Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: ALXN1007 20 mg/kg una vez a la semana

Total 163 resultados

Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Grifols Therapeutics LLC

Retirado

Estudio que evalúa la dosificación flexible del 20 % de IGSC en sujetos con inmunodeficiencia primaria con tratamiento previo y sin tratamiento previo

Inmunodeficiencia Primaria

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 1b de TRU-016

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado de tres combinaciones de fármacos para la tripanosomiasis africana humana gambiense en etapa tardía

Tripanosomiasis Africana

Uganda
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio de dosis ascendente múltiple de fase I/Ib en China

Tumores sólidos metastásicos

Porcelana
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma avanzado de células renales
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar el glioma maligno avanzado

Glioma maligno avanzado
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Reclutamiento

Medición en el lugar de atención de la actividad antifibrinolítica del ácido tranexámico en cirugía cardíaca (PAATICS)

Agentes antifibrinolíticos

Suiza
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de rango de dosis de GWP42003-P en niños con síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University of...

Terminado

Caracterización de los efectos prosociales y prosexuales del GHB

Trastorno bipolar | Trastorno autista | Trastorno Depresivo Mayor

Suiza
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal anti-TNF en pacientes con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de ceftolozano/tazobactam en participantes pediátricos que reciben terapia con antibióticos para infección por gramnegativos sospechada o comprobada o para profilaxis perioperatoria (MK-7625A-010)

Infección por bacterias gramnegativas comprobada o sospechada | Profilaxis perioperatoria
University Hospital, Montpellier

Terminado

Ahorro transfusional en cirugía cardiaca: impacto de la estrategia individual por eritropoyetina y ajuste metabólico (ScvO2) (BLOOCOST)

Cirugía cardíaca | Transfusión | Anemia perioperatoria

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de decitabina (DACOGEN) más talacotuzumab (JNJ-56022473; Anti CD123) versus decitabina (DACOGEN) sola en participantes con leucemia mieloide aguda (AML) no elegibles para quimioterapia intensiva

Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Taiwán, Bélgica, Alemania, Reino Unido, España, Israel, Pavo, Corea, república de, Federación Rusa, Suecia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de IMC-A12 en combinación con sorafenib en participantes con cáncer de hígado avanzado

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de TRU-016 más bendamustina frente a bendamustina en leucemia linfocítica crónica recidivante

Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Estados Unidos, Austria, Alemania, Polonia, España
Oslo University Hospital

Terminado

Un estudio de comparación de la terapia con agentes de derivación con y sin ácido tranexámico en pacientes con hemofilia A con inhibidor (BPATXAS)

Enfermedad hereditaria por deficiencia de factor VIII con inhibidor

Noruega
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de zicronapina una vez por semana en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad del cannabidiol (GWP42003-P; CBD) como tratamiento adyuvante para las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut en niños y adultos (GWPCARE4)

Epilepsia | Síndrome de Lennox-Gastaut

Estados Unidos, Polonia, Países Bajos
King Faisal University

Terminado

Aminofilina y función cognitiva después de la anestesia con sevoflurano

Anestesia

Arabia Saudita
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia antiepiléptica de GWP42003-P en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia
Louis Messina
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamiento

Los efectos de la terapia ATLAS sobre la biodisponibilidad del óxido nítrico en pacientes con claudicación intermitente (ATLAS)

Enfermedades vasculares periféricas | Enfermedad Arterial Periférica | Claudicación Intermitente

Estados Unidos
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Kilimanjaro Christian Medical...

Terminado

Administración masiva de medicamentos para reducir la transmisión de la malaria (MDATRANS)

Paludismo, falciparum

Tanzania
Midnight Pharma, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el potencial de abuso relativo de almorexant en usuarios de drogas recreativas

Estudio de potencial de abuso
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PGDM1400LS solo y en combinación con VRC07-523LS y PGT121.414.LS en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
MedImmune LLC

Terminado

A Phase 1 Study to Evaluate the Safety of MEDI7814 in Adult Volunteers

Sujetos sanos

Estados Unidos
Huahui Health

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis Delta

Infección crónica por el virus de la hepatitis delta

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de OPC-64005 para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Aún no reclutando

Optimización de dosis de cafeína para HIE

Encefalopatía hipóxico-isquémica

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dislipidemia | Hipercolesterolemia
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad, tolerabilidad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de CAN106 en sujetos con PNH

Hemólisis | HPN

Porcelana
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Terminado

Control de pacientes asmáticos sintomáticos con corticoides inhalados

Asma

Estados Unidos
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Uppsala University; The University of Western Australia

Terminado

"Prolongación de la vida útil terapéutica de las terapias combinadas basadas en artemisinina (ACT) en el distrito de Bagamoyo, Tanzania" (ALU-PQ)

Paludismo, Falciparum

Tanzania
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Terminado

ADI-PEG 20 en combinación con gemcitabina y docetaxel para el tratamiento de sarcoma de tejido blando, osteosarcoma, sarcoma de Ewing y cáncer de pulmón de células pequeñas

Sarcoma de tejido blando

Estados Unidos
Shenzhen Second People's Hospital

Desconocido

Leflunomida más dosis bajas de corticosteroides en la nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) con insuficiencia renal

Insuficiencia Renal Crónica | Glomerulonefritis, IGA

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Eficacia de 24 meses de bezafibrato en la colangitis esclerosante primaria con colestasis persistente a pesar de la terapia con ácido ursodesoxicólico (BEZASCLER)

Colangitis esclerosante primaria | Colestasis

Francia
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
Lpath, Inc.

Terminado

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Sujetos sanos

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la actividad antiviral y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con coinfección por hepatitis B crónica y hepatitis D

Coinfección crónica de hepatitis B y hepatitis D

Porcelana
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de IMO-8400 en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström que completaron el estudio 8400-401

Macroglobulinemia de Waldenström
Medical University of Vienna

Terminado

Silibinina intravenosa en combinación con peg-interferón y ribavirina en pacientes que no responden (NRSily)

Hepatitis C

Austria

3

Suscribir