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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ALXN1007 20 mg/kg einmal wöchentlich

Insgesamt 180 ergebnisse

Alexion Pharmaceuticals

Beendet

Eine Phase-2A-Studie zu ALXN1007 bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter akuter Graft-versus-Host-Krankheit des unteren Gastrointestinaltrakts (GIGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Erkrankung | GIGVHD

Vereinigte Staaten, Frankreich
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Grifols Therapeutics LLC

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der flexiblen Dosierung von IGSC 20 % bei behandlungserfahrenen und behandlungsnaiven Probanden mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit OPC-64005 bei schweren depressiven Störungen

Depression

Japan
Flame Biosciences

Zurückgezogen

Phase-1/2a-Studie zur Bewertung von FL-301 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Solider Krebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs
Aptevo Therapeutics

Beendet

Phase-1b-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRU-016

Chronischer lymphatischer Leukämie | Peripheres T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Beendet

Randomisierte klinische Studie mit drei Wirkstoffkombinationen für die afrikanische Trypanosomiasis im Spätstadium von Gambiense beim Menschen

Trypanosomiasis, afrikanisch

Uganda
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-I/Ib-Studie mit mehrfach ansteigender Dosis in China

Metastatische solide Tumore

China
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Rekrutierung

Point-of-Care-Messung der antifibrinolytischen Aktivität von Tranexamsäure in der Herzchirurgie (PAATICS)

Antifibrinolytische Mittel

Schweiz
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Behandlung fortgeschrittener maligner Gliome

Fortgeschrittenes malignes Gliom
Amgen

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom

Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University...

Abgeschlossen

Charakterisierung der prosozialen und prosexuellen Wirkungen von GHB

Bipolare Störung | Autistische Störung | Depressive Störung, Major

Schweiz
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosisbereichs-Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von GWP42003-P bei Kindern mit Dravet-Syndrom (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravet-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Transfusionseinsparungen in der Herzchirurgie: Einfluss der individuellen Strategie durch Erythropoietin und metabolische Anpassung (ScvO2) (BLOOCOST)

Herzchirugie | Transfusion | Perioperative Anämie

Frankreich
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Ceftolozan/Tazobactam bei pädiatrischen Teilnehmern, die eine Antibiotikatherapie wegen nachgewiesener oder vermuteter gramnegativer Infektion oder zur perioperativen Prophylaxe erhalten (MK-7625A-010)

Nachgewiesene oder vermutete gramnegative bakterielle Infektion | Perioperative Prophylaxe
Centocor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von monoklonalen Anti-TNF-Antikörpern bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn
Aptevo Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRU-016 Plus Bendamustin vs. Bendamustin bei rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Polen, Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Decitabin (DACOGEN) plus Talacotuzumab (JNJ-56022473; Anti-CD123) im Vergleich zu Decitabin (DACOGEN) allein bei Teilnehmern mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine intensive Chemotherapie nicht geeignet sind

Leukämie, myeloisch, akut

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Taiwan, Belgien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Spanien, Israel, Truthahn, Korea, Republik von, Russische Föderation, Schweden
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von IMC-A12 in Kombination mit Sorafenib bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Leberkrebs

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von einmal wöchentlich verabreichtem Zicronapin bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur Umgehungstherapie mit und ohne Tranexamsäure bei Hämophilie-A-Patienten mit Inhibitor (BPATXAS)

Hereditäre Faktor-VIII-Mangelkrankheit mit Inhibitor

Norwegen
King Faisal University

Abgeschlossen

Aminophyllin und kognitive Funktion nach Sevofluran-Anästhesie

Anästhesie

Saudi-Arabien
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cannabidiol (GWP42003-P; CBD) als Zusatzbehandlung für Anfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom bei Kindern und Erwachsenen (GWPCARE4)

Epilepsie | Lennox-Gastaut-Syndrom

Vereinigte Staaten, Polen, Niederlande
Louis Messina
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutierung

Die Auswirkungen der ATLAS-Therapie auf die Bioverfügbarkeit von Stickoxid bei Patienten mit Claudicatio intermittens (ATLAS)

Periphere Gefäßerkrankungen | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Claudicatio, intermittierend

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur antiepileptischen Wirksamkeit von GWP42003-P bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravet-Syndrom

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Kilimanjaro Christian Medical...

Abgeschlossen

Massenverabreichung von Medikamenten zur Reduzierung der Malariaübertragung (MDATRANS)

Malaria, Falciparum

Tansania
Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des relativen Missbrauchspotenzials von Almorexant bei Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotenzialstudie
MedImmune LLC

Abgeschlossen

A Phase 1 Study to Evaluate the Safety of MEDI7814 in Adult Volunteers

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Abgeschlossen

Kontrolle von Asthmapatienten, die unter inhalativen Kortikosteroiden Symptome zeigen

Asthma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Uppsala University; The University of Western Australia

Abgeschlossen

"Verlängerung der therapeutischen Lebensdauer von Artemisinin-basierten Kombinationstherapien (ACT) im Distrikt Bagamoyo, Tansania" (ALU-PQ)

Malaria, Falciparum

Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PGDM1400LS allein und in Kombination mit VRC07-523LS und PGT121.414.LS bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Kenia, Südafrika
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Phase-IIb-Studie mit PRO045 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

ADI-PEG 20 in Kombination mit Gemcitabin und Docetaxel zur Behandlung von Weichteilsarkom, Osteosarkom, Ewing-Sarkom und kleinzelligem Lungenkrebs

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Wirksamkeit von Bezafibrat nach 24 Monaten bei primär sklerosierender Cholangitis mit persistierender Cholestase trotz Therapie mit Ursodeoxycholsäure (BEZASCLER)

Primär sklerosierende Cholangitis | Cholestase

Frankreich
Lpath, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Shenzhen Second People's Hospital

Unbekannt

Leflunomid plus niedrig dosiertes Kortikosteroid bei Immunglobulin A (IgA)-Nephropathie mit Niereninsuffizienz

Niereninsuffizienz, chronisch | Glomerulonephritis, IGA

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie zu IMO-8400 bei Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie, die die Studie 8400-401 abgeschlossen haben

Waldenströms Makroglobulinämie
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis B- und Hepatitis D-Koinfektion

Chronische Koinfektion mit Hepatitis B und Hepatitis D

China
The University of Texas Health Science Center,...
Memorial Hermann Hospital

Beendet

Koffein bei Kindern mit obstruktiver Schlafapnoe, Dosis-Wirkungs-Studie

Obstruktive Schlafapnoe | Vergrößerung der Tonsillen oder Polypen

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Intravenöses Silibinin in Kombination mit Peg-Interferon und Ribavirin bei Nonrespondern (NRSily)

Hepatitis C

Österreich

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