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Buscar ensayos clínicos para: AZD1152 parte A

Total 29218 resultados

Mebo Research, Inc.
Aurametrix

Activo, no reclutando

El estudio de vuelta a la normalidad de COVID-19

Vacunas para COVID-19

Estados Unidos, Georgia, Kenia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Montefiore Medical Center
M.D. Anderson Cancer Center; Flamingo Therapeutics NV

Reclutamiento

Monoterapia con danvatirsen seguida de combinación con venetoclax en SMD y LMA en recaída o refractarios

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | LMA/SMD

Estados Unidos
University of Michigan Rogel Cancer Center
University of Washington

Terminado

A Pilot Study of MPDL3280A and HIGRT in Metastatic NSCLC

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Reclutamiento

Radioterapia pulsada temporalmente modulada (TMPRT) después de EBRT anterior para gliomas recurrentes con mutación IDH

Astrocitoma | Glioma Maligno | Oligodendroglioma, Adulto

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Investigar el efecto de AZD1656 sobre la farmacocinética de pioglitazona y viceversa en la diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar la respuesta hormonal al nivel bajo de azúcar en la sangre después de una dosis oral única de suspensión de AZD1656

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
GE Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GEH200520/GEH200521 (18F) cuando se usa para exploraciones PET en pacientes con tumores malignos sólidos

Oncología | Tumor sólido maligno

Países Bajos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio de ONO-7475 en pacientes con leucemias agudas

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia aguda

Estados Unidos
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de PAT-001 tópico en ictiosis congénita

Ictiosis congénita

Estados Unidos
ResMed

Terminado

Estudio clínico externo de la máscara de Oran Park (3) Estudio de afirmaciones de marketing

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de iN1011-N17 en voluntarios sanos y pacientes con PHN.

Dolor | Osteoartritis | Dolor crónico | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética | Ganglio de la raíz dorsal | Navegación 1.7

Australia
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto farmacocinético y farmacodinámico de UCB5857 en sujetos sanos y con psoriasis

Soriasis

Reino Unido
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Pfizer
AbbVie

Aún no reclutando

Un estudio para conocer el medicamento del estudio Aztreonam-Avibactam (ATM-AVI) en bebés y recién nacidos ingresados en hospitales con infección bacteriana (CHERISH) (CHERISH)

Infección por bacterias gramnegativas
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AZD1152 en combinación con dosis bajas de arabinósido de citosina (LDAC)

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Francia
University of Aberdeen

Reclutamiento

Correlatos clínicos y moleculares de la respuesta al tratamiento de primera línea en el liquen plano

Liquen Plano Oral | Liquen plano de vulva

Reino Unido
Tufts University
Tufts Medical Center; Saint Elizabeth's Medical Center

Terminado

Decision-Aid para ensayo piloto de terapia renal

Insuficiencia Renal Crónica | Insuficiencia Renal Crónica

Estados Unidos
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de MVC-COV1901 en comparación con AZD1222 en adultos mayores de 18 años

Vacuna para el COVID-19

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa que mide la extensión y la tasa de absorción de diferentes formulaciones de tabletas de AZD1656 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes mellitus tipo 2 | Alto nivel de azúcar en la sangre

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD1222, una vacuna para la prevención de COVID-19 en adultos inmunocomprometidos (VICTORIA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Tailandia, Ucrania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42756493 en participantes adultos con tumores sólidos o linfoma avanzados o refractarios

Tumor o Linfoma

Estados Unidos, Francia, España
AstraZeneca

Terminado

An Open Label, Single Centre Mass Balance C14 Study in Patients With Acute Myeloid Leukaemia (AML)

Leucemia mieloide aguda

Reino Unido
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

La Radioterapia Postoperatoria en Pacientes con Cáncer de Mama N1 (PORT-N1)

Cáncer de mama | Radioterapia

Corea, república de
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Axalbion SA

Terminado

Seguridad del fármaco AX-8, tolerabilidad y niveles plasmáticos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
B. Braun Melsungen AG

Terminado

Comparación de dos soluciones de gelatina

Hipovolemia

Alemania
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de DWJ1248 en pacientes con COVID-19 de leve a moderado en comparación con el placebo

COVID-19 leve a moderado

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio Fase II/III de AZD2816, para la Prevención de COVID-19 en Adultos (AZD2816)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Reino Unido, Brasil, Sudáfrica, Polonia
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BX-001N después de un bolo intravenoso en participantes sanos

Lesión por isquemia-reperfusión

Australia
Molnlycke Health Care AB

Terminado

Prueba de concepto (validación de diseño) en pacientes con heridas difíciles de cicatrizar, como úlceras por presión, úlceras por pie diabético y úlceras en piernas, Leia

Úlcera en la pierna | Úlcera de pie diabético | Úlcera de presión

Suecia
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Carga de síntomas en pacientes con cáncer y problemas de la piel relacionados con el tratamiento

Cáncer de piel

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de AZD2423 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Mahidol University
Clinixir Co., Ltd.; Program Management Unit-C (PMU-C), governed by Ministry of...

Terminado

Tercera dosis de vacunación con la vacuna AstraZeneca o Pfizer COVID-19 entre adultos que recibieron la vacuna Sinovac COVID-19

Contagio de COVID-19 | VACUNA PARA EL COVID-19

Tailandia
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Determinantes sociales de la salud en la población con glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Durvalumab neoadyuvante solo o en combinación con nuevos agentes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable

NSCLC | Resecable | Etapa temprana

Estados Unidos, Canadá, Suiza, Italia, Francia, Portugal, España
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Terminado

Un estudio clínico que compara la seguridad y la inmunogenicidad de la bOPV de Bilthoven Biologicals

Respuesta inmune a la vacuna oral contra la poliomielitis

Bangladesh
Pfizer

Terminado

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Artritis Reumatoide | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Nantes University Hospital
CR2TI, INSERM, UMR1064

Reclutamiento

Biocolección sobre Inflamación Periférica (IBIS-PSY)

Trastorno Bipolar I | Trastorno bipolar II | Trastorno esquizoafectivo, tipo depresivo

Francia
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de ES002023 (anticuerpo anti-CD39) en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

[11C] Estudio PET con carfentanilo de GSK1521498

Obesidad

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

AZD8186 Primera vez en el estudio de dosis ascendente del paciente

Cáncer de próstata resistente a la castración avanzado CRPC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas sqNSCLC | Cáncer de mama triple negativo TNBC

España, Canadá, Estados Unidos, Reino Unido
Masaryk University

Reclutamiento

Seguimiento de la seguridad de las vacunas COVID-19 (CoVaST)

Reacción adversa a la vacuna | Vacuna para el COVID-19

Polonia, Canadá, Estados Unidos, Croacia, Chequia, Estonia, Etiopía, Alemania, Ghana, México, Portugal, Federación Rusa, Serbia, Eslovenia
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Terminado

AMTX-100 CF de aplicación tópica para pacientes adultos con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

UN ESTUDIO EN 2 PARTES QUE EVALUÓ EDP-721 EN SUJETOS SANOS Y EDP-721 EN COMBINACIÓN CON EDP-514 EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Infección crónica por el virus de la hepatitis B

Nueva Zelanda

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