos de repolarización cardíaca en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de AKB-6548 y el efecto alimentario de una nueva tableta en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar Vadadustat para la corrección o el tratamiento de mantenimiento de la anemia en participantes con enfermedad renal crónica dependiente de diálisis incidente (DD-CKD)

Anemia | Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Estados Unidos, Italia, Corea, república de, Portugal, Federación Rusa, Ucrania, Polonia, Argentina, Brasil, Alemania, México
Akebia Therapeutics

Terminado

Efectos del sulfato ferroso sobre la farmacocinética de AKB-6548

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis oral repetida de 20 semanas de AKB-6548 en participantes con enfermedad renal crónica y anemia

Anemia | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar Vadadustat para el tratamiento de mantenimiento de la anemia en participantes con enfermedad renal crónica dependiente de diálisis (DD-CKD)

Anemia | Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Estados Unidos, Italia, Canadá, Corea, república de, Reino Unido, Australia, Alemania, Israel, Francia, Portugal, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Polonia, Brasil, Argentina, México, Serbia
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar Vadadustat para el tratamiento de mantenimiento de la anemia en participantes con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis (NDD-CKD)

Anemia | Enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis

Estados Unidos, Italia, España, Chequia, Corea, república de, Malasia, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Alemania, Pavo, Ucrania, Francia, Hungría, Austria, Israel, Bulgaria, Federación Rusa, Rumania, Eslovaquia, Sudáfrica, Canadá, Méxi... y más
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar el vadadustat para la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica dependiente de diálisis (DD-CKD) que son hiporresponsables a los agentes estimulantes de la eritropoyesis

Anemia | Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Retirado

Estudio para evaluar la dosificación oral tres veces por semana (TIW) de vadadustat para la anemia en sujetos con enfermedad renal crónica dependiente de diálisis (DD-CKD) (TRILOGY)

Anemia | Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de vadadustat en sujetos en hemodiálisis con anemia asociada a enfermedad renal crónica

Anemia asociada con la enfermedad renal crónica

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar el vadadustat para la corrección de la anemia en participantes con enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis

Anemia | Enfermedad renal crónica no dependiente de diálisis

Estados Unidos, Italia, Corea, república de, Australia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Reino Unido, España, Ucrania, Hungría, Israel, Bulgaria, Federación Rusa, México, Polonia, Brasil, Argentina, Malasia, Puerto Rico, Francia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Efectos de los suplementos de hierro en la farmacocinética de MT-6548

Saludable

Japón
Akebia Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia entre las formulaciones de prueba y de referencia de las tabletas de Vadadustat en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis oral repetida de 16 semanas de AKB-6548 para la anemia en participantes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) que requieren hemodiálisis crónica

Anemia | Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de vadadustat en participantes en hemodiálisis con anemia que cambiaron de epoetina alfa (FO2RWARD-2)

Anemia | Enfermedad renal crónica dependiente de diálisis

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio observacional llamado FLAMINGO para obtener más información sobre la combinación de tratamiento de inhibidores de SGLT2 y finerenona en personas con enfermedad renal a largo plazo (enfermedad renal crónica) junto con diabetes tipo 2 mediante el uso de datos de atención médica de rutina y resultados de estudios clínicos anteriores (FLAMINGO)

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Safety and Efficacy Study for AKB-6548 in Participants With Chronic Kidney Disease and Anemia

Anemia | Enfermedad del riñon

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Effect of AKB-6548 on the Pharmacokinetics of Celecoxib

Voluntarios Saludables
Dentsply International

Terminado

Pasta profiláctica Sensodyne de NUPRO con estudio de alivio de la sensibilidad de NovaMin

Hipersensibilidad dental

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vadadustat con digoxina, adefovir y furosemida

Potenciación de la interacción farmacológica

Canadá
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)

Bielorrusia, Federación Rusa
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vadadustat con rosuvastatina, sulfasalazina, pravastatina, atorvastatina y simvastatina

Potenciación de la interacción farmacológica

Canadá
Biocad

Reclutamiento

Un ensayo sobre la seguridad y eficacia de la administración de dosis única de ANB-010 en sujetos con hemofilia A (EDELWEISS)

Hemofilia A

Federación Rusa
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de JKB-122 en pacientes con EHNA y fibrosis

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) con fibrosis
Biocad

Reclutamiento

Estudio de seguridad, farmacodinamia y eficacia de ANB-002 en pacientes con hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federación Rusa
Akebia Therapeutics

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de vadadustat con ciclosporina, probenecid y rifampicina

Potenciación de la interacción farmacológica

Canadá
Avenge Bio, Inc

Terminado

Un estudio de AVB-001 administrado por vía intraperitoneal en pacientes con adenocarcinoma seroso de ovario

Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer primario de cavidad peritoneal | Carcinoma Peritoneal Primario | Neoplasia De Ovario | Adenocarcinoma de ovario | Adenocarcinoma seroso de ovario | Adenocarcinoma seroso de peritoneo primario | Adenocarcinoma seroso de alto grado

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
Case Western Reserve University; University of Health and Allied Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de IDA para la oncocercosis (DOLF IDA/Oncho)

Oncocercosis

Ghana
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
Ottawa Hospital Research Institute

Terminado

Terapia con inhibidores de la ACE en dosis altas versus terapia combinada de ACE y ARB

Enfermedad renal diabética

Canadá
University Hospital, Ghent
KU Leuven

Terminado

Un estudio de no inferioridad sobre la reducción de la dosis de adalimumab en pacientes con psoriasis que reciben un tratamiento excesivo

Soriasis

Bélgica
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de dosis altas de L-AmB para la histoplasmosis diseminada en el sida (L-AmB_phase3)

Infección micótica | Inmunosupresión | SIDA e Infecciones | Infección diseminada por Histoplasma capsulatum

Brasil
Mast Therapeutics, Inc.

Terminado

ANX-188 Estudio exhaustivo de QT/QTc en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Alessandro Pasqualotto
Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Irmandade Santa Casa de Misericórdia de... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo aleatorizado de anfotericina B liposomal para histoplasmosis en pacientes con sida

SIDA | Histoplasmosis

Brasil
Kiromic BioPharma Inc.
Statistics & Data Corporation; Stiris Research Inc

Reclutamiento

Estudio de seguridad para un producto de células T gamma delta utilizado con radioterapia de dosis baja en pacientes con NSCLC metastásico en estadio 4

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
LG Chem

Terminado

Estudio exhaustivo de QT (TQT) para evaluar el efecto de LC350189 en la repolarización cardíaca en sujetos sanos masculinos y femeninos

Hiperuricemia | Gota | Intervalo Qt, Variación en

Estados Unidos
Manal Abdelmalek

Terminado

JKB-121 para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos

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